Fiche traitement
radiation therapy
Ohio State University Comprehensive Cancer Center • Cancer
Suivi actif
Phase 1/2
Résumé
radiation therapy est développé par Ohio State University Comprehensive Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 1/2
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
United States
This phase I/II trial studies the side effects of interstitial photodynamic therapy following palliative radiotherapy and how well it works in treating patients with inoperable malignant central airway obstruction. Patients who have advanced stage cancer tumors in the lung can often have the breathing passages to the lung partially or completely blocked. These tumors could be due to lung cancer or other cancers (e.g., renal, breast, kidney, etc.) that spread to the lung. This blockage puts the patient at a higher risk for respiratory failure, post-obstructive pneumonia, and prolonged hospitalizations. Treatment for these patients may include bronchoscopic intervention (such as mechanical removal, stenting, laser cauterization, or ballooning), radiation therapy with and without chemotherapy. While palliative x-ray radiotherapy may help in shrinking the tumor, high dose curative radiotherapy that can ablate (a localized, nonsurgical destruction) the tumor also has high risk to cause significant toxicity, including bleeding, abnormal connections or passageways between organs or vessels and abnormal scar tissue that can also produce airway obstruction. Photodynamic therapy (PDT) is another possible treatment that can provide local control of the tumor. PDT consists of injecting a light sensitive drug (photosensitizer, PS) into the vein, waiting for the PS to accumulate in the tumor, and then activating it with a red laser light. Radiation therapy uses high energy x-rays, particles, or radioactive seeds to kill cancer cells and shrink tumors. Giving interstitial photodynamic therapy following palliative radiotherapy may improve tumor response and survival without the serious side effects that are associated with the typical high dose curative x-ray radiotherapy alone in patients with malignant central airway obstruction.
2026-11-05
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06306638, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1/2
Études associées48
Publications associées14
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
159 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 1999-07-01 | Début de l’étudeNCT00005075 | Registre d’essai clinique |
| 2004-12-01 | Début de l’étudeNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
| 2009-04-17 | Début de l’étudeNCT01445483 | Registre d’essai clinique |
| 2010-08-04 | Début de l’étudeNCT01087294 | Registre d’essai clinique |
| 2011-06-01 | Début de l’étudeNCT02464761 | Registre d’essai clinique |
| 2013-08-01 | Début de l’étudeNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2014-01-01 | Début de l’étudeNCT01964677 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-22 | Début de l’étudeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2014-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2016-11-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01964677 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-24 | Début de l’étudeNCT03350529 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-03 | Début de l’étudeNCT03181867 | Registre d’essai clinique |
| 2017-09-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02464761 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
| 2018-06-28 | Début de l’étudeNCT02782715 | Registre d’essai clinique |
| 2018-08-08 | Début de l’étudeNCT03402607 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-07 | Début de l’étudeNCT03776487 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-13 | Début de l’étudeNCT04115267 | Registre d’essai clinique |
| 2020-02-28 | Début de l’étudeNCT04210115 | Registre d’essai clinique |
| 2020-03-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03402607 | Registre d’essai clinique |
| 2020-07-13 | Début de l’étudeNCT04235777 | Registre d’essai clinique |
| 2020-11-09 | Début de l’étudeNCT04627896 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-08 | Début de l’étudeNCT04624204 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-11 | Début de l’étudeNCT04172532 | Registre d’essai clinique |
| 2021-02-20 | Début de l’étudeNCT04699773 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-31 | Début de l’étudeNCT04708067 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-16 | Début de l’étudeNCT07814365 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-31 | Début de l’étudeNCT05099003 | Registre d’essai clinique |
| 2022-09-19 | Début de l’étudeNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04627896 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02782715 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-20 | Début de l’étudeNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-15 | Début de l’étudeNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-03 | Début de l’étudeNCT05731791 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-19 | Début de l’étudeNCT05616650 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01087294 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03350529 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-25 | Début de l’étudeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-23 | Début de l’étudeNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-06 | Début de l’étudeNCT06499870 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-01 | Début de l’étudeNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-06 | Début de l’étudeNCT06667908 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-17 | Début de l’étudeNCT06487403 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-03 | Début de l’étudeNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-03 | Début de l’étudeNCT06794125 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-07 | Début de l’étudeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-27 | Début de l’étudeNCT07224152 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-18 | Début de l’étudeNCT07554339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-19 | Début de l’étudeNCT07425054 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04210115 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationAI-surrogate structure and dose correlation for left anterior descending artery in lung stereotactic body radiotherapy. | Journal of applied clinical medical physics |
| 2026-07-08 | PublicationSame-day Hyaluronic Acid rectal spacer for TRUS-guided HDR Prostate Brachytherapy: Feasibility and dosimetric outcomes. | Journal of applied clinical medical physics |
| 2026-07-08 | PublicationComparative outcomes of proton and photon therapy in the management of malignant peripheral nerve sheath tumors. | European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society |
| 2026-07-08 | PublicationCBCT based online daily adaptive treatment improves target coverage with limited benefit for OAR protection in SBRT prostate cancer. | Radiation oncology (London, England) |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationEffects of dose heterogeneity on response and toxicity after Y-SIRT for HCC. | European journal of nuclear medicine and molecular imaging |
| 2026-07-18 | PublicationESTRO clinical practice guideline on high-dose thoracic reirradiation for non-small cell lung cancer. | Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology |
| 2026-07-18 | PublicationRAS signaling at the crossroads of radioresistance and tumor immunity. | Journal for immunotherapy of cancer |
| 2026-07-23 | PublicationA human iPSC-derived 3D spinal cord organoid model to study radiation-induced neural injury. | Stem cells translational medicine |
| 2026-07-23 | PublicationTumefactive demyelinating disorders as neoplasm mimics: description of a typical case and literature review. | Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07686380 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00005075 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03350529 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01445483 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03181867 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationCurrent Approaches and Emerging Strategies in the Treatment of Peritoneal Carcinomatosis. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationPatients with cardiac implantable electronic devices undergoing radiation therapy for cancer or magnetic resonance imaging. | Kardiologia polska |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07425054 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04235777 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04115267 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07281417 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationImmunogenicity of neoantigens from hepatocellular carcinoma patients treated with a combined radioimmunotherapy. | Oncoimmunology |
| 2026-08-16 | PublicationLocal delivery of SBRT and IL-12 to murine PDAC tumors modulates hematopoiesis. | Oncoimmunology |
| 2026-08-16 | PublicationAutonomous radiotherapy planning via agentic orchestration using a multimodal TPS-integrated compound AI platform. | Machine learning. Health |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04699773 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04627896 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04172532 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT01087294 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT06487403 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT04624204 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04708067 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06794125 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07729384 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT05099003 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07814365 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT07686380 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-17 | Début de l’étudeNCT07686380 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT01964677 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT03776487 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT07224152 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT02782715 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06667908 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07729384 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT02464761 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT07859722 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT07554339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT05616650 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT05731791 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT06499870 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT06487481 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT04210115 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-02 | Début de l’étudeNCT07859722 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-04 | Début de l’étudeNCT06487481 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-05 | Dernière mise à jour des donnéesradiation therapy | Biomedical Watch |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT03402607 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT07389278 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-24 | Début de l’étudeNCT07281417 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03776487 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04708067 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-13 | Début de l’étudeNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Début de l’étudeNCT07389278 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05099003 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04172532 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04624204 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04699773 | Registre d’essai clinique |
| 2028-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06487403 | Registre d’essai clinique |
| 2028-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729384 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04235777 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06667908 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07425054 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07686380 | Registre d’essai clinique |
| 2029-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06794125 | Registre d’essai clinique |
| 2029-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07859722 | Registre d’essai clinique |
| 2029-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2030-08-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07224152 | Registre d’essai clinique |
| 2030-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04115267 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07281417 | Registre d’essai clinique |
| 2031-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03181867 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2031-09-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07814365 | Registre d’essai clinique |
| 2031-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05616650 | Registre d’essai clinique |
| 2032-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2032-11-19 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06499870 | Registre d’essai clinique |
| 2034-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05731791 | Registre d’essai clinique |
| 2035-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2035-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07389278 | Registre d’essai clinique |
| 2037-08-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07554339 | Registre d’essai clinique |
| 2040-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06487481 | Registre d’essai clinique |
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Essais cliniques liés
48 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06306638 | Interstitial Photodynamic Therapy Following Palliative Radiotherapy in Treating Patients With Inoperable Malignant Central Airway Obstruction | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | Roswell Park Cancer Institute |
| NCT06770582 | Testing the Addition of the Immunotherapy Drug, Pembrolizumab, to Radiation Therapy Compared to the Usual Chemotherapy Treatment During Radiation Therapy for Bladder Cancer, PARRC Trial | Phase 2 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06260033 | Stereotactic Body Radiation Therapy and FES PET/CT Imaging for the Treatment of Oligoprogressive Estrogen Receptor Positive Metastatic Breast Cancer | Phase 2 | RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT07389278 | Combination ADI-PEG 20, TMZ, and RT for Treatment of Newly Diagnosed High-grade Glioma (HGG) | Phase 1/2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | Sabine Mueller, MD, PhD |
| NCT03402607 | Trial Comparing PLA to HIGRT (PROVE-HCC) | Non applicable | TERMINATED | United States | Duke University |
| NCT00104858 | Fludarabine Phosphate, Radiation Therapy, and Rituximab in Treating Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplant Followed by Rituximab for High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma | Phase 2 | COMPLETED | United States, Denmark, Italy | Fred Hutchinson Cancer Center |
| NCT06499870 | Relugolix and Enzalutamide in Combination With Radiation Therapy for the Treatment of Very High Risk Prostate Cancer, OPTIMAL Trial | Phase 2 | RECRUITING | United States | Sean Sachdev |
| NCT06487481 | Study of Preoperative Radiation Therapy in Participants With Resectable Recurrent Abdominal Adrenocortical Carcinoma | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04210115 | Study of Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Participants With Esophageal Carcinoma Who Are Receiving Chemotherapy and Radiation Therapy (MK-3475-975/KEYNOTE-975) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmark, Estonia, France, Germany, Guatemala, Hong Kong, Hungary, Italy, Japan, Mexico, Peru, Philippines, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT05457556 | Mismatched Related Donor Versus Matched Unrelated Donor Stem Cell Transplantation for Children, Adolescents, and Young Adults With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Canada | Children's Oncology Group |
| NCT05616650 | Focal Therapy With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for Patients With a Single Prostate Tumor | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07097142 | Testing Shorter Duration Radiation Therapy Versus the Usual Radiation Therapy in Patients Receiving the Usual Chemotherapy Treatment for Bladder Cancer, ARCHER Study | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada | NRG Oncology |
| NCT05731791 | Trial to Compare MRI-guided Precision Prone Irradiation (PPI) Versus CT-guided Breast Irradiation | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Weill Medical College of Cornell University |
| NCT07859722 | CT- Versus MRI-Based Planning for High-Dose-Rate Prostate Brachytherapy for Prostate Cancer | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Emory University |
| NCT07554339 | A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Brazil, China, France, Germany, Greece, Italy, Japan, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), Ukraine, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT02464761 | Photodynamic Therapy for the Treatment of Vertebral Metastases | Phase 1 | COMPLETED | Canada | Sunnybrook Health Sciences Centre |
| NCT02782715 | Microwave Ablation With MRI-Guided SBRT Boost in Renal Cell Carcinoma | Phase 1/2 | TERMINATED | United States | University of Wisconsin, Madison |
| NCT06667908 | CONVERGE — A Study of JNJ-90301900 in Combination With Chemoradiation Followed by Consolidation Immunotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Brazil, China, France, Hong Kong, Netherlands, Spain, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc. |
| NCT01964677 | MR-HIFU for Bone Metastases | Non applicable | COMPLETED | United Kingdom | Institute of Cancer Research, United Kingdom |
| NCT03776487 | Nivolumab, Ipilimumab and Chemoradiation in Treating Patients With Resectable Gastric Cancer | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT07224152 | NBTXR3 With Radiation Therapy Alone for Locally-advanced Non-small Cell Lung Cancer | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT05172245 | Testing the Addition of Ipatasertib to Usual Chemotherapy and Radiation for Head and Neck Cancer | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04708067 | Hypofractionated Radiation Therapy and Bintrafusp Alfa for the Treatment of Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT06794125 | PREVENT-LUNG — An Evaluation of Dose-escalation for Intrathoracic Tumours | Non applicable | RECRUITING | Canada | Chris Goodman |
| NCT07729384 | Strengthening Teen Brain Resilience Using Music Intervention to Improve Radiation Induced Cognitive Decline for Adolescents Undergoing Radiation Therapy for Cancer Treatment | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Mayo Clinic |
| NCT05099003 | A Study of the Drug Selinexor With Radiation Therapy in Patients With Newly-Diagnosed Diffuse Intrinsic Pontine (DIPG) Glioma and High-Grade Glioma (HGG) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07814365 | PBI for Low-risk Breast Cancer | Non applicable | RECRUITING | China | Fudan University |
| NCT06487403 | HN-BIO 02: A Phase II Randomized Study of the Effects of Delayed Elective Radiotherapy on Head and Neck MRI and Immune Response Biomarkers | Non applicable | RECRUITING | Canada | University Health Network, Toronto |
| NCT04624204 | Placebo-controlled, Study of Concurrent Chemoradiation Therapy With Pembrolizumab Followed by Pembrolizumab and Olaparib in Newly Diagnosed Treatment-Naïve Limited-Stage Small Cell Lung Cancer (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Estonia, France, Greece, Hungary, Israel, Italy, Japan, Lithuania, Mexico, Portugal, Romania, Russia, Serbia, South Africa, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07156227 | Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Camonsertib, to Radiation Therapy for Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06064097 | A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04699773 | LITT Followed by Hypofractionated RT for Newly Diagnosed Gliomas (GCC 20138) | Non applicable | RECRUITING | United States | University of Maryland, Baltimore |
| NCT01790451 | Safety and Efficacy of Irreversible Electroporation in Ablation of Prostate Cancer in Humans | Phase 1 | COMPLETED | Netherlands | Clinical Research Office of the Endourological Society |
| NCT04627896 | Targeted Microwave Focal Therapy | Phase 2/3 | COMPLETED | Italy | A.O.U. Città della Salute e della Scienza |
| NCT04172532 | Testing the Addition of a New Anti-cancer Drug, M3814 (Peposertib), to the Usual Radiotherapy in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT01087294 | Administration of Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T Cells From the Original Transplant Donor to Patients With Recurrent or Persistent B-cell Malignancies After Allogeneic Stem Cell Transplantation | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07425054 | CHART-AC — ctHPVDNA Response-Adapted Chemoradiation +/- Retifanlimab Treatment in Locally-Advanced Anal Cancer | Phase 2 | RECRUITING | United States | Jennifer Dorth |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04235777 | Bintrafusp Alfa (M7824) and PDS01ADC Alone and in Combination With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) in Adults With Metastatic Non-Prostate Genitourinary Malignancies | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04115267 | Attribution of Toxicities Due to Radiotherapy and Immuno-Biological Therapies | À vérifier | RECRUITING | Canada | Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) |
| NCT07281417 | Testing the Addition of Cemiplimab (REGN2810) to Chemotherapy Treatment Given Prior to Surgery in Patients With Sinonasal Squamous Cell Carcinoma | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07686380 | IL-15 Superagonist With or Without Vaccine in Biochemically Recurrent Prostate Cancer After Previous Stereotactic Body Radiation Therapy | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT00005075 | Ultrasound in Treating Patients With Recurrent Stage I or Stage II Prostate Cancer | Phase 3 | TERMINATED | United States | EDAP Technomed |
| NCT03350529 | HIFU-PRO — MRI Guided Transurethral HIFU for Various Prostate Diseases | Non applicable | COMPLETED | Finland | Turku University Hospital |
| NCT01445483 | Neuropsychological Changes in Patients Receiving Radiation Therapy for Brain Metastases | À vérifier | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05722288 | Time-Restricted Eating Versus Nutritional Counseling for the Reduction of Radiation or Chemoradiation Tx Side Effects in Patients With Prostate, Cervical, or Rectal Cancers | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT03181867 | 18F-DCFPyL PET/CT in High Risk and Recurrent Prostate Cancer | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT02258659 | Nab-paclitaxel and Carboplatin Followed by Response-Based Local Therapy in Treating Patients With Stage III or IV HPV-Related Oropharyngeal Cancer | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of Chicago |
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Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-05
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