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Fiche traitement

Nortriptyline

University of California, Irvine • Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

Nortriptyline est développé par University of California, Irvine. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
University of California, Irvine
United States
This study will compare nortriptyline and amitriptyline for preventing migraine attacks in adults receiving care at Sultan Qaboos University Hospital in Oman. The researchers will assess whether the medicines differ in their effect on migraine frequency, side effects, and continued treatment use. Ninety adults with episodic migraine will be assigned by chance to receive either nortriptyline or amitriptyline, with 45 participants in each group. After completing a four-week baseline headache diary, participants will take the assigned medicine each evening for 16 weeks. Treatment will start at 10 mg nightly and increase gradually toward 50 mg nightly when tolerated. Lower doses will be permitted for safety or tolerability reasons. Participants and the clinical assessment team will not know which medicine has been assigned. The main outcome will be the change in migraine days during the final four weeks of treatment compared with baseline. Other outcomes will include headache days, use of medicines for acute headache, headache impact, migraine-related disability, adverse events, and stopping treatment because of adverse events. Treatment will usually be tapered over two weeks, with a final safety assessment at week 20 after randomization. Participation will last approximately 24 weeks, including the baseline period. Appropriate acute migraine treatment will remain available throughout the study.
2026-10-22

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07856056, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-22
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-06-01Début de l’étudeNCT06799169Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06799169Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationExploring health professionals' perspectives and preferences in the treatment of post-stroke fatigue and mental health disorders: an Australian qualitative vignette-based study.The International journal of pharmacy practice
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT07856056Registre d’essai clinique
2026-10-22Dernière mise à jour des donnéesNortriptylineBiomedical Watch
2026-11-01Dernière mise à jour du registreNCT06799169Registre d’essai clinique
2027-05-01Début de l’étudeNCT07856056Registre d’essai clinique
2030-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07856056Registre d’essai clinique
2030-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06799169Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07856056 Nortriptyline Compared With Amitriptyline for Migraine Prevention at SQUH Phase 4 NOT_YET_RECRUITING Oman Sultan Qaboos University
NCT06799169 Management of Acute Tinnitus With Migraine Medications Phase 4 SUSPENDED United States University of California, Irvine

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Exploring health professionals' perspectives and preferences in the treatment of post-stroke fatigue and mental health disorders: an Australian qualitative vignette-based study. Voir source 42580363 10.1093/ijpp/riag111 The International journal of pharmacy practice

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-22

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.