☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Leukapheresis

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Leukapheresis est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States
This Phase 1b, multicenter, open-label study will evaluate the safety and efficacy of a single infusion of autologous anti-CD20/BCMA chimeric antigen receptor T cells (C-CAR168) following lymphodepleting chemotherapy in participants with refractory Systemic Sclerosis (SSc) who are not responding to standard therapy. Approximately 6-12 participants will undergo leukapheresis, lymphodepletion with fludarabine and cyclophosphamide, and infusion of C-CAR168. Participants will be followed for 24 months (2 years) to evaluate safety, CAR T-cell persistence, pharmacokinetics/pharmacodynamics, biomarkers, and preliminary efficacy results. Long-term safety follow-up for gene therapy-related events will continue for up to 15 years following CAR T-cell infusion.
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07854483, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées7
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

30 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-05-16Début de l’étudeNCT06253520Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT06935474Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07729826Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07672483Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06253520Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07572136Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationPhase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
2026-08-16PublicationComparison of CD34-positive cells enumeration using ADAMII image-based fluorescence cell counter with fluorescence flow cytometry.Clinical chemistry and laboratory medicine
2026-08-16PublicationTandem extracorporeal blood purification therapies for sepsis and acute kidney injury in critically ill children: a state-of-the-art review.Renal failure
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesLeukapheresisBiomedical Watch
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07799116Registre d’essai clinique
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT06935474Registre d’essai clinique
2026-09-23Début de l’étudeNCT07799116Registre d’essai clinique
2026-09-30Début de l’étudeNCT07729826Registre d’essai clinique
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT07854483Registre d’essai clinique
2026-10-04Dernière mise à jour du registreNCT07799116Registre d’essai clinique
2026-10-04Dernière mise à jour du registreNCT07672483Registre d’essai clinique
2026-10-07Début de l’étudeNCT07672483Registre d’essai clinique
2026-10-11Dernière mise à jour du registreNCT07572136Registre d’essai clinique
2026-10-14Début de l’étudeNCT07572136Registre d’essai clinique
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT07854483Registre d’essai clinique
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT07729826Registre d’essai clinique
2027-03-01Début de l’étudeNCT07854483Registre d’essai clinique
2029-01-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07672483Registre d’essai clinique
2029-02-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06253520Registre d’essai clinique
2029-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729826Registre d’essai clinique
2030-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07854483Registre d’essai clinique
2030-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06935474Registre d’essai clinique
2030-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07799116Registre d’essai clinique
2032-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07572136Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

7 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07854483 C-CAR168, an Autologous Anti-CD20/BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, in Participants With Systemic Sclerosis (SSc) Refractory to Standard Therapy Phase 1 NOT_YET_RECRUITING United States AbelZeta Inc.
NCT06935474 C-CAR168 CAR T Cell Therapy for Refractory Autoimmune Disease Phase 1/2 WITHDRAWN United States AbelZeta Inc.
NCT07799116 CART-NEL — Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CD19 CAR-T Cell Therapy (TranspoCART19) in Patients With Refractory Lupus Nephritis Phase 1/2 RECRUITING Spain Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
NCT06253520 Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These Antigens in Participants With Metastatic Cancer Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07572136 Anti-CRLF2-R/TSLPR Chimeric Antigen Receptor T Cells (TSLPR-CART) in Participants With Recurrent or Refractory CRLF2-R/TSLPR-Overexpressing B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07729826 C-CAR168, an Autologous Anti-CD20/BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, in Participants With Lupus Nephritis Refractory to Standard Therapy Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué AbelZeta Inc.
NCT07672483 IL-12 Genetically Engineered Myeloid Cells in Participants With Relapsed, Refractory Solid Tumors Phase 1 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Voir source 41779004 10.1158/1078-0432.CCR-25-3052 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
Comparison of CD34-positive cells enumeration using ADAMII image-based fluorescence cell counter with fluorescence flow cytometry. Voir source 42173517 10.1515/cclm-2026-0474 Clinical chemistry and laboratory medicine
Tandem extracorporeal blood purification therapies for sepsis and acute kidney injury in critically ill children: a state-of-the-art review. Voir source 41978481 10.1080/0886022X.2026.2653939 Renal failure

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.