Abiraterone acetate
Janssen Research & Development, LLC • Cancer, SEP
Résumé
Abiraterone acetate est développé par Janssen Research & Development, LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-01-01 | Début de l’étudeNCT01017939 | Registre d’essai clinique |
| 2012-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01017939 | Registre d’essai clinique |
| 2013-04-11 | Dernière mise à jour des donnéesAbiraterone acetate | Biomedical Watch |
| 2026-08-16 | PublicationMetabolic Dysfunction After Initiation of Androgen Receptor Pathway Inhibitors in Prostate Cancer. | JAMA oncology |
| 2026-08-16 | PublicationImmune Spatial Organization Predicts Distant Metastasis Risk in Aggressive Localized Prostate Cancer. | Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research |
| 2026-08-16 | PublicationTargeting the PI3K/AKT pathway in prostate cancer: the role of PTEN deficiency and biomarker-guided therapy. | Cancer biology & therapy |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT01017939 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01017939 | A Drug-Drug Interaction Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With Dextromethorphan and Theophylline in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer | Phase 1 | COMPLETED | United States, Canada | Janssen Research & Development, LLC |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Metabolic Dysfunction After Initiation of Androgen Receptor Pathway Inhibitors in Prostate Cancer. Voir source | 42593785 | 10.1001/jamaoncol.2026.2790 | JAMA oncology | |
| Immune Spatial Organization Predicts Distant Metastasis Risk in Aggressive Localized Prostate Cancer. Voir source | 42113020 | 10.1158/1078-0432.CCR-25-4900 | Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research | |
| Targeting the PI3K/AKT pathway in prostate cancer: the role of PTEN deficiency and biomarker-guided therapy. Voir source | 42359636 | 10.1080/15384047.2026.2694128 | Cancer biology & therapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2013-04-11
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.