Fiche traitement
5-FU
Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson
Suivi actif
Phase 3
Résumé
5-FU est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Ralentissement de la progression
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, …
This is a prospective, single-arm study in patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer that cannot be treated with surgery. The study is planned to enroll 42 patients. All patients will receive nimotuzumab combined with the NALIRIFOX chemotherapy regimen as first-line treatment.
Nimotuzumab is a targeted antibody against EGFR. NALIRIFOX is a standard first-line chemotherapy regimen for advanced pancreatic cancer and includes liposomal irinotecan, oxaliplatin, leucovorin, and 5-FU. Nimotuzumab 400 mg will be given intravenously on Day 1 every 2 weeks. The NALIRIFOX regimen will also be given every 2 weeks. Treatment will continue until the cancer grows or the side effects become unacceptable.
The main purpose of this study is to find out how long patients live without their cancer getting worse (progression-free survival, PFS). The study will also look at overall survival, tumor response rate, disease control rate, time to progression, and safety, especially serious side effects.
Patients will be followed closely during treatment. Imaging tests will be done every 8 weeks to check the cancer. After treatment ends, patients will be followed for survival for up to 24 months after the last patient is enrolled.
2026-10-28
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07920731, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées16
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
26 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2012-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-07 | Début de l’étudeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-06 | Début de l’étudeNCT07920731 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationChitosan/β-cyclodextrin nanocarriers enhance 5-fluorouracil efficacy against colorectal cancer via pH-responsive release and apoptosis modulation. | Scientific reports |
| 2026-07-10 | PublicationNetwork-level reprogramming of cell death pathways in colorectal cancer cells by combined thymoquinone and 5-fluorouracil treatment. | Frontiers in molecular biosciences |
| 2026-07-12 | PublicationPDLIM4 increases sphingolipid accumulation to promote cancer stem cell characteristics and chemotherapy resistance in colorectal cancer. | Communications biology |
| 2026-07-22 | Publication[Selective effectiveness of galactose-containing liposome IL-2 on liver lymphocytes]. | Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationEffect of salt-induced structural changes in hydroxypropyl methylcellulose gels on 5-fluorouracil release. | International journal of biological macromolecules |
| 2026-08-08 | PublicationProtection of Fulvic Acid Against 5-Fluorouracil-induced Intestinal Injury in Mice. | Current pharmaceutical biotechnology |
| 2026-08-13 | PublicationBetulin Alleviates 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis in Mice. | Nutrients |
| 2026-08-13 | PublicationResveratrol Modulates Phosphatidylcholine Metabolism-Related Enzymes and Enhances Chemosensitivity in Colorectal Cancer Models. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationStem Cell-Delivered Cytosine Deaminase/5-Fluorocytosine and TRAIL Gene Therapy for Castration-Resistant Prostate Cancer: Translational Synthesis and First-in-Human Trial Concept. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-16 | PublicationSingle-Institution Outcomes of Neoadjuvant Gemcitabine and Nab-Paclitaxel Combination in Borderline Resectable Pancreatic Adenocarcinoma: A Three-Year Retrospective Audit. | Cureus |
| 2026-08-16 | PublicationComparative efficacy of intralesional therapies for keloid scars: a network meta-analysis. | Annals of medicine |
| 2026-08-16 | PublicationIdentification of fidelity-determined residues of Porcine reproductive and respiratory syndrome virus through structural alignment. | Virulence |
| 2026-08-16 | PublicationExosome-like nanoparticles derived from co-decoction enhance oral bioavailability and provide synergistic efficacy and reduced toxicity in combination with 5-fluorouracil for lung cancer therapy. | International journal of pharmaceutics: X |
| 2026-08-16 | PublicationDomain-specific cognitive impairments following oxaliplatin and 5-fluorouracil treatment in rats: A preclinical study. | Behavioural brain research |
| 2026-08-16 | PublicationPhytochemical basis and mechanistic insight of Swertia macrosperma in treating 5-fluorouracil-induced diarrhea. | Journal of ethnopharmacology |
| 2026-08-16 | PublicationMuribaculum as a microbial contributor of rifaximin-induced mucosal protection during chemotherapy. | Gut microbes |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-28 | Dernière mise à jour des données5-FU | Biomedical Watch |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07920731 | Registre d’essai clinique |
| 2028-08-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07920731 | Registre d’essai clinique |
| 2035-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07920731 | A Single-Arm Study of Nimotuzumab Combined With NALIRIFOX as First-Line Treatment for Pancreatic Cancer | Phase 2 | ENROLLING_BY_INVITATION | China | Fudan University |
| NCT07097142 | Testing Shorter Duration Radiation Therapy Versus the Usual Radiation Therapy in Patients Receiving the Usual Chemotherapy Treatment for Bladder Cancer, ARCHER Study | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada | NRG Oncology |
| NCT00874328 | A Study of TS-1 Plus Irinotecan and Cisplatin (IP) for Patients With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 1 | UNKNOWN | South Korea | National Cancer Center, Korea |
Publications liées
16 publication(s)Publications liées
16 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Single-Institution Outcomes of Neoadjuvant Gemcitabine and Nab-Paclitaxel Combination in Borderline Resectable Pancreatic Adenocarcinoma: A Three-Year Retrospective Audit. Voir source | 42291898 | 10.7759/cureus.108823 | Cureus | |
| Comparative efficacy of intralesional therapies for keloid scars: a network meta-analysis. Voir source | 41860092 | 10.1080/07853890.2026.2619295 | Annals of medicine | |
| Identification of fidelity-determined residues of Porcine reproductive and respiratory syndrome virus through structural alignment. Voir source | 41649343 | 10.1080/21505594.2026.2629134 | Virulence | |
| Exosome-like nanoparticles derived from co-decoction enhance oral bioavailability and provide synergistic efficacy and reduced toxicity in combination with 5-fluorouracil for lung cancer therapy. Voir source | 42495154 | 10.1016/j.ijpx.2026.100611 | International journal of pharmaceutics: X | |
| Domain-specific cognitive impairments following oxaliplatin and 5-fluorouracil treatment in rats: A preclinical study. Voir source | 42336324 | 10.1016/j.bbr.2026.116331 | Behavioural brain research | |
| Phytochemical basis and mechanistic insight of Swertia macrosperma in treating 5-fluorouracil-induced diarrhea. Voir source | 42409345 | 10.1016/j.jep.2026.122163 | Journal of ethnopharmacology | |
| Muribaculum as a microbial contributor of rifaximin-induced mucosal protection during chemotherapy. Voir source | 42286866 | 10.1080/19490976.2026.2685994 | Gut microbes | |
| Betulin Alleviates 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis in Mice. Voir source | 42588111 | 10.3390/nu18152487 | Nutrients | |
| Resveratrol Modulates Phosphatidylcholine Metabolism-Related Enzymes and Enhances Chemosensitivity in Colorectal Cancer Models. Voir source | 42589348 | 10.3390/ijms27156691 | International journal of molecular sciences | |
| Stem Cell-Delivered Cytosine Deaminase/5-Fluorocytosine and TRAIL Gene Therapy for Castration-Resistant Prostate Cancer: Translational Synthesis and First-in-Human Trial Concept. Voir source | 42589524 | 10.3390/ijms27156870 | International journal of molecular sciences | |
| Effect of salt-induced structural changes in hydroxypropyl methylcellulose gels on 5-fluorouracil release. Voir source | 42562258 | 10.1016/j.ijbiomac.2026.153904 | International journal of biological macromolecules | |
| Protection of Fulvic Acid Against 5-Fluorouracil-induced Intestinal Injury in Mice. Voir source | 42565411 | 10.2174/0113892010473841260716112008 | Current pharmaceutical biotechnology | |
| [Selective effectiveness of galactose-containing liposome IL-2 on liver lymphocytes]. Voir source | 7944413 | Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy | ||
| PDLIM4 increases sphingolipid accumulation to promote cancer stem cell characteristics and chemotherapy resistance in colorectal cancer. Voir source | 42436219 | 10.1038/s42003-026-10627-9 | Communications biology | |
| Network-level reprogramming of cell death pathways in colorectal cancer cells by combined thymoquinone and 5-fluorouracil treatment. Voir source | 42422877 | 10.3389/fmolb.2026.1864680 | Frontiers in molecular biosciences | |
| Chitosan/β-cyclodextrin nanocarriers enhance 5-fluorouracil efficacy against colorectal cancer via pH-responsive release and apoptosis modulation. Voir source | 42414363 | 10.1038/s41598-026-60468-z | Scientific reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-10-28
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.