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Fiche traitement

Domperidone

University of Calgary • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Domperidone est développé par University of Calgary. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 2
University of Calgary
Canada
The first major objective of this pilot trial is to demonstrate that it is possible to study myelin repair in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients with enhancing lesions on MRI by using advanced imaging techniques. To demonstrate that this is possible the investigators will recruit 24 RRMS patients who are being treated with standard disease modifying therapy (DMT) and have new lesions identified on clinically indicated brain MRI scans and measure myelin repair at 16 and 32 weeks using MRI measures of myelin repair. The second major objective is to determine how much repair occurs in participants treated with domperidone compared with those who are not treated. This will allow us to design larger trials to confirm that domperidone improves repair. The study will also confirm the safety and tolerability of domperidone in RRMS, determine circulating prolactin levels during dosing with domperidone 10mg three times daily in people with RRMS, and explore the impact of other clinical factors (such as age) on lesion repair. In addition, blood will be collected to test for metabolomics and the investigators will bank blood for future study of biomarkers that can help the investigators better understand MS. Metabolomics is an experimental test where changes in the pattern of the chemicals in blood cells are compared at different time points (during and after inflammation). There will be random changes but changes that are common in most study participants may help identify chemicals that signal stages in injury or repair. The investigators will also compare the pattern of change in those with the best repair to those with the worst repair. This may help identify a chemical that is associated with better or worse repair and help develop new treatment strategies. There are currently no blood tests that help in the diagnosis of MS, help determine which drug a person will respond to, or help determine a person's expected MS outcome. Any such tests would be considered biomarkers.
2019-10-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02493049, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-10-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-02-01Début de l’étudeNCT02308137Registre d’essai clinique
2015-08-01Début de l’étudeNCT02493049Registre d’essai clinique
2019-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02493049Registre d’essai clinique
2019-10-06Dernière mise à jour des donnéesDomperidoneBiomedical Watch
2020-01-03Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02308137Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT02308137Registre d’essai clinique
2026-08-16Publication[Practice of obstetric medicine in neurological disorders: towards evidence-based shared decision-making (SDM)].Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
2026-08-16PublicationEvaluation of compatibility of domperidone with selected excipients used in preparation of orally disintegrating tablets.Drug development and industrial pharmacy
2026-08-16PublicationSerum angiogenesis-hypoxia biomarkers in relapsing-remitting multiple sclerosis.Multiple sclerosis and related disorders
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT02493049Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02493049 Pilot Trial of Domperidone in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Phase 2 COMPLETED Canada University of Calgary
NCT02308137 Domperidone in Secondary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS) Phase 2 COMPLETED Canada University of Calgary

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
[Practice of obstetric medicine in neurological disorders: towards evidence-based shared decision-making (SDM)]. Voir source 42572290 10.5692/clinicalneurol.cn-002243 Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
Evaluation of compatibility of domperidone with selected excipients used in preparation of orally disintegrating tablets. Voir source 42557860 10.1080/03639045.2026.2714990 Drug development and industrial pharmacy
Serum angiogenesis-hypoxia biomarkers in relapsing-remitting multiple sclerosis. Voir source 42431138 10.1016/j.msard.2026.107356 Multiple sclerosis and related disorders

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2019-10-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 148 Traitements : 3 555 Sociétés : 1 384 Centres : 38 043 Dernière synchronisation : 20 septembre 2026 04:37 Base mise à jour : 20 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.