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Fiche traitement

Rituximab biosimilar

Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer

Suivi actif Phase 2/3

Résumé

Rituximab biosimilar est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2/3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Israel, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye)
This is an open-label, single-arm, and multicenter phase Ⅱ study designed to evaluate the efficacy and safety of F520 (PD-1) combined with F007(rituximab biosimilar) in patients with Relapsed/Refractory diffuse large B-cell lymphoma. About 62 patients with relapsed/refractory DLBCL plan to be enrolled in about 8 study sites of the study. Primary objective: The purpose is to evaluate the objective response rate of F520 combined with F007 in Relapsed/Refractory diffuse large B-cell lymphoma. Secondary objective: The purpose is to compare the safety of F520 combined with F007 in Relapsed/Refractory diffuse large B-cell lymphoma.
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2/3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05178836, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2/3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-01-01Début de l’étudeNCT05178836Registre d’essai clinique
2023-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05178836Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesRituximab biosimilarBiomedical Watch
2026-08-16PublicationA retrospective study of the efficacy and safety of rituximab biosimilar for the treatment of membranous nephropathy.BMC pharmacology & toxicology
2026-08-16PublicationSafety and effectiveness of rituximab biosimilar (Rituximab-GP2013) versus originator in rheumatoid arthritis: real-world evidence from a single center.Clinics (Sao Paulo, Brazil)
2026-08-16PublicationCost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare.Journal of medical economics
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT05178836Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05178836 A Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of F520 Combined With F007 in Patients With RR DLBCL Phase 2 UNKNOWN Non communiqué Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A retrospective study of the efficacy and safety of rituximab biosimilar for the treatment of membranous nephropathy. Voir source 42216069 10.1186/s40360-026-01155-7 BMC pharmacology & toxicology
Safety and effectiveness of rituximab biosimilar (Rituximab-GP2013) versus originator in rheumatoid arthritis: real-world evidence from a single center. Voir source 42520483 10.1016/j.clinsp.2026.101040 Clinics (Sao Paulo, Brazil)
Cost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare. Voir source 41941177 10.1080/13696998.2026.2651055 Journal of medical economics

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.