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Fiche traitement

Glofitamab

Reid Merryman, MD • Cancer, SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Glofitamab est développé par Reid Merryman, MD. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Reid Merryman, MD
United States
This Phase II trial evaluates the optimization of the cytokine release syndrome (CRS) profile for glofitamab in combination with gemcitabine and oxaliplatin (Glofit-GemOx) in participants with relapsed or refractory aggressive B-cell Non-Hodgkin's lymphoma. The study utilizes an optimized steroid premedication regimen and monitoring schedule specifically designed to enable the administration of the treatment regimen in an outpatient setting.
2026-09-22

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-22
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées4
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

17 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-07-18Début de l’étudeNCT05783596Registre d’essai clinique
2023-10-22Début de l’étudeNCT06084936Registre d’essai clinique
2025-03-05Début de l’étudeNCT06806033Registre d’essai clinique
2025-07-30Début de l’étudeNCT06922604Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationT-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas.Seminars in hematology
2026-08-13PublicationEmerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.Oncology (Williston Park, N.Y.)
2026-08-13PublicationCD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions.Medicina (Kaunas, Lithuania)
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06806033Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationAtypical Lymphocytosis Induced by T Cell-Engaging Therapy in Patients With Hematological Malignancies.International journal of laboratory hematology
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT06084936Registre d’essai clinique
2026-09-22Dernière mise à jour des donnéesGlofitamabBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06922604Registre d’essai clinique
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT05783596Registre d’essai clinique
2028-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06084936Registre d’essai clinique
2029-01-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06922604Registre d’essai clinique
2029-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06806033Registre d’essai clinique
2029-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05783596Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05783596 Glofit and Obin in Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Reid Merryman, MD
NCT06922604 Glofitamab With Obinutuzumab Pre-treatment for the Treatment of Central Nervous System Lymphoma Phase 1 SUSPENDED United States City of Hope Medical Center
NCT06084936 GLOBRYTE — A Study to Evaluate Glofitamab as a Single Agent vs. Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma Phase 3 RECRUITING United States, Australia, Brazil, Canada, China, France, Italy, Puerto Rico, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan, United Kingdom Hoffmann-La Roche
NCT06806033 A Study to Evaluate the Optimization of the Cytokine Release Syndrome Profile for Glofitamab in Combination With Gemcitabine Plus Oxaliplatin in Participants With Relapsed/Refractory Aggressive B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma Phase 2 RECRUITING United States, Australia, Canada, France, Germany, Italy, South Korea Hoffmann-La Roche

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Atypical Lymphocytosis Induced by T Cell-Engaging Therapy in Patients With Hematological Malignancies. Voir source 41013982 10.1111/ijlh.70007 International journal of laboratory hematology
T-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas. Voir source 41539896 10.1053/j.seminhematol.2025.12.002 Seminars in hematology
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma. Voir source 42329247 10.46883/2026.25921166 Oncology (Williston Park, N.Y.)
CD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions. Voir source 42356069 10.3390/medicina62061056 Medicina (Kaunas, Lithuania)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-22

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.