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Fiche traitement

Biopsy

Mayo Clinic • Cancer, SEP

Échec / arrêt Non applicable

Résumé

Biopsy est développé par Mayo Clinic. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Mayo Clinic
United States
Background: EP0057 (formerly CRLX101) consists of a sugar molecule cyclodextrin linked to a chemotherapy drug called camptothecin. The combined molecule or "nanoparticle drug conjugate" travels through the blood. Once inside cancer cells, the chemotherapy drug is released from the molecule. Olaparib is a drug that may stop cancer cells from repairing the deoxyribonucleic acid (DNA) damage caused by chemotherapy. Researchers want to see how safe it is to give EP0057 and olaparib together and to see how well the combination treats a specific type of lung cancer called small cell lung cancer (SCLC). Objectives: To test the safety and maximum dose of EP0057 and olaparib together. To test how well they treat small cell lung cancer. Eligibility: Adults 18 and older with small cell lung cancer. Design: Participants will be screened with standard cancer care tests. Participants will get the 2 study drugs in 28-day cycles. EP0057 will be given every 2 weeks, through a small plastic tube in an arm vein. Olaparib will be taken by mouth twice a day most days. Participants will keep a pill diary. For Cycle 1, participants will have 3 visits. All other cycles will have 2 visits. At study visits, participants may have: * Blood and hair samples taken * History and Physical exam * Questions about health and side effects * Pregnancy test * Optional tumor biopsy where a piece of tumor is removed by needle after numbing the skin. * Computed tomography (CT) scan * Injection of EP0057 (twice per cycle) * Olaparib prescription Participants will have a follow-up visit 4 weeks after finish taking the drugs. They will have a physical exam and blood tests. They may have a tumor biopsy. The study team will call the patient every 3 months for follow up after completing the study treatment.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-01-22Début de l’étudeNCT03238664Registre d’essai clinique
2020-01-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03238664Registre d’essai clinique
2024-09-06Début de l’étudeNCT06499870Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesBiopsyBiomedical Watch
2026-08-16PublicationCrystal Violet Staining for Colitis-associated Neoplasia-guided Delineation of Ulcerative Colitis-associated Neoplasia for Endoscopic Submucosal Dissection: A Four-case Report.DEN open
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT03238664Registre d’essai clinique
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06499870Registre d’essai clinique
2032-11-19Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06499870Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06499870 Relugolix and Enzalutamide in Combination With Radiation Therapy for the Treatment of Very High Risk Prostate Cancer, OPTIMAL Trial Phase 2 RECRUITING United States Sean Sachdev
NCT03238664 Robot-Assisted Laparoscopic High-Intensity Focused Ultrasound and Radical Cystectomy for Thermal Ablation of Muscle Invasive Cells in Patients With Bladder Tumors Non applicable WITHDRAWN Non communiqué University of Southern California

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Crystal Violet Staining for Colitis-associated Neoplasia-guided Delineation of Ulcerative Colitis-associated Neoplasia for Endoscopic Submucosal Dissection: A Four-case Report. Voir source 42597446 10.1002/deo2.70391 DEN open

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.