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Fiche traitement

Retifanlimab

University of Washington • Cancer

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Retifanlimab est développé par University of Washington. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1/2
University of Washington
United States
This phase I/II trial tests the safety of tafasitamab, retifanlimab, and rituximab (TRR) as a prephase treatment and in combination with standard therapy consisting off cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) or polatuzumab vedotin, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (PolaCHP) in patients with untreated diffuse large B-cell lymphoma. Tafasitamab, retifanlimab, and rituximab are monoclonal antibodies. Tafasitamab binds to a protein called CD19, which is found on B-cells (a type of white blood cell) and some types of cancer cells. Rituximab binds to a protein called CD20, which is also found on B-cells and some cancer cells. These monoclonal antibodies may help the immune system kill cancer cells. Immunotherapy with other monoclonal antibodies, such as retifanlimab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Chemotherapy drugs, such as CHOP and PolaCHP, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving TRR in combination with CHOP or PolaCHP may kill more cancer cells.
2026-10-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05455697, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-01-26Début de l’étudeNCT05455697Registre d’essai clinique
2026-06-19Début de l’étudeNCT07425054Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationAn evaluation of retifanlimab-dlwr with carboplatin and paclitaxel and as a single agent for squamous cell carcinoma of the anal canal.Expert review of anticancer therapy
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07425054Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationMerkel cell carcinoma: A clinically oriented mini-review for dermatologists.Dermatology (Basel, Switzerland)
2026-10-28Dernière mise à jour des donnéesRetifanlimabBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT05455697Registre d’essai clinique
2027-01-05Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05455697Registre d’essai clinique
2029-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07425054Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05455697 Tafasitamab, Retifanlimab, and Rituximab in Combination With Standard Therapy for the Treatment of Diffuse Large B-cell Lymphoma Phase 1/2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States University of Washington
NCT07425054 CHART-AC — ctHPVDNA Response-Adapted Chemoradiation +/- Retifanlimab Treatment in Locally-Advanced Anal Cancer Phase 2 RECRUITING United States Jennifer Dorth

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Merkel cell carcinoma: A clinically oriented mini-review for dermatologists. Voir source 42599837 10.1159/000552053 Dermatology (Basel, Switzerland)
An evaluation of retifanlimab-dlwr with carboplatin and paclitaxel and as a single agent for squamous cell carcinoma of the anal canal. Voir source 42483956 10.1080/14737140.2026.2708761 Expert review of anticancer therapy

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.