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Fiche traitement

Eptinezumab

H. Lundbeck A/S • Migraine

Suivi actif Phase 3

Résumé

Eptinezumab est développé par H. Lundbeck A/S. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
H. Lundbeck A/S
United States, Argentina, Canada, Italy, Mexico, Poland, Portugal, Serbia, …
The purpose of the study is to investigate how a medication called eptinezumab (Vyepti) given to patients in the Emergency Department (ED) might help prevent migraines from happening again. The results of this study may help inform better ways to manage patients with migraines in the ED. Eptinezumab is currently approved by Health Canada for the preventive treatment of migraine, but its short-term effectiveness in the ED context is unknown. Unlike other migraine treatments used in the ED, eptinezumab can rapidly interrupt the migraine process, potentially also preventing migraine from coming back in the short term. Most patients with a diagnosis of migraine have no access to preventative therapies. This study will be able to provide access to preventative therapy at the earliest stages of a migraine attack. Administering this medication in the ED may stop the attack more effectively compared to current therapies. This study wants to see if eptinezumab could help stop migraines from coming back after individuals have been treated in the ED. The study will also explore whether eptinezumab could reduce how often individuals with migraine might need to come back to the ED, what other medications they might need alongside eptinezumab, and how they feel overall.
2026-10-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06428838, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées7
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

25 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-06-30Début de l’étudeNCT04965675Registre d’essai clinique
2021-12-01Début de l’étudeNCT05164172Registre d’essai clinique
2023-03-01Début de l’étudeNCT05635604Registre d’essai clinique
2023-06-08Début de l’étudeNCT05897320Registre d’essai clinique
2023-08-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05635604Registre d’essai clinique
2024-12-18Début de l’étudeNCT06701526Registre d’essai clinique
2025-05-05Début de l’étudeNCT06428838Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05635604Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05897320Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05164172Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04965675Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07191145Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationNeeds-based epilepsy follow-up: seizure control, treatment adherence and patient care.Epilepsy & behavior : E&B
2026-09-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06701526Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06701526Registre d’essai clinique
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT06428838Registre d’essai clinique
2026-10-13Dernière mise à jour des donnéesEptinezumabBiomedical Watch
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT04965675Registre d’essai clinique
2026-11-01Début de l’étudeNCT07191145Registre d’essai clinique
2026-11-01Dernière mise à jour du registreNCT07191145Registre d’essai clinique
2027-03-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04965675Registre d’essai clinique
2027-08-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05897320Registre d’essai clinique
2027-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07191145Registre d’essai clinique
2028-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06428838Registre d’essai clinique
2028-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05164172Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

7 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06428838 Eptinezumab as an Adjunct to Standard of Care for Migraine in an Acute Emergency Context Phase 3 ENROLLING_BY_INVITATION Canada Dr George Medvedev
NCT06701526 A Trial of Eptinezumab in Participants With Migraine and Insufficient Response to Anti-CGRP Medications Phase 4 COMPLETED United States H. Lundbeck A/S
NCT05635604 Migraine Induction Properties of PACAP-38 After Eptinezumab in Migraine Without Aura Patients. Non applicable COMPLETED Denmark Danish Headache Center
NCT05897320 PROSPECT-1 — A Study of Eptinezumab in Pediatric Participants With Episodic Migraine Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Canada, Italy, Mexico, Poland, Portugal, Serbia, Spain, Turkey (Türkiye), United Kingdom H. Lundbeck A/S
NCT05164172 REJOIN — A Study With Eptinezumab in Children and Adolescents (6 to 17 Years) With Chronic or Episodic Migraine Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Canada, Italy, Mexico, Poland, Portugal, Serbia, Spain, Turkey (Türkiye), United Kingdom H. Lundbeck A/S
NCT04965675 PROSPECT-2 — A Study With Eptinezumab in Adolescents (12-17 Years) With Chronic Migraine Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Canada, Italy, Mexico, Poland, Portugal, Serbia, Spain, Turkey (Türkiye), United Kingdom H. Lundbeck A/S
NCT07191145 Eary Infusion of Eptinezumab for TreatmEnt of ACute Post-Traumatic Headaches (ELITE-ACT) Phase 3 RECRUITING Canada Sunnybrook Health Sciences Centre

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Needs-based epilepsy follow-up: seizure control, treatment adherence and patient care. Voir source 42166924 10.1016/j.yebeh.2026.111088 Epilepsy & behavior : E&B

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.