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Fiche traitement

fludarabine phosphate

M.D. Anderson Cancer Center • Cancer, Lupus, SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

fludarabine phosphate est développé par M.D. Anderson Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer, Lupus, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1/2
M.D. Anderson Cancer Center
United States
Background: Blood cancers (such as leukemias) can be hard to treat, especially if they have mutations in the TP53 or RAS genes. These mutations can cause the cancer cells to create substances called neoepitopes. Researchers want to test a method of treating blood cancers by altering a person s T cells (a type of immune cell) to target neoepitopes. Objective: To test the use of neoepitope-specific T cells in people with blood cancers Eligibility: People aged 18 to 75 years with any of 9 blood cancers. Design: Participants will have a bone marrow biopsy: A sample of soft tissue will be removed from inside a pelvic bone. This is needed to confirm their diagnosis and the TP53 and RAS mutations in their cancer cells. They will also have a skin biopsy to look for these mutations in other tissue. Participants will undergo apheresis: Blood will be taken from their body through a vein. The blood will pass through a machine that separates out the T cells. The remaining blood will be returned to the body through a different vein. The T cells will be grown to become neoepitope-specific T cells. Participants receive drugs for 3 days to prepare their body for the treatment. The modified T cells will be given through a tube inserted into a vein. Participants will need to remain in the clinic at least 7 days after treatment. Participants will have 8 follow-up visits in the first year after treatment. They will have 6 more visits over the next 4 years. Long-term follow-up will go on for 10 more years.
2026-10-31

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-31
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2004-12-01Début de l’étudeNCT00104858Registre d’essai clinique
2016-03-18Début de l’étudeNCT02629809Registre d’essai clinique
2018-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00104858Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationExcellent in vivo bystander activity of fludarabine phosphate against human glioma xenografts that express the escherichia coli purine nucleoside phosphorylase gene.Cancer research
2026-08-16PublicationIn vivo antitumor activity of intratumoral fludarabine phosphate in refractory tumors expressing E. coli purine nucleoside phosphorylase.Cancer chemotherapy and pharmacology
2026-08-16PublicationUse of E. coli Purine Nucleoside Phosphorylase in the Treatment of Solid Tumors.Current pharmaceutical design
2026-10-11Création de l’enregistrementNCT02629809Registre d’essai clinique
2026-10-31Dernière mise à jour des donnéesfludarabine phosphateBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT00104858Registre d’essai clinique
2028-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02629809Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00104858 Fludarabine Phosphate, Radiation Therapy, and Rituximab in Treating Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplant Followed by Rituximab for High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Phase 2 COMPLETED United States, Denmark, Italy Fred Hutchinson Cancer Center
NCT02629809 Ibrutinib, Fludarabine Phosphate, Cyclophosphamide, and Obinutuzumab in Treating Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Excellent in vivo bystander activity of fludarabine phosphate against human glioma xenografts that express the escherichia coli purine nucleoside phosphorylase gene. Voir source 15374975 10.1158/0008-5472.CAN-04-0012 Cancer research
In vivo antitumor activity of intratumoral fludarabine phosphate in refractory tumors expressing E. coli purine nucleoside phosphorylase. Voir source 22760227 10.1007/s00280-012-1908-9 Cancer chemotherapy and pharmacology
Use of E. coli Purine Nucleoside Phosphorylase in the Treatment of Solid Tumors. Voir source 29119917 10.2174/1381612823666171109101851 Current pharmaceutical design

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-31

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.