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Fiche traitement

Nab-paclitaxel

Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 3

Résumé

Nab-paclitaxel est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, …
This is a multicenter, Open-label, randomized, phase 2 trial to investigate the efficacy and safety of serlulimab combined with nab-paclitaxel plus SOX versus nab-paclitaxel plus SOX alone as neoadjuvant treatment for locally advanced GC or AEG. The goal of this clinical trial is to learn if serlulimab combined with nab-paclitaxel plus SOX as neoadjuvant treatment for locally advanced AEG/GC. It will also learn about the safety of serlulimab combined with nab-paclitaxel plus SOX. The main questions it aims to answer are: Does serlulimab increase the pCR of participants with locally advanced AEG/GC ? What medical problems do participants have when taking serlulimab? Researchers will compare to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if serlulimab combined with nab-paclitaxel plus SOX as neoadjuvant treatment for locally advanced AEG/GC. Participants will: Eligible patients were randomly assigned to receive serlulimab (4.5 mg intravenously on day 1) combined with chemotherapy (nap-paclitaxel 260 mg/m2 intravenously on days 1, OXA 130mg/ /m2, intravenously on days 1, and S-1 40 to 60 mg orally twice daily depending on BSA on days 1 to 14) or chemotherapy alone every 3 weeks for 3 preoperative cycles followed by 3 postoperative cycles. All patients will be followed for survival.
2026-09-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06576921, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-24
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-09-22Début de l’étudeNCT02258659Registre d’essai clinique
2024-09-06Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02258659Registre d’essai clinique
2024-11-15Début de l’étudeNCT06576921Registre d’essai clinique
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT02258659Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02258659Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationNeoadjuvant Early Stereotactic Body Radiation Therapy Followed by Chemoimmunotherapy in Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Cancer.Advances in radiation oncology
2026-08-16PublicationDurable response of anaplastic thyroid cancer to pembrolizumab combined with chemotherapy: A case report.Human vaccines & immunotherapeutics
2026-08-16PublicationEstimating the cost-effectiveness of tumor treating fields for locally advanced pancreatic cancer patients.Journal of medical economics
2026-09-24Dernière mise à jour des donnéesNab-paclitaxelBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06576921Registre d’essai clinique
2026-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06576921Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06576921 Efficacy and Safety of Serplulimab Combined With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for Locally Advanced Gastric Cancer or Adenocarcinoma of Esophagogastric Junction Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING China Xijing Hospital
NCT02258659 Nab-paclitaxel and Carboplatin Followed by Response-Based Local Therapy in Treating Patients With Stage III or IV HPV-Related Oropharyngeal Cancer Phase 2 COMPLETED United States University of Chicago

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Neoadjuvant Early Stereotactic Body Radiation Therapy Followed by Chemoimmunotherapy in Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Cancer. Voir source 42571456 10.1016/j.adro.2026.102128 Advances in radiation oncology
Durable response of anaplastic thyroid cancer to pembrolizumab combined with chemotherapy: A case report. Voir source 41988746 10.1080/21645515.2025.2608408 Human vaccines & immunotherapeutics
Estimating the cost-effectiveness of tumor treating fields for locally advanced pancreatic cancer patients. Voir source 42517235 10.1080/13696998.2026.2707046 Journal of medical economics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.