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Fiche traitement

Doxorubicin Hydrochloride

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC • Cancer, SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Doxorubicin Hydrochloride est développé par European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Australia, Belgium, Canada, Denmark, Egypt, France, Hungary, Italy, …
This randomized phase II trial studies how well paclitaxel with or without carboplatin and/or bevacizumab followed by doxorubicin and cyclophosphamide works in treating patients with breast cancer that can be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel, carboplatin, doxorubicin, and cyclophosphamide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Bevacizumab may stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Giving chemotherapy together with bevacizumab before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.
2021-02-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2021-02-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

18 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2010-09-01Début de l’étudeNCT01078441Registre d’essai clinique
2014-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441Registre d’essai clinique
2018-07-01Début de l’étudeNCT02538926Registre d’essai clinique
2021-02-11Dernière mise à jour des donnéesDoxorubicin HydrochlorideBiomedical Watch
2021-07-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02538926Registre d’essai clinique
2023-05-11Début de l’étudeNCT05675410Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT01078441Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationEnsemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor.International journal of molecular sciences
2026-07-12PublicationAptamer Circuit-Engineered Bio-Nanovesicles With Self-Promoted Tumor-Targeting Loop for Efficient Immunogenic Chemotherapy.Small methods
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT01078441Registre d’essai clinique
2026-07-23PublicationSingle cell and bulk transcriptomics reveal metabolic reprogramming biomarker signatures during extracorporeal membrane oxygenation for cardiogenic shock.Scientific reports
2026-08-13PublicationIntegration of RNA-seq and scRNA-seq to investigate the role of cell cycle-related biomarkers in sepsis.PloS one
2026-08-13PublicationKey genetic biomarkers and therapeutic potential in multiple sclerosis: Insights from integrated bioinformatics and mendelian randomization.Computational biology and chemistry
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05675410Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA dual-response size-shrinkable drug delivery system capable of deep tumor penetration for the treatment of solid tumors.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
2026-08-16PublicationEmodin alleviates renal fibrosis by targeting the ALKBH1/mC axis to sustain TRPV4 expression and inhibit TGF-β1/Smad2/3 signaling.Toxicology and applied pharmacology
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT02538926Registre d’essai clinique
2031-04-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02538926 Etoposide, Prednisone, Vincristine Sulfate, Cyclophosphamide, and Doxorubicin Hydrochloride With Asparaginase in Treating Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoblastic Lymphoma Phase 2 WITHDRAWN United States University of Washington
NCT05675410 A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab Phase 3 RECRUITING United States, Canada, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT01078441 Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant Phase 2 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A dual-response size-shrinkable drug delivery system capable of deep tumor penetration for the treatment of solid tumors. Voir source 41962203 10.1016/j.colsurfb.2026.115693 Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
Emodin alleviates renal fibrosis by targeting the ALKBH1/mC axis to sustain TRPV4 expression and inhibit TGF-β1/Smad2/3 signaling. Voir source 42203179 10.1016/j.taap.2026.117889 Toxicology and applied pharmacology
Integration of RNA-seq and scRNA-seq to investigate the role of cell cycle-related biomarkers in sepsis. Voir source 42579704 10.1371/journal.pone.0355469 PloS one
Key genetic biomarkers and therapeutic potential in multiple sclerosis: Insights from integrated bioinformatics and mendelian randomization. Voir source 42585774 10.1016/j.compbiolchem.2026.109324 Computational biology and chemistry
Single cell and bulk transcriptomics reveal metabolic reprogramming biomarker signatures during extracorporeal membrane oxygenation for cardiogenic shock. Voir source 42471432 10.1038/s41598-026-62728-4 Scientific reports
Ensemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor. Voir source 42353251 10.3390/ijms27125536 International journal of molecular sciences
Aptamer Circuit-Engineered Bio-Nanovesicles With Self-Promoted Tumor-Targeting Loop for Efficient Immunogenic Chemotherapy. Voir source 42415536 10.1002/smtd.70838 Small methods

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2021-02-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.