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Fiche traitement

Chemotherapy

Pfizer • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Chemotherapy est développé par Pfizer. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ablation tumorale non thermique. Le statut actuel est : suivi actif.

Dispositif/procédure : résultats à interpréter par essai et indication.

Ablation tumorale non thermique
Phase 2
Pfizer
United States, Australia, Brazil, China, France, Hong Kong, India, Israel, …
This phase I/II trial studies the side effects of interstitial photodynamic therapy following palliative radiotherapy and how well it works in treating patients with inoperable malignant central airway obstruction. Patients who have advanced stage cancer tumors in the lung can often have the breathing passages to the lung partially or completely blocked. These tumors could be due to lung cancer or other cancers (e.g., renal, breast, kidney, etc.) that spread to the lung. This blockage puts the patient at a higher risk for respiratory failure, post-obstructive pneumonia, and prolonged hospitalizations. Treatment for these patients may include bronchoscopic intervention (such as mechanical removal, stenting, laser cauterization, or ballooning), radiation therapy with and without chemotherapy. While palliative x-ray radiotherapy may help in shrinking the tumor, high dose curative radiotherapy that can ablate (a localized, nonsurgical destruction) the tumor also has high risk to cause significant toxicity, including bleeding, abnormal connections or passageways between organs or vessels and abnormal scar tissue that can also produce airway obstruction. Photodynamic therapy (PDT) is another possible treatment that can provide local control of the tumor. PDT consists of injecting a light sensitive drug (photosensitizer, PS) into the vein, waiting for the PS to accumulate in the tumor, and then activating it with a red laser light. Radiation therapy uses high energy x-rays, particles, or radioactive seeds to kill cancer cells and shrink tumors. Giving interstitial photodynamic therapy following palliative radiotherapy may improve tumor response and survival without the serious side effects that are associated with the typical high dose curative x-ray radiotherapy alone in patients with malignant central airway obstruction.
2026-10-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06306638, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsAucun résultat publié
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées174
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

538 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
1999-01-01Début de l’étudeNCT00003595Registre d’essai clinique
1999-02-01Début de l’étudeNCT00003980Registre d’essai clinique
1999-05-01Début de l’étudeNCT00004179Registre d’essai clinique
1999-09-01Début de l’étudeNCT00006669Registre d’essai clinique
2000-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00006669Registre d’essai clinique
2001-02-01Début de l’étudeNCT00014625Registre d’essai clinique
2004-05-01Début de l’étudeNCT00244855Registre d’essai clinique
2004-12-01Début de l’étudeNCT00104858Registre d’essai clinique
2005-05-01Début de l’étudeNCT00818961Registre d’essai clinique
2005-09-01Début de l’étudeNCT00244985Registre d’essai clinique
2007-06-01Début de l’étudeNCT00868647Registre d’essai clinique
2007-07-01Début de l’étudeNCT00610818Registre d’essai clinique
2008-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00610818Registre d’essai clinique
2008-03-18Début de l’étudeNCT00695409Registre d’essai clinique
2008-06-01Début de l’étudeNCT00716066Registre d’essai clinique
2008-10-01Début de l’étudeNCT00874328Registre d’essai clinique
2009-07-01Début de l’étudeNCT00938418Registre d’essai clinique
2009-07-21Début de l’étudeNCT00861705Registre d’essai clinique
2010-08-04Début de l’étudeNCT01087294Registre d’essai clinique
2010-09-01Début de l’étudeNCT01078441Registre d’essai clinique
2010-12-01Début de l’étudeNCT01285765Registre d’essai clinique
2010-12-21Début de l’étudeNCT01267955Registre d’essai clinique
2011-08-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00244855Registre d’essai clinique
2011-11-09Début de l’étudeNCT01458366Registre d’essai clinique
2012-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00818961Registre d’essai clinique
2012-04-01Début de l’étudeNCT01609023Registre d’essai clinique
2012-08-01Début de l’étudeNCT02709811Registre d’essai clinique
2012-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00244985Registre d’essai clinique
2012-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00874328Registre d’essai clinique
2014-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441Registre d’essai clinique
2014-03-12Début de l’étudeNCT02403869Registre d’essai clinique
2014-07-01Début de l’étudeNCT07764497Registre d’essai clinique
2014-09-22Début de l’étudeNCT02258659Registre d’essai clinique
2014-11-26Début de l’étudeNCT02257736Registre d’essai clinique
2015-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02709811Registre d’essai clinique
2015-06-03Début de l’étudeNCT01906385Registre d’essai clinique
2015-06-16Début de l’étudeNCT02416908Registre d’essai clinique
2015-06-30Début de l’étudeNCT02143414Registre d’essai clinique
2015-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01609023Registre d’essai clinique
2016-03-18Début de l’étudeNCT02629809Registre d’essai clinique
2016-05-09Début de l’étudeNCT02769962Registre d’essai clinique
2016-06-01Début de l’étudeNCT02841800Registre d’essai clinique
2016-12-01Début de l’étudeNCT02992834Registre d’essai clinique
2017-02-01Début de l’étudeNCT02483000Registre d’essai clinique
2017-03-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00695409Registre d’essai clinique
2017-04-19Début de l’étudeNCT03076554Registre d’essai clinique
2017-05-15Début de l’étudeNCT03106675Registre d’essai clinique
2017-07-19Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00004179Registre d’essai clinique
2017-09-26Début de l’étudeNCT03214562Registre d’essai clinique
2018-03-16Début de l’étudeNCT03409432Registre d’essai clinique
2018-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00104858Registre d’essai clinique
2018-05-15Début de l’étudeNCT03614910Registre d’essai clinique
2018-05-30Début de l’étudeNCT03484299Registre d’essai clinique
2018-07-01Début de l’étudeNCT02538926Registre d’essai clinique
2018-10-05Début de l’étudeNCT03615326Registre d’essai clinique
2018-10-11Début de l’étudeNCT03630991Registre d’essai clinique
2018-11-13Début de l’étudeNCT03720457Registre d’essai clinique
2019-01-07Début de l’étudeNCT03776487Registre d’essai clinique
2019-01-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02403869Registre d’essai clinique
2019-05-06Début de l’étudeNCT03898180Registre d’essai clinique
2019-05-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02841800Registre d’essai clinique
2019-06-13Début de l’étudeNCT03924856Registre d’essai clinique
2019-06-21Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02416908Registre d’essai clinique
2019-07-16Début de l’étudeNCT03816345Registre d’essai clinique
2019-10-22Début de l’étudeNCT03984448Registre d’essai clinique
2019-12-13Début de l’étudeNCT04115631Registre d’essai clinique
2019-12-19Début de l’étudeNCT04191135Registre d’essai clinique
2019-12-19Début de l’étudeNCT04165070Registre d’essai clinique
2019-12-19Début de l’étudeNCT04165798Registre d’essai clinique
2020-02-28Début de l’étudeNCT04210115Registre d’essai clinique
2020-04-01Début de l’étudeNCT04332874Registre d’essai clinique
2020-05-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01285765Registre d’essai clinique
2020-06-16Début de l’étudeNCT04267848Registre d’essai clinique
2020-07-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01458366Registre d’essai clinique
2020-09-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02483000Registre d’essai clinique
2020-09-16Début de l’étudeNCT04288726Registre d’essai clinique
2020-10-12Début de l’étudeNCT03993678Registre d’essai clinique
2020-10-13Début de l’étudeNCT04538664Registre d’essai clinique
2020-12-03Début de l’étudeNCT05025059Registre d’essai clinique
2020-12-08Début de l’étudeNCT04624204Registre d’essai clinique
2021-01-10Début de l’étudeNCT04634877Registre d’essai clinique
2021-01-18Début de l’étudeNCT04665765Registre d’essai clinique
2021-02-01Début de l’étudeNCT04516057Registre d’essai clinique
2021-02-24Début de l’étudeNCT04660799Registre d’essai clinique
2021-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03614910Registre d’essai clinique
2021-07-15Début de l’étudeNCT04924101Registre d’essai clinique
2021-07-22Début de l’étudeNCT04995419Registre d’essai clinique
2021-07-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02538926Registre d’essai clinique
2021-08-13Début de l’étudeNCT04990609Registre d’essai clinique
2021-09-20Début de l’étudeNCT05014399Registre d’essai clinique
2021-11-12Début de l’étudeNCT04628767Registre d’essai clinique
2021-12-02Début de l’étudeNCT05152147Registre d’essai clinique
2022-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02992834Registre d’essai clinique
2022-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03106675Registre d’essai clinique
2022-05-23Début de l’étudeNCT05430373Registre d’essai clinique
2022-06-15Début de l’étudeNCT05132075Registre d’essai clinique
2022-09-19Début de l’étudeNCT05172245Registre d’essai clinique
2022-10-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04660799Registre d’essai clinique
2022-11-16Début de l’étudeNCT05256225Registre d’essai clinique
2023-01-03Début de l’étudeNCT06241729Registre d’essai clinique
2023-01-26Début de l’étudeNCT05455697Registre d’essai clinique
2023-02-01Début de l’étudeNCT05549960Registre d’essai clinique
2023-03-03Début de l’étudeNCT05691478Registre d’essai clinique
2023-03-15Début de l’étudeNCT05457556Registre d’essai clinique
2023-05-11Début de l’étudeNCT05675410Registre d’essai clinique
2023-05-16Début de l’étudeNCT05452668Registre d’essai clinique
2023-05-16Début de l’étudeNCT05319730Registre d’essai clinique
2023-09-28Début de l’étudeNCT05693766Registre d’essai clinique
2023-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03720457Registre d’essai clinique
2023-10-01Début de l’étudeNCT07207343Registre d’essai clinique
2023-10-08Début de l’étudeNCT06307080Registre d’essai clinique
2023-10-09Début de l’étudeNCT05673148Registre d’essai clinique
2023-11-16Début de l’étudeNCT05920356Registre d’essai clinique
2023-11-27Début de l’étudeNCT06058377Registre d’essai clinique
2023-12-01Début de l’étudeNCT05975307Registre d’essai clinique
2023-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05549960Registre d’essai clinique
2023-12-13Début de l’étudeNCT06091865Registre d’essai clinique
2023-12-31Début de l’étudeNCT06136624Registre d’essai clinique
2024-04-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01087294Registre d’essai clinique
2024-04-09Début de l’étudeNCT06211764Registre d’essai clinique
2024-04-30Début de l’étudeNCT06186401Registre d’essai clinique
2024-05-16Début de l’étudeNCT06253520Registre d’essai clinique
2024-05-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03898180Registre d’essai clinique
2024-06-03Début de l’étudeNCT06263283Registre d’essai clinique
2024-06-20Début de l’étudeNCT06451159Registre d’essai clinique
2024-06-25Début de l’étudeNCT06064097Registre d’essai clinique
2024-07-10Début de l’étudeNCT06050252Registre d’essai clinique
2024-07-31Début de l’étudeNCT06434363Registre d’essai clinique
2024-08-23Début de l’étudeNCT06440993Registre d’essai clinique
2024-08-28Début de l’étudeNCT06486441Registre d’essai clinique
2024-09-06Début de l’étudeNCT06248086Registre d’essai clinique
2024-09-06Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02258659Registre d’essai clinique
2024-09-20Début de l’étudeNCT06469944Registre d’essai clinique
2024-10-01Début de l’étudeNCT06306638Registre d’essai clinique
2024-10-01Début de l’étudeNCT06581081Registre d’essai clinique
2024-10-07Début de l’étudeNCT06561386Registre d’essai clinique
2024-11-11Début de l’étudeNCT06910449Registre d’essai clinique
2024-11-15Début de l’étudeNCT06576921Registre d’essai clinique
2024-11-18Début de l’étudeNCT06692738Registre d’essai clinique
2024-11-19Début de l’étudeNCT06956001Registre d’essai clinique
2024-11-21Début de l’étudeNCT06857773Registre d’essai clinique
2024-11-25Début de l’étudeNCT06959979Registre d’essai clinique
2024-11-27Début de l’étudeNCT06627647Registre d’essai clinique
2024-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06248086Registre d’essai clinique
2024-12-06Début de l’étudeNCT06667908Registre d’essai clinique
2024-12-25Début de l’étudeNCT07444281Registre d’essai clinique
2024-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05452668Registre d’essai clinique
2025-02-18Début de l’étudeNCT06727565Registre d’essai clinique
2025-03-04Début de l’étudeNCT06688435Registre d’essai clinique
2025-03-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962Registre d’essai clinique
2025-03-16Début de l’étudeNCT06841354Registre d’essai clinique
2025-03-27Début de l’étudeNCT06989112Registre d’essai clinique
2025-04-24Début de l’étudeNCT06875310Registre d’essai clinique
2025-05-01Début de l’étudeNCT04276857Registre d’essai clinique
2025-05-13Début de l’étudeNCT06780085Registre d’essai clinique
2025-06-03Début de l’étudeNCT06770582Registre d’essai clinique
2025-06-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04924101Registre d’essai clinique
2025-06-30Début de l’étudeNCT06966700Registre d’essai clinique
2025-07-16Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03409432Registre d’essai clinique
2025-07-19Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03993678Registre d’essai clinique
2025-08-04Début de l’étudeNCT07139743Registre d’essai clinique
2025-08-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04995419Registre d’essai clinique
2025-09-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00861705Registre d’essai clinique
2025-10-01Début de l’étudeNCT07180706Registre d’essai clinique
2025-10-07Début de l’étudeNCT07097142Registre d’essai clinique
2025-10-30Début de l’étudeNCT07173751Registre d’essai clinique
2025-11-12Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03615326Registre d’essai clinique
2025-11-19Début de l’étudeNCT07044362Registre d’essai clinique
2025-11-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04191135Registre d’essai clinique
2025-12-02Début de l’étudeNCT06524544Registre d’essai clinique
2025-12-03Début de l’étudeNCT07051525Registre d’essai clinique
2025-12-04Début de l’étudeNCT07262567Registre d’essai clinique
2026-01-02Début de l’étudeNCT07063745Registre d’essai clinique
2026-01-27Début de l’étudeNCT07198074Registre d’essai clinique
2026-01-29Début de l’étudeNCT07227597Registre d’essai clinique
2026-02-03Début de l’étudeNCT07155850Registre d’essai clinique
2026-02-10Début de l’étudeNCT07493070Registre d’essai clinique
2026-02-16Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06263283Registre d’essai clinique
2026-02-16Début de l’étudeNCT07318558Registre d’essai clinique
2026-03-27Début de l’étudeNCT07224152Registre d’essai clinique
2026-03-31Début de l’étudeNCT07873606Registre d’essai clinique
2026-04-17Début de l’étudeNCT07546500Registre d’essai clinique
2026-04-23Début de l’étudeNCT07419295Registre d’essai clinique
2026-05-11Début de l’étudeNCT07628751Registre d’essai clinique
2026-05-18Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03924856Registre d’essai clinique
2026-06-06Début de l’étudeNCT07920731Registre d’essai clinique
2026-06-18Début de l’étudeNCT07554339Registre d’essai clinique
2026-06-19Début de l’étudeNCT07425054Registre d’essai clinique
2026-06-22Début de l’étudeNCT07634471Registre d’essai clinique
2026-06-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04210115Registre d’essai clinique
2026-06-26Début de l’étudeNCT07604766Registre d’essai clinique
2026-07-02Début de l’étudeNCT07476287Registre d’essai clinique
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT00003980Registre d’essai clinique
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT02258659Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT00861705Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT01078441Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT06486441Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT02403869Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT01078441Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT06486441Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02403869Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT00861705Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT00003980Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02258659Registre d’essai clinique
2026-07-14Création de l’enregistrementNCT00014625Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00938418Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00610818Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT04332874Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT03898180Registre d’essai clinique
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NCT05452668 Laser Therapy Effect on Oral Mucositis in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients Non applicable UNKNOWN Egypt Children's Cancer Hospital Egypt 57357
NCT03776487 Nivolumab, Ipilimumab and Chemoradiation in Treating Patients With Resectable Gastric Cancer Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT03630991 Edetate Calcium Disodium or Succimer in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Undergoing Chemotherapy Phase 1 RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT06058377 Adding an Immunotherapy Drug, MEDI4736 (Durvalumab), to the Usual Chemotherapy Treatment (Paclitaxel, Cyclophosphamide, and Doxorubicin) for Stage II-III Breast Cancer Phase 3 RECRUITING United States, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT07224152 NBTXR3 With Radiation Therapy Alone for Locally-advanced Non-small Cell Lung Cancer Phase 1/2 RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT04634877 Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Adjuvant Chemotherapy With or Without Radiotherapy in Participants With Newly Diagnosed Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Austria, Belgium, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Mexico, Norway, Poland, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT07493070 Ultra-stable Iodized Oil-Chemo Embolization Seq Thermal Ablation in Early Liver Ca Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING China Fujian Medical University Union Hospital
NCT07207343 Symptomatic Abdominal Tumors Are Unsuitable for Surgical Resection, High-intensity Focused Ultrasound (HIFU) Treatment Will be Applied to the Tumors. Postoperatively, Continuous Evaluation and Analysis of the Ablation Effect Will be Performed Using CT or MRI Imaging. Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Taiwan National Taiwan University Hospital
NCT05172245 Testing the Addition of Ipatasertib to Usual Chemotherapy and Radiation for Head and Neck Cancer Phase 1 RECRUITING United States, Canada National Cancer Institute (NCI)
NCT03214562 Venetoclax With Combination Chemotherapy in Treating Patients With Newly Diagnosed or Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia Phase 1/2 RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT06241729 LBDGCréfract — Prospective Observational Study of Diffuse Large-cell B Lymphoma À vérifier RECRUITING Belgium Grand Hôpital de Charleroi
NCT04115631 A Comparison of Three Chemotherapy Regimens for the Treatment of Patients With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States ECOG-ACRIN Cancer Research Group
NCT06263283 KYOCOL — Impact of an Educational Physiotherapy-Yoga Intervention on Perceived Stress in Women Treated With Brachytherapy for Cervical Cancer Non applicable COMPLETED France Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
NCT04191135 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction With First-Line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (MK-7339-009/KEYLYNK-009) Phase 2 TERMINATED United States, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, Japan, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine, United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04665765 Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, and Etoposide (PolaR-ICE) as Initial Salvage Therapy for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States City of Hope Medical Center
NCT07815704 Targeting Immune Modulation in High Grade Serous Carcinoma: Combined Effects of Chemotherapy and Atorvastatin Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States University of Colorado, Denver
NCT05549960 LA-EUS MOD — Pre-planning Mathematical Models in EUS-guided Laser Ablation of Pancreatic Lesions Non applicable UNKNOWN Italy Campus Bio-Medico University
NCT05920356 A Study Evaluating Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Participants With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancers (CodeBreaK 202) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Italy, Japan, … Amgen
NCT04624204 Placebo-controlled, Study of Concurrent Chemoradiation Therapy With Pembrolizumab Followed by Pembrolizumab and Olaparib in Newly Diagnosed Treatment-Naïve Limited-Stage Small Cell Lung Cancer (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Estonia, France, Greece, Hungary, Israel, Italy, Japan, Lithuania, Mexico, Portugal, Romania, Russia, Serbia, South Africa, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT07799116 CART-NEL — Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CD19 CAR-T Cell Therapy (TranspoCART19) in Patients With Refractory Lupus Nephritis Phase 1/2 RECRUITING Spain Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
NCT06959979 Novel Molecular Targets and Innovative Therapeutic Perspective in Medulloblastoma Phase 1 RECRUITING Italy Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
NCT04628767 Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer Phase 2/3 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06727565 VELOCITY-HNSCC — Study of Novel Treatment Combination Therapies in Participants With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Regardless of PD-L1 Expression Status; Substudy-01 Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, China, France, Italy, Malaysia, Spain, Taiwan, United Kingdom Gilead Sciences
NCT06064097 A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) Phase 2 RECRUITING United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT06136624 OMAHA-003 — Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative NHA in mCRPC (MK-5684-003) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Hong Kong, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT07628751 SOCRATES HCC — A Study of Standard Of Care Versus Radio Ablation in Early Stage HCC Non applicable RECRUITING Australia, Canada University Health Network, Toronto
NCT07155850 Early Feasibility Clinical Investigation to Assess YntraDose™ as a Neoadjuvant Treatment for LA-PDAC Non applicable RECRUITING Italy, United Kingdom BetaGlue Therapeutics SpA
NCT07776691 A Study of Raludotatug Deruxtecan With or Without Bevacizumab as First-Line Maintenance Treatment in Non-HRD-Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-5909-006, (ENGOT-ov102/GOG-3141/ REJOICE-Ovarian 04) Phase 3 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Merck Sharp & Dohme LLC
NCT02257736 An Efficacy and Safety Study of Apalutamide (JNJ-56021927) in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone in Participants With Chemotherapy-naive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, France, Germany, Japan, Mexico, Netherlands, Russia, South Africa, South Korea, Spain, United Kingdom Aragon Pharmaceuticals, Inc.
NCT01087294 Administration of Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T Cells From the Original Transplant Donor to Patients With Recurrent or Persistent B-cell Malignancies After Allogeneic Stem Cell Transplantation Phase 1 COMPLETED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT04538664 PAPILLON — A Study of Combination Amivantamab and Carboplatin-Pemetrexed Therapy, Compared With Carboplatin-Pemetrexed, in Participants With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Characterized by Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertions Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Poland, Portugal, Puerto Rico, Russia, South Korea, … Janssen Research & Development, LLC
NCT04165070 KEYMAKER-U01 Substudy 01A: Efficacy and Safety Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Chemotherapy When Used With Investigational Agents in Treatment-naïve Participants With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A) Phase 1/2 RECRUITING United States, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine Merck Sharp & Dohme LLC
NCT05319730 A Study to Evaluate Investigational Agents With or Without Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Advanced Esophageal Cancer Previously Exposed to Programmed Cell Death 1 Protein (PD-1)/ Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Treatment (MK-3475-06B) Phase 1/2 RECRUITING United States, Brazil, Chile, China, Germany, Italy, Japan, Norway, Singapore, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey (Türkiye) Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04165798 KEYMAKER-U01 Umbrella Master Study: Studies of Investigational Agents With Either Pembrolizumab (MK-3475) Alone or With Pembrolizumab PLUS Chemotherapy in Participants With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-U01/KEYMAKER-U01) À vérifier RECRUITING United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06780085 A Study of Investigational Agents in Participants With Previously Treated Stage IV Nonsquamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01H/KEYMAKER-U01) Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Chile, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Poland, Spain, Turkey (Türkiye) Merck Sharp & Dohme LLC
NCT03615326 Pembrolizumab/Placebo Plus Trastuzumab Plus Chemotherapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Positive (HER2+) Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma (MK-3475-811/KEYNOTE-811) Phase 3 COMPLETED United States, Australia, Brazil, Chile, China, France, Germany, Guatemala, Ireland, Israel, Italy, Japan, New Zealand, Poland, Russia, South Korea, Spain, Turkey (Türkiye), Ukraine, United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC
NCT00716066 Autologous Stem Cell Transplant for Neurologic Autoimmune Diseases Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Fred Hutchinson Cancer Center
NCT06627647 A Global Phase III Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Malaysia, Netherlands, Peru, Poland, Puerto Rico, South Korea, Spain, … AstraZeneca
NCT05014399 Chemo Brain — Cognitive Impairment in Colorectal Cancer Patients Receiving Cytotoxic Chemotherapy À vérifier RECRUITING United States Joseph McCollom
NCT07425054 CHART-AC — ctHPVDNA Response-Adapted Chemoradiation +/- Retifanlimab Treatment in Locally-Advanced Anal Cancer Phase 2 RECRUITING United States Jennifer Dorth
NCT07318558 TroFuse-021 — A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Greece, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, Norway, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT07764497 HAIP-6192 — Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in Patients With Inoperable Colorectal Cancer Liver Metastasis Phase 2 RECRUITING Canada Sunnybrook Health Sciences Centre
NCT07604766 RAINFOL-02 — An Extension Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer in China Phase 3 RECRUITING China Genmab
NCT07524530 Stem Cell Transplantation for Participants With Germline RUNX1 Associated Blood Cancers Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07262567 Phase III Study to Compare GFH375 and Chemotherapy in Patients With KRAS G12D-Mutant Metastatic Pancreatic Cancer Phase 3 RECRUITING China Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.
NCT05675410 A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab Phase 3 RECRUITING United States, Canada, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT06253520 Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These Antigens in Participants With Metastatic Cancer Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT05256225 Testing the Addition of Herceptin Hylecta or Phesgo to the Usual Chemotherapy for HER2 Positive Endometrial Serous Carcinoma or Carcinosarcoma Phase 3 RECRUITING United States, Puerto Rico, South Korea National Cancer Institute (NCI)
NCT07419295 TroFuse-031 — A Clinical Trial of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) to Treat Urothelial Cancer (MK-2870-031) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Greece, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC
NCT05025059 Exercise During Chemotherapy in Older Women With Stage I-III Breast Cancer Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT02709811 Safety and Feasibility of Electrochemotherapy in Unresectable Colorectal Adenocarninoma Liver Metastases Phase 1/2 TERMINATED Non communiqué IGEA
NCT04276857 SMART — Systemic Therapy With a Loco-regional Treatment in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer Non applicable RECRUITING Canada University of Saskatchewan
NCT07572136 Anti-CRLF2-R/TSLPR Chimeric Antigen Receptor T Cells (TSLPR-CART) in Participants With Recurrent or Refractory CRLF2-R/TSLPR-Overexpressing B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06743555 SAVED LUNG — Surgery After Verifying Existing Disease in Locally Advanced Operable Lung Cancer: A Pilot Study Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Canada Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
NCT05691478 A Study to Test the Addition of the Drug Cabozantinib to Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Osteosarcoma Phase 2/3 SUSPENDED United States, Australia, Canada, New Zealand National Cancer Institute (NCI)
NCT07281417 Testing the Addition of Cemiplimab (REGN2810) to Chemotherapy Treatment Given Prior to Surgery in Patients With Sinonasal Squamous Cell Carcinoma Phase 2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07634471 A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007) Phase 2/3 RECRUITING United States, Argentina, Israel, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye) Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06050252 Testing the Combination of the Anticancer Drug Durvalumab With Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) at Improving Outcomes for High-Risk Resectable Liver Cancer Before Surgery Phase 2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06875310 A Study of Adagrasib Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy vs. Placebo Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-4) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Israel, … Mirati Therapeutics Inc.
NCT07764887 Impacted Tooth Management and Osteoradionecrosis Risk in NPC Non applicable NOT_YET_RECRUITING China First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
NCT07729826 C-CAR168, an Autologous Anti-CD20/BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, in Participants With Lupus Nephritis Refractory to Standard Therapy Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué AbelZeta Inc.
NCT04267848 Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) Phase 3 RECRUITING United States, Guam National Cancer Institute (NCI)
NCT06524544 A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer Phase 3 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07251582 LungTime-C02 — Effect of Infusion Timing on Pathologic Response to Neoadjuvant Immunotherapy in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer Phase 3 RECRUITING China Hunan Province Tumor Hospital
NCT07678229 BRIDGE-NK: Immunotherapy Versus Chemotherapy Induction Followed by Autologous HSCT in Advanced NKTCL Phase 3 RECRUITING China Rong Tao
NCT06966700 A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Finland, France, Germany, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Israel, Italy, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06841354 A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Israel, Italy, Japan, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06688435 A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of SYS6020 CAR T-cells in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis Phase 1 RECRUITING China CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
NCT03816345 Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO Phase 1 RECRUITING United States, Canada National Cancer Institute (NCI)
NCT04990609 EUS-RFA PANCARDINAL-1 Trial Phase 2 RECRUITING United States The University of Texas Health Science Center, Houston
NCT00868647 Radiofrequency Ablation (RFA) Of Tumors Acquired In Childhood Phase 2 SUSPENDED United States Seattle Children's Hospital
NCT06857773 PUMP-IT RCT — Induction Treatment for Initially Unresectable Colorectal Liver Metastases: Combined Hepatic Arterial Infusion Pump Therapy With Systemic Therapy Phase 3 RECRUITING Netherlands The Netherlands Cancer Institute
NCT03106675 MR Imaging- Guided High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) Therapy of Bone Metastases Non applicable UNKNOWN Non communiqué Turku University Hospital
NCT07044362 Histotripsy Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone for Advanced Colorectal Liver Metastasis Non applicable RECRUITING United States Case Comprehensive Cancer Center
NCT06694454 Neoadjuvant Inhaled Azacytidine With Platinum-Based Chemotherapy and Durvalumab (MEDI4736) - a Combined Epigenetic-Immunotherapy (AZA-AEGEAN) Regimen for Operable Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Phase 1/2 SUSPENDED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT02769962 Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer Phase 1 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06692738 A Global Phase III Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Malaysia, Netherlands, Peru, Poland, Puerto Rico, South Korea, … AstraZeneca
NCT07762703 Combination Immunotherapy Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic, PD-L1 Negative (CPS<10), gBRCA Negative, Triple Negative Breast Cancer Including BreakVax ImmunoTreatment (Designed and Manufactured Per Patient), Chemotherapy and Anti PD-1 Therapy Phase 1 NOT_YET_RECRUITING United States BreakBio Corp
NCT06186401 Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells Phase 1 RECRUITING United States Hideho Okada, MD, PhD
NCT01267955 Vismodegib in Treating Patients With Advanced Chondrosarcomas Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING France National Cancer Institute (NCI)
NCT06703216 PACER — Pre-emptive Anakinra for Cytokine Event Reduction Phase 1 WITHDRAWN United States Kevin McNerney
NCT06956001 Firmonertinib Versus Platinum Based Chemotherapy as First-line Treatment for NSCLC With EGFR PACC or EGFR l861q Mutation Phase 3 RECRUITING China Allist Pharmaceuticals, Inc.
NCT03409432 Brentuximab Vedotin and Lenalidomide in Treating Patients With Stage IB-IVB Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma Phase 2 COMPLETED United States John Reneau
NCT07391774 Testing Whether Hormone Therapy With Ribociclib is as Effective as Chemotherapy Followed by Hormone Therapy With Ribociclib for the Treatment of High Anatomic Stage Breast Cancer With Low Recurrence Risk, The RxFINE-Low Trial Phase 3 RECRUITING United States, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT07180706 To Evaluate the Safety and Efficacy of Histotripsy for the Symptom Relief of Inoperable Abdominal Tumors Non applicable NOT_YET_RECRUITING Taiwan National Taiwan University Hospital
NCT06469944 Substudy 06C: A Study of Investigational Agents With Pembrolizumab (MK-3475) and Chemotherapy in Participants With First-Line Locally Advanced Unresectable/Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06) Phase 1/2 RECRUITING United States, Brazil, Chile, China, France, Germany, Italy, Norway, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06989112 DE-01 — DESTINY-Endometrial01: A Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab as First-Line Treatment of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR) Endometrial Cancer Phase 3 RECRUITING United States, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, Finland, France, Germany, Hungary, Italy, Japan, Netherlands, Norway, Poland, South Korea, Spain, Sweden, … AstraZeneca
NCT04924101 Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Investigational Agents in Combination With Chemotherapy as First-Line Treatment in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) (MK-3475-B99/ KEYNOTE-B99) Phase 2 COMPLETED United States, Austria, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Switzerland Merck Sharp & Dohme LLC
NCT03076554 A Pilot Study to Investigate the Safety and Clinical Activity of Avelumab (MSB0010718C) in Thymoma and Thymic Carcinoma After Progression on Platinum-Based Chemotherapy Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06451159 A Study of KYV-101, a CD19 CAR T Cell Therapy, in Participants With Treatment Refractory Progressive Multiple Sclerosis Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Bruce Cree
NCT00874328 A Study of TS-1 Plus Irinotecan and Cisplatin (IP) for Patients With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Phase 1 UNKNOWN South Korea National Cancer Center, Korea
NCT02416908 Study of CLAG + Selinexor in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia Phase 1 COMPLETED United States Washington University School of Medicine
NCT07051525 ELSA-Adult — Early Versus Late Stopping of Antibiotics in Adults With High-risk Hematological Malignancies/Receiving Cellular Therapies and Fever NA RECRUITING Australia Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
NCT00938418 Hypofractionated Intensity Modulated Chemoradiotherapy to Treat Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Phase 2 UNKNOWN Singapore National University Hospital, Singapore
NCT00610818 Effect of Palifermin on Skin Tumors in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation À vérifier TERMINATED Canada McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
NCT04332874 A Study of Pembrolizumab Plus Local Chemotherapy Using Isolated Limb Infusion (ILI) for Patients With Sarcoma in the Arm or Leg Phase 2 RECRUITING United States Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT03898180 Study of First-line Pembrolizumab (MK-3475) With Lenvatinib (MK-7902/E7080) in Urothelial Carcinoma Cisplatin-ineligible Participants Whose Tumors Express Programmed Cell Death-Ligand 1 and in Participants Ineligible for Platinum-containing Chemotherapy (MK-7902-011/E7080-G000-317/ LEAP-011) Phase 3 COMPLETED United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Russia, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC
NCT00014625 E7070 in Treating Patients With Stage IV Melanoma Phase 2 COMPLETED Austria, Belgium, France, Germany, Italy, Norway, Portugal, Switzerland, United Kingdom European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
NCT01078441 Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant Phase 2 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06486441 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-Based Chemotherapy and Immunotherapy (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Poland, Singapore, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom Gilead Sciences
NCT02403869 Quality of Life in Metastatic Breast Cancer (MBC) Patients in Second Line Monochemotherapy À vérifier COMPLETED Spain Celgene
NCT00861705 Paclitaxel With or Without Carboplatin and/or Bevacizumab Followed by Doxorubicin and Cyclophosphamide in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery Phase 2 COMPLETED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT00003980 BIBX 1382 in Treating Patients With Solid Tumors Phase 1 SUSPENDED Austria, Belgium, Denmark, France, Germany, Netherlands, Norway, Switzerland, United Kingdom European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
NCT02258659 Nab-paclitaxel and Carboplatin Followed by Response-Based Local Therapy in Treating Patients With Stage III or IV HPV-Related Oropharyngeal Cancer Phase 2 COMPLETED United States University of Chicago

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Titre PMID DOI Journal Date
Transpapillary Placement of a Multihole Covered Metal Stent Using a 5.9-Fr Delivery System Through a Forward-viewing Endoscope in Malignant Biliary Obstruction With Type I Duodenal Stenosis. Voir source 42548893 10.1002/deo2.70392 DEN open

Sources officielles

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ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

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