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Fiche traitement

olaparib

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins • Cancer, Parkinson

Échec / arrêt Phase 2

Résumé

olaparib est développé par Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
United States
Olaparib has demonstrated preliminary efficacy in metastatic castration-resistant prostate cancer. In a trial of 49 evaluable patients treated with olaparib, 11 / 49 experienced a PSA response, and every patient with a radiographic response also had a PSA5 response. Ten of 11 responders had mutations in DNA repair genes. While PARP inhibition is showing promise in these initial studies, reserving its use for end-stage patients may not be the optimal timing for olaparib therapy in some patients. In addition, PARP enzymes function in roles beyond DNA repair, and specifically for prostate cancer are involved transcriptional regulation of the androgen receptor. PARP inhibition has not been tested in earlier disease states for prostate cancer.
2026-10-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03047135, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-03-01Début de l’étudeNCT03047135Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDiscovery of DA1 as PARP inhibitor for the treatment of BRCA-proficient triple negative breast cancer by suppressing the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.Bioorganic & medicinal chemistry
2026-10-13Dernière mise à jour des donnéesolaparibBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT03047135Registre d’essai clinique
2027-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03047135Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03047135 Olaparib in Men With High-Risk Biochemically-Recurrent Prostate Cancer Following Radical Prostatectomy, With Integrated Biomarker Analysis Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Discovery of DA1 as PARP inhibitor for the treatment of BRCA-proficient triple negative breast cancer by suppressing the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. Voir source 42531674 10.1016/j.bmc.2026.118757 Bioorganic & medicinal chemistry

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.