☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Sham group

Hospital Israelita Albert Einstein • Parkinson

Suivi actif Non applicable

Résumé

Sham group est développé par Hospital Israelita Albert Einstein. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Hospital Israelita Albert Einstein
Non renseigné
tDCS can be offered as an alternative to migraine patients who have frequent and severe attacks and who are resistant to or unresponsive to preventive drug therapy. Additionally, this technique may also be an option for patients who refuse or have contraindications to taking anti-migraine medications. A decrease in headache severity and frequency is expected with this neuromodulation applied to migraine patients with frequent attacks. Based on this hypothesis; This tested whether simultaneous modulation of motor (M1, left) and visual cortex (O1 or O2, ipsilateral) with tDCS applied for 3 consecutive days is an effective treatment for migraine patients for the following specific purposes . No significant undesirable effects are expected, except for possible side effects that are simple and do not require medical intervention, such as tingling or itching in the area where the electrodes are attached, moderate fatigue, mild headache, nausea at a rate of less than 3%, and insomnia at a rate of less than 1%. . The research will be conducted within the framework of ethical principles and in accordance with the good clinical practice protocol. A) The primary purpose of this study is to determine whether transcranial direct current stimulation applied simultaneously to the motor and visual cortex in migraine patients provides a significant reduction in pain due to migraine attacks compared to sham tDCS. Additionally, to evaluate the effects of this treatment, They will be measured changes in the number of migraine attacks, abortive medication intake (e.g., opioids, triptans), as well as overall improvement in cognitive status and quality of life. In addition, electrophysiological EEG evaluations, before and after treatment, and the results of these measurements, as a potential biomarker in migraine, will be compared in the active and sham groups. B) It is aimed to determine whether the clinical effects of tDCS are long-lasting. Therefore, It will compared whether there is a difference in improvement of migraine-related pain between active and sham tDCS at pre-treatment (baseline) assessments as well as at 1, 2, and 3 months after treatment. C) Finally, it will be examined whether tDCS treatment applied for 3 consecutive days in migraine patients is safe. Safety will be evaluated through neuropsychological testing and adverse event reporting.
2026-11-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06468189, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-03
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées3
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-02-03Début de l’étudeNCT05755958Registre d’essai clinique
2024-03-01Début de l’étudeNCT06468189Registre d’essai clinique
2025-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05755958Registre d’essai clinique
2025-10-08Début de l’étudeNCT06868160Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationN6-methyladenosine modification of mRNAs in retinal ischemia-reperfusion in mice.Epigenetics
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT05755958Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06868160Registre d’essai clinique
2026-11-03Dernière mise à jour des donnéesSham groupBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT06468189Registre d’essai clinique
2027-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06468189Registre d’essai clinique
2029-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06868160Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06468189 MIRAGE — Clinical and Neurophysiological Effects of tDCS to Visual and Motor Cortex in Migraine Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Turkey (Türkiye) Istanbul Medipol University Hospital
NCT06868160 Comparison of Different Non-invasive Electrical Stimulation Protocols to Facilitate Rehabilitation in Parkinson's Disease Subjects With Postural Instability and Gait Disorders Non applicable RECRUITING Italy IRCCS San Raffaele
NCT05755958 ENDO-HIFU-R2 — Evaluation of the Efficacy of HIFU Treatment on Rectal Endometriosis Symptoms. Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING France EDAP TMS S.A.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
N6-methyladenosine modification of mRNAs in retinal ischemia-reperfusion in mice. Voir source 42437753 10.1080/15592294.2026.2700836 Epigenetics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.