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Fiche traitement

Talquetamab

Noffar Bar • Cancer, Myasthénie

Suivi actif Phase 2

Résumé

Talquetamab est développé par Noffar Bar. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 2
Noffar Bar
United States
Multiple myeloma is characterized by a pattern of recurrent relapse and remains an incurable malignancy. Participants with minimal residual disease (MRD) after front line therapy with induction and transplant have worse prognosis than those with MRD negative disease. Bispecific T-cell-based immunotherapies have the potential to promote further reduction of malignant plasma cells thus improving rates of MRD negativity and improve patient outcomes. In this study, participants who are MRD positive after front line therapy will receive consolidation with GPRC5D-targeted bispecific talquetamab. We will test MRD negative conversion and if MRD negativity was not achieved, the participant will switch to a different target using the B-cell maturation antigen TCE, teclistamab. Consolidation will be continued for up to 1 year in participants who have achieved MRD negativity. After consolidation therapy on this protocol is complete, participants may continue to be treated with standardof- care (SOC) maintenance therapy.
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06993675, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-08-21Début de l’étudeNCT06993675Registre d’essai clinique
2026-03-20Début de l’étudeNCT07499323Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07499323Registre d’essai clinique
2026-10-04PublicationPerspectives on Living with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma and Multidisciplinary Care from a Patient, Nurse Practitioner, Dietitian, and a Patient Advocate.Advances in therapy
2026-10-04PublicationCondensed vs. Standard Step-Up Dosing Schedule of Talquetamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.European journal of haematology
2026-10-04PublicationClinical features and management of GPRC5D-associated adverse events in novel GPRC5D × CD3 bispecific talquetamab-treated relapsed/refractory multiple myeloma patients: the MonumenTAL-1 China cohort experience.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesTalquetamabBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT06993675Registre d’essai clinique
2027-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07499323Registre d’essai clinique
2029-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06993675Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06993675 Engaging T-cells to Eliminate MRD in Newly Diagnosed Myeloma Optimizing Response With Talquetmab and Teclistamab (ROTATE) Phase 2 RECRUITING United States Noffar Bar
NCT07499323 Talquetamab in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis Non applicable NOT_YET_RECRUITING Non communiqué First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Perspectives on Living with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma and Multidisciplinary Care from a Patient, Nurse Practitioner, Dietitian, and a Patient Advocate. Voir source 42804083 10.1007/s12325-026-03801-2 Advances in therapy
Condensed vs. Standard Step-Up Dosing Schedule of Talquetamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. Voir source 42150762 10.1111/ejh.70221 European journal of haematology
Clinical features and management of GPRC5D-associated adverse events in novel GPRC5D × CD3 bispecific talquetamab-treated relapsed/refractory multiple myeloma patients: the MonumenTAL-1 China cohort experience. Voir source 42679119 10.1080/16078454.2026.2702681 Hematology (Amsterdam, Netherlands)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.