Fiche traitement
Vincristine
Beth Israel Deaconess Medical Center • Cancer, Insuffisance cardiaque, SEP
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Vincristine est développé par Beth Israel Deaconess Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Insuffisance cardiaque, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
Beth Israel Deaconess Medical Center
United States
Researchers are looking for new ways to treat follicular lymphoma (FL). A standard (usual) treatment for FL includes a targeted therapy called rituximab and chemotherapy. In this study, researchers want to learn if giving a study medicine called MK-1045 and rituximab can treat FL. MK-1045 is a type of treatment called immunotherapy.
The goals of this study are to learn:
* About the safety of MK-1045 and rituximab, and if people tolerate them when given together
* If people who receive MK-1045 and rituximab have the cancer go away
* If people who receive MK-1045 and rituximab live longer without their cancer getting worse compared to those who receive standard treatment (rituximab and chemotherapy)
2026-11-04
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées9
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
30 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2009-03-01 | Début de l’étudeNCT00905034 | Registre d’essai clinique |
| 2015-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00905034 | Registre d’essai clinique |
| 2015-06-30 | Début de l’étudeNCT02143414 | Registre d’essai clinique |
| 2018-07-01 | Début de l’étudeNCT02538926 | Registre d’essai clinique |
| 2019-10-22 | Début de l’étudeNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2021-02-24 | Début de l’étudeNCT04660799 | Registre d’essai clinique |
| 2021-07-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02538926 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-10 | Début de l’étudeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04660799 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-26 | Début de l’étudeNCT05455697 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAnalysis of the efficacy and safety of the IVD/EM maintenance regimen as post-remission treatment for adult patients with T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia. | Leukemia research |
| 2026-08-16 | PublicationInterim Positron Emission Tomography-Guided Dose-Adapted Residual Site Radiation Therapy Improves Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients With Partial Metabolic Response After R-CHOP: A Retrospective Cohort Analysis. | Advances in radiation oncology |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT04660799 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT02143414 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT02538926 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT00905034 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT05455697 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-04 | Dernière mise à jour des donnéesVincristine | Biomedical Watch |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07654426 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07654426 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05455697 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02143414 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2035-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07654426 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
9 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07654426 | The CARDIOPROTECT Trial | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | Beth Israel Deaconess Medical Center |
| NCT05455697 | Tafasitamab, Retifanlimab, and Rituximab in Combination With Standard Therapy for the Treatment of Diffuse Large B-cell Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | University of Washington |
| NCT00905034 | Methotrexate, Vincristine, Pegylated L-Asparaginase and Dexamethasone (MOAD) in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Salvage | Phase 2 | COMPLETED | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT02538926 | Etoposide, Prednisone, Vincristine Sulfate, Cyclophosphamide, and Doxorubicin Hydrochloride With Asparaginase in Treating Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoblastic Lymphoma | Phase 2 | WITHDRAWN | United States | University of Washington |
| NCT03984448 | Testing the Addition of a New Anti-cancer Drug, Venetoclax, to Usual Chemotherapy for High Grade B-cell Lymphomas | Phase 2/3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04660799 | A Study on Pharmacokinetics (PK), Efficacy and Safety of Subcutaneous (SC) Versus Intravenous (IV) Rituximab, in Combination With CHOP (Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, Prednisone) in Previously Untreated Participants With CD20 Positive Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | Phase 2 | COMPLETED | China | Hoffmann-La Roche |
| NCT02143414 | Blinatumomab and Combination Chemotherapy or Dasatinib, Prednisone, and Blinatumomab in Treating Older Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05201248 | A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Genmab |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Analysis of the efficacy and safety of the IVD/EM maintenance regimen as post-remission treatment for adult patients with T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia. Voir source | 42475939 | 10.1016/j.leukres.2026.108282 | Leukemia research | |
| Interim Positron Emission Tomography-Guided Dose-Adapted Residual Site Radiation Therapy Improves Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients With Partial Metabolic Response After R-CHOP: A Retrospective Cohort Analysis. Voir source | 42440462 | 10.1016/j.adro.2026.102078 | Advances in radiation oncology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-04
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.