Fiche traitement
Lenalidomide
Genmab • Cancer, SEP
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Lenalidomide est développé par Genmab. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
Genmab
United States, Austria, Belgium, Czechia, France, Germany, Italy, Japan, …
This phase II trial studies how well brentuximab vedotin and lenalidomide work in treating patients with stage IB-IVB T-cell lymphoma that have come back or do not respond to treatment. Monoclonal antibodies, such as brentuximab vedotin, may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread. Drugs used in chemotherapy, such as lenalidomide, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving brentuximab vedotin and lenalidomide may work better in treating patients with T-cell lymphoma.
2026-06-30
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées9
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
29 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-02-09 | Début de l’étudeNCT03223610 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-16 | Début de l’étudeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-27 | Début de l’étudeNCT03379051 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-17 | Début de l’étudeNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-10 | Début de l’étudeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03379051 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-20 | Début de l’étudeNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-06 | Début de l’étudeNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-22 | Début de l’étudeNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-08 | Début de l’étudeNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-30 | Dernière mise à jour des donnéesLenalidomide | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationNeutrophil extracellular trap-related genes in PTCL: identification, prognosis and drug interaction prediction via bioinformatics-machine learning. | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT03379051 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT03223610 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2029-12-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03223610 | Registre d’essai clinique |
| 2033-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
9 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03223610 | Venetoclax, Ibrutinib, Prednisone, Obinutuzumab, and Revlimid (ViPOR) in Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05660967 | EPCORE DLBCL-3 — Subcutaneous Epcoritamab With or Without Lenalidomide as First Line Therapy for Diffuse Large B-Cell Lymphoma | Phase 2 | TERMINATED | United States, Austria, Belgium, Czechia, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, United Kingdom | Genmab |
| NCT03379051 | Phase I/II Study of Venetoclax or Lenalidomide in Combination With Ublituximab and Umbralisib in Subjects With Relapsed or Refractory CLL/SLL and NHL | Phase 1/2 | TERMINATED | United States | TG Therapeutics, Inc. |
| NCT05201248 | A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Genmab |
| NCT06084936 | GLOBRYTE — A Study to Evaluate Glofitamab as a Single Agent vs. Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, China, France, Italy, Puerto Rico, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan, United Kingdom | Hoffmann-La Roche |
| NCT06152575 | MagnetisMM-32: A Study to Learn About the Study Medicine Called Elranatamab in People With Multiple Myeloma (MM) That Has Come Back After Taking Other Treatments (Including Prior Treatment With an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Croatia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Norway, Portugal, … | Pfizer |
| NCT05259839 | A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Intravenously (IV) Infused Etentamig (ABBV-383) in Combination With Anti-Cancer Regimens for the Treatment of Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Germany, Italy, Japan, Poland, Spain | AbbVie |
| NCT04447027 | Romidepsin, CC-486 (5-azacitidine), Dexamethasone, and Lenalidomide (RAdR) for Relapsed/Refractory T-cell Malignancies | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03409432 | Brentuximab Vedotin and Lenalidomide in Treating Patients With Stage IB-IVB Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma | Phase 2 | COMPLETED | United States | John Reneau |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Neutrophil extracellular trap-related genes in PTCL: identification, prognosis and drug interaction prediction via bioinformatics-machine learning. Voir source | 41772937 | 10.1080/16078454.2026.2631219 | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-30
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.