Fiche traitement
Radiofrequency
University Hospital, Angers • Cancer
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Radiofrequency est développé par University Hospital, Angers. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Ralentissement de la progression
Non applicable
University Hospital, Angers
France
Heavy menstrual bleeding (HMB) affects 30% of women worldwide. It negatively influences physical activity, work productivity, sexual life and overall quality of life.
In 2018, the FIGO (International Federation of Gynaecology and Obstetrics) revised its definition of AUB (FIGO-AUB system 1) and the classification of the underlying causes (FIGO-AUB system 2). It includes HMB, which is a subjective parameter and therefore patient determined. The FIGO-AUB system 2 describes the underlying causes of AUB through the acronym PALM-COEIN: Polyps, Adenomyosis, Leiomyomatosis, Malignancy, Coagulopathy, Endometrial, Iatrogenic and not otherwise specified.
The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) guideline on HMB recommends the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) 52 mg as the treatment of first choice in women with no identified pathology, fibroids less than 3cm in diameter, which are not causing distortion of the uterine cavity, or adenomyosis. If a woman declines a LNG-IUS, non-hormonal (fibrinolytics or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)) and other hormonal pharmacological treatments can be considered. If treatment is unsuccessful, the woman declines pharmacological treatment, or symptoms are severe, an endometrial ablation (EA) or hysterectomy can be an alternative option. The latter is a definitive solution, but it is an invasive option, with a risk of serious complications.
An EA is a procedure that destroys the endometrium. It aims to reduce the menstrual flow, sometimes causing amenorrhea. Initially, it was performed through hysteroscopy. Later on, second-generation devices became available. NovaSure is an example of a second-generation EA device, using a bipolar radiofrequency impedance-controlled system that evaporates endometrial tissue. The EA procedure is a minimally invasive alternative to hysterectomy. It is known to result in amenorrhea in 50% of women, with satisfaction rates between 80-96% and reported reintervention rates around 10%. Moreover, it is feasible to perform the procedure using only local anaesthesia.
The investigators aim to assess the patient acceptability and feasibility of NovaSure EA in an outpatient setting with a short observation (≤4 hours)
This observational prospective cohort study will be performed in the Ghent University Hospital (Ghent), Leuven Catholic University Hospital (Leuven) and Turnhout General Hospital (Turnhout).
The surgeon performing the procedure will be the same per institution. The duration of the study is estimated at 4 months.
2026-06-25
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression
Immunomodulation
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression, inflamm → Immunomodulation, symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05856838, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-25
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées42
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
131 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2007-06-01 | Début de l’étudeNCT00868647 | Registre d’essai clinique |
| 2007-12-24 | Début de l’étudeNCT00712712 | Registre d’essai clinique |
| 2012-06-01 | Début de l’étudeNCT01521988 | Registre d’essai clinique |
| 2013-03-01 | Début de l’étudeNCT02687113 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-04 | Début de l’étudeNCT02248389 | Registre d’essai clinique |
| 2015-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02687113 | Registre d’essai clinique |
| 2015-06-08 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02248389 | Registre d’essai clinique |
| 2015-09-01 | Début de l’étudeNCT02525913 | Registre d’essai clinique |
| 2015-10-01 | Début de l’étudeNCT02629978 | Registre d’essai clinique |
| 2016-03-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00712712 | Registre d’essai clinique |
| 2016-05-01 | Début de l’étudeNCT03221335 | Registre d’essai clinique |
| 2016-06-01 | Début de l’étudeNCT02841800 | Registre d’essai clinique |
| 2016-08-01 | Début de l’étudeNCT03218345 | Registre d’essai clinique |
| 2016-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02525913 | Registre d’essai clinique |
| 2018-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01521988 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02841800 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-24 | Début de l’étudeNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-01 | Début de l’étudeNCT04555265 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-15 | Début de l’étudeNCT05199064 | Registre d’essai clinique |
| 2020-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02629978 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-07 | Début de l’étudeNCT04619472 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-13 | Début de l’étudeNCT04990609 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05199064 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-17 | Début de l’étudeNCT05132205 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-25 | Début de l’étudeNCT04867590 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-04 | Début de l’étudeNCT05580224 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-01 | Début de l’étudeNCT06716294 | Registre d’essai clinique |
| 2023-02-01 | Début de l’étudeNCT05549960 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04619472 | Registre d’essai clinique |
| 2023-06-29 | Début de l’étudeNCT05726981 | Registre d’essai clinique |
| 2023-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04555265 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-01 | Début de l’étudeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-01 | Début de l’étudeNCT07207343 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-24 | Début de l’étudeNCT05856838 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05549960 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-15 | Début de l’étudeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-29 | Début de l’étudeNCT06553625 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-23 | Début de l’étudeNCT06440993 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05580224 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-15 | Début de l’étudeNCT06476678 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-19 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05132205 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-24 | Début de l’étudeNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-20 | Début de l’étudeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-01 | Début de l’étudeNCT07063771 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-22 | Début de l’étudeNCT07142876 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-01 | Début de l’étudeNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-01 | Début de l’étudeNCT07343427 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-05 | Début de l’étudeNCT07376837 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-01 | Début de l’étudeNCT07363083 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-31 | Début de l’étudeNCT07500558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05726981 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-01 | Début de l’étudeNCT07512219 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-25 | Dernière mise à jour des donnéesRadiofrequency | Biomedical Watch |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT07343427 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07500558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT05199064 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07512219 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04990609 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05726981 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00868647 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04867590 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07063771 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07500558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07363083 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06553625 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06476678 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02687113 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02248389 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationComparative efficacy and thyroid function effects of non-surgical treatments for benign thyroid nodules: a Bayesian network meta-analysis. | International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group |
| 2026-08-16 | PublicationCryoablation versus radiofrequency ablation for hepatocellular carcinoma: a systematic review and meta-analysis. | International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT07780136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07376837 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT06716294 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07343427 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04555265 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT02525913 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05549960 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07207343 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT02629978 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT03218345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT05580224 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT07837570 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07780136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07877116 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07837570 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07780136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT03221335 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT07877116 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT00712712 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT04619472 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT07142876 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-23 | Début de l’étudeNCT07923058 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT02841800 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT06440993 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT01521988 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT05132205 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07923058 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT05856838 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07780136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07142876 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05856838 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07207343 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07877116 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03221335 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07500558 | Registre d’essai clinique |
| 2027-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03218345 | Registre d’essai clinique |
| 2027-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07363083 | Registre d’essai clinique |
| 2027-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07512219 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07376837 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07063771 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06651658 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07923058 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07837570 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06476678 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06440993 | Registre d’essai clinique |
| 2028-05-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04990609 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06716294 | Registre d’essai clinique |
| 2031-07-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04867590 | Registre d’essai clinique |
| 2035-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06553625 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
42 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05856838 | RAMBOS — NovaSure Study: Endometrial Ablation in Women With Heavy Menstrual Bleeding | Non applicable | RECRUITING | Belgium | University Hospital, Ghent |
| NCT01521988 | PAF CRIOBLAF — Cryoballoon Pulmonary Venous Isolation in Patients Referred for Typical Atrial Flutter Ablation | Non applicable | COMPLETED | France | University Hospital, Rouen |
| NCT05132205 | Radiofrequency Ablation of Papillary Thyroid Microcarcinoma | Non applicable | COMPLETED | United States | Johns Hopkins University |
| NCT07923058 | SEEG-DRE — Clinical Trial of SEEG for Drug-resistant Epilepsy | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | China | Beijing Pins Medical Co., Ltd |
| NCT02841800 | Intra-luminal Radiofrequency Ablation for Inoperable Malignant Biliary Stenosis | Non applicable | COMPLETED | Non communiqué | National Taiwan University Hospital |
| NCT06440993 | Durvalumab + Intraductal Radiofrequency Ablation (ID-RFA) in Extra- and Intrahepatic Cholangiocarcinoma | Phase 2 | RECRUITING | Germany | Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest |
| NCT07877116 | Sevoflurane Versus Propofol Anesthesia in Intracardiac Echocardiography-Guided Atrial Fibrillation Ablation | Phase 4 | NOT_YET_RECRUITING | Turkey (Türkiye) | Hüseyin Ulaş Pinar |
| NCT00712712 | MEDOR — Morphine After Radiofrequency Ablation of Painful Bone Metastases in Patients With Cancer | Phase 2 | COMPLETED | France | Institut Bergonié |
| NCT04619472 | BRONC-RFⅡ — Safety and Effectiveness of Radiofrequency Ablation System in the Treatment of Peripheral Lung Tumors | Non applicable | COMPLETED | China | Hangzhou Broncus Medical Co., Ltd. |
| NCT07142876 | Evaluation Of Liver Resection Using Harmonic Scalpel Versus Cavitron Ultrasonic Surgical Aspirator (CUSA). | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Sohag University |
| NCT03221335 | EUS-guided RFA for Solid Abdominal Neoplasms | Non applicable | RECRUITING | Hong Kong | Chinese University of Hong Kong |
| NCT05580224 | Anatomical Radiofrequency Ablation for Small Hepatocellular Carcinoma | Non applicable | UNKNOWN | South Korea | Seoul National University Hospital |
| NCT07837570 | Comparison of the Effectiveness of Greater Occipital Nerve and Supratrochlear Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Botulinum Toxin Type A Injection in Chronic Migraine | Phase 4 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Assiut University |
| NCT02629978 | Radiofrequency Ablation of Malignant Pulmonary Nodules | Non applicable | UNKNOWN | China | Chinese PLA General Hospital |
| NCT03218345 | EUS-guided RFA for Pancreatic Neoplasms | Non applicable | RECRUITING | Hong Kong | Chinese University of Hong Kong |
| NCT07207343 | Symptomatic Abdominal Tumors Are Unsuitable for Surgical Resection, High-intensity Focused Ultrasound (HIFU) Treatment Will be Applied to the Tumors. Postoperatively, Continuous Evaluation and Analysis of the Ablation Effect Will be Performed Using CT or MRI Imaging. | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Taiwan | National Taiwan University Hospital |
| NCT05549960 | LA-EUS MOD — Pre-planning Mathematical Models in EUS-guided Laser Ablation of Pancreatic Lesions | Non applicable | UNKNOWN | Italy | Campus Bio-Medico University |
| NCT05500703 | Brain Regions and Functional Neuronal Network Characteristics of Dexmedetomidine Analgesia | Phase 4 | COMPLETED | China | China International Neuroscience Institution |
| NCT04555265 | Cytokine Change in Hepatocellular Carcinoma Treated by Thermal Ablation | Non applicable | COMPLETED | Hong Kong | Chinese University of Hong Kong |
| NCT06651658 | OxPET — Oxford Pleural Embolisation Trial | Non applicable | RECRUITING | United Kingdom | Oxford University Hospitals NHS Trust |
| NCT02525913 | Feasibility Study of Cavity Radiofrequency Ablation in ex Vivo Mastectomy Breast Tissue | Non applicable | WITHDRAWN | United States | University of Arkansas |
| NCT07376837 | PTC-RFA — Radiofrequency Ablation for Curative Treatment of Small Low-Risk Papillary Thyroid Cancer: Pilot Study | Non applicable | RECRUITING | Canada | University Health Network, Toronto |
| NCT06716294 | ABLASPINE — Effectiveness Of Radiofrequency Ablation And Stabilization In Metastatic Spine Lesions By Positron Emission Computed Tomography (PET-CT) Confirmation | À vérifier | RECRUITING | Greece | National and Kapodistrian University of Athens |
| NCT07780136 | Effectiveness of Greater Occipital Nerve and Supratrochlear Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Botulinum Toxin Type A Injection in Chronic Migraine | Phase 4 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Assiut University |
| NCT06243874 | Comparison of Occipital Nerve and Sphenopalatine Ganglion Blockade | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Ankara University |
| NCT07363083 | FRAIL-GON — Treatment Response to GON Pulsed Radiofrequency in Elderly Patients With Chronic Migraine | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Ankara City Hospital Bilkent |
| NCT06553625 | Radiofrequency (RF) Ablation Prospective Outcomes Study for Central Nervous System - RAPID for CNS | À vérifier | RECRUITING | Germany, United Kingdom | Boston Scientific Corporation |
| NCT06476678 | Novel Bipolar Radiofrequency Ablation Knife in Esophageal Lesions | À vérifier | RECRUITING | United States | Baylor College of Medicine |
| NCT02687113 | Pre-procedure Planning for Radiofrequency Ablation Using CT or MR/US Fusion | Non applicable | COMPLETED | South Korea | Seoul National University Hospital |
| NCT02248389 | HIFU-KIDNEY — Evaluation of a Laparoscopic High Intensity Focused Ultrasound Probe for the Ablation of Small Renal Masses | Phase 1 | COMPLETED | United States | Indiana University |
| NCT07512219 | Comparison Between Greater Occipital Nerve Block and Pulsed Radiofrequency in the Management of Chronic Migraine | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Sohag University |
| NCT04990609 | EUS-RFA PANCARDINAL-1 Trial | Phase 2 | RECRUITING | United States | The University of Texas Health Science Center, Houston |
| NCT05726981 | CYTOTHYRAF — Ultrasound and Cytological Evaluation 3 Years After Radiofrequency Thermal Ablation of Benign Thyroid Nodules : a Prospective Exploratory Cohort of 180 Nodules | Non applicable | RECRUITING | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
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Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-25
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