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Fiche traitement

Odronextamab

Regeneron Pharmaceuticals • Cancer, Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

Odronextamab est développé par Regeneron Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Regeneron Pharmaceuticals
United States, France, Germany, South Korea, Spain, Taiwan
This study is researching an experimental drug called odronextamab, referred to as study drug, when used in combination with chemotherapy. The study is focused on patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) that have not been treated before (called "previously untreated"). Patients with DLBCL that have come back after treatment (called "relapsed"), or have not responded to treatment (called "refractory"), can also participate in this study. This study will be made up of Part 1A, Part 1B, and Part 2.The aim of Part 1A and Part 1B of the study is to see how safe and tolerable the study drug in combination with chemotherapy is and to determine the dose and schedule of the study drug to be combined with chemotherapy in Part 2 of the study. The aim of Part 2 of the study is to see how effective the combination of the study drug with chemotherapy is in comparison with the combination of rituximab (the comparator drug), and chemotherapy, the current standard of care treatment approved for DLBCL. Standard of care means the usual medication expected and used when receiving treatment for a condition. The study is looking at several other research questions, including: * What side effects may happen from taking the study drug when combined with chemotherapy * How much study drug is in the blood at different times * Whether the body makes antibodies against the study drug (which could make the study drug less effective or could lead to side effects) * The impact from the study drug on quality of life and ability to complete routine daily activities
2026-10-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06091865, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-12-13Début de l’étudeNCT06091865Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationOdronextamab: a bispecific antibody for follicular lymphoma.Expert opinion on investigational drugs
2026-08-13PublicationCD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions.Medicina (Kaunas, Lithuania)
2026-08-16PublicationDynamics of complete responses (CRs) in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (R/R FL) treated with odronextamab in the ELM-2 study.HemaSphere
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT06091865Registre d’essai clinique
2026-10-26Dernière mise à jour des donnéesOdronextamabBiomedical Watch
2029-09-12Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06091865Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06091865 OLYMPIA-3 — A Study to Compare How Well Odronextamab Combined With Chemotherapy Works and How Safe it is Against Rituximab Combined With Chemotherapy, in Adult Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma Phase 3 RECRUITING United States, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Chile, Czechia, France, Germany, Ireland, Israel, Italy, Malaysia, Poland, Singapore, South Korea, Spain, Taiwan, Thailand, Turkey (Türkiye), … Regeneron Pharmaceuticals

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Dynamics of complete responses (CRs) in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (R/R FL) treated with odronextamab in the ELM-2 study. Voir source 42007452 10.1002/hem3.70300 HemaSphere
Odronextamab: a bispecific antibody for follicular lymphoma. Voir source 42287116 10.1080/13543784.2026.2689652 Expert opinion on investigational drugs
CD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions. Voir source 42356069 10.3390/medicina62061056 Medicina (Kaunas, Lithuania)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.