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Fiche traitement

Amlodipine

University of Rochester • Hypertension, Myopathies

Suivi actif Phase 1

Résumé

Amlodipine est développé par University of Rochester. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Hypertension, Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
University of Rochester
United States
Funding Source - FDA OOPD This is a Phase 1 clinical trial designed to evaluate the safety and tolerability of amlodipine, a calcium channel blocker, in adults with Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1). Amlodipine is being studied to see if it can improve muscle strength, reduce stiffness (myotonia), and improve function by modifying calcium flow in muscle cells. All participants will receive amlodipine starting at 2.5 mg daily for 2 weeks, then 5 mg for 4 weeks. After that, participants will be randomly assigned to continue on 5 mg or increase to 10 mg for an additional 4 weeks. The main goals are to assess changes in blood pressure and any adverse events to determine whether the drug is safe in this population. The study will also explore how amlodipine affects muscle strength, mobility, fatigue, and daily function using clinical tests and questionnaires. Findings will inform a future phase 2 trial.
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07075965, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-16PublicationDesign-Assisted Chemometric UV Spectrophotometric Determination of Candesartan Cilexetil, Chlorthalidone and Amlodipine Using Principal Component Regression, Partial Least Squares and Genetic Algorithm-Partial Least Squares Models.Analytical science advances
2026-08-16PublicationResearch progress on the role and mechanism of STIM and Orai protein-mediated store-operated calcium entry in cardiovascular diseases.Channels (Austin, Tex.)
2026-08-16PublicationAI-assisted Python automation of mean-centering spectrophotometric methods with comprehensive sustainability assessment.Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesAmlodipineBiomedical Watch
2026-11-09Création de l’enregistrementNCT07075965Registre d’essai clinique
2026-12-07Début de l’étudeNCT07075965Registre d’essai clinique
2030-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07075965Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07075965 CAP DM1 — Calcium Channel Blocker in Myotonic Dystrophy Type 1 Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué University of Rochester

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Design-Assisted Chemometric UV Spectrophotometric Determination of Candesartan Cilexetil, Chlorthalidone and Amlodipine Using Principal Component Regression, Partial Least Squares and Genetic Algorithm-Partial Least Squares Models. Voir source 42487652 10.1002/ansa.70101 Analytical science advances
Research progress on the role and mechanism of STIM and Orai protein-mediated store-operated calcium entry in cardiovascular diseases. Voir source 42503223 10.1080/19336950.2026.2709185 Channels (Austin, Tex.)
AI-assisted Python automation of mean-centering spectrophotometric methods with comprehensive sustainability assessment. Voir source 42372323 10.1016/j.saa.2026.128314 Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.