Fiche traitement
MEG
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie
Suivi actif
À vérifier
Résumé
MEG est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background and Objectives:
Medical professionals frequently work night shifts and rotating schedules. Night shift work, accompanied by sleep deprivation and stress, is a significant trigger for migraine attacks. Traditional preventive migraine medications usually require continuous administration and gradual dose titration, making them unsuitable for short-term, intermittent prevention specifically during night shifts. Rimegepant, a small-molecule CGRP receptor antagonist orally disintegrating tablet, has a rapid onset of action and a relatively short half-life, making it suitable for intermittent administration (i.e., situational prevention) prior to predictable periods of high migraine risk.
This study aims to evaluate whether administering Rimegepant 75 mg orally within 2 hours before the start of a night shift and at the end of the night shift can effectively prevent moderate-to-severe migraine during the night shift and the 24-hour post-shift observation window.
Study Design:
This is a prospective, open-label, randomized, two-cycle crossover clinical study conducted in China. Approximately 260 eligible participants are planned to be enrolled.
After a 4-week screening/baseline observation period, participants will be randomized 1:1 to one of two treatment sequences:
Sequence A: Rimegepant situational preventive treatment in Treatment Period 1, followed by a 10-day washout period, and standard care in Treatment Period 2.
Sequence B: Standard care in Treatment Period 1, followed by a 10-day washout period, and Rimegepant situational preventive treatment in Treatment Period 2.
Each treatment period lasts 4 weeks. Subsequently, all participants will enter a 4-week open-label extension period to receive Rimegepant treatment.
Target Population:
Study Population: Clinicians or nurses aged 18-60 working in Chinese hospitals.
Key Inclusion Criteria: Diagnosis of migraine (with or without aura) according to ICHD-3 criteria; at least 1 migraine attack occurring in the night-shift-related observation window per month over the past 3 months; at least 1 moderate-to-severe migraine attack during the 4-week screening period; ability to complete the electronic diary (eDiary).
Key Exclusion Criteria: Patients with chronic migraine; history of hepatic or renal impairment; history of hypersensitivity to CGRP receptor antagonists; participation in another clinical study within the past 3 months; pregnant or breastfeeding women, etc.
Primary Outcome Measures:
Primary Endpoint: The mean number of moderate-to-severe migraine days per evaluable night-shift-related observation window during each 4-week treatment period (assessed via eDiary).
Key Secondary Endpoints: Mean headache/migraine days within the night-shift-related observation window; number of moderate-to-severe migraine attacks during the night shift; days of acute migraine medication use; and changes in scale scores including sleep quality (PSQI), quality of life (MSQoL), and headache impact (HIT-6).
Significance:
The results of this study are expected to provide a feasible, effective, and targeted situational preventive strategy for migraine for medical professionals, a high-risk occupational population, and to provide clinical evidence for migraine management in similar short-term high-risk scenarios.
2026-10-16
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07918053, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-16
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées54
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
178 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2000-11-01 | Début de l’étudeNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2005-06-01 | Début de l’étudeNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2010-04-01 | Début de l’étudeNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2010-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2012-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-11 | Début de l’étudeNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2016-03-18 | Début de l’étudeNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2016-12-01 | Début de l’étudeNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2017-03-01 | Début de l’étudeNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-18 | Début de l’étudeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-27 | Début de l’étudeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-30 | Début de l’étudeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2018-02-27 | Début de l’étudeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-11-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2020-03-30 | Début de l’étudeNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-16 | Début de l’étudeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-28 | Début de l’étudeNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2021-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-06 | Début de l’étudeNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-15 | Début de l’étudeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-28 | Début de l’étudeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-04 | Début de l’étudeNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-15 | Début de l’étudeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-24 | Début de l’étudeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-01 | Début de l’étudeNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-05 | Début de l’étudeNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-15 | Début de l’étudeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2023-06-15 | Début de l’étudeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-04 | Début de l’étudeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-01 | Début de l’étudeNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-02 | Début de l’étudeNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-26 | Début de l’étudeNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-23 | Début de l’étudeNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Début de l’étudeNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-08 | Début de l’étudeNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-01 | Début de l’étudeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-15 | Début de l’étudeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-12 | Début de l’étudeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Début de l’étudeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-17 | Début de l’étudeNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-29 | Début de l’étudeNCT07868614 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-15 | Début de l’étudeNCT06898047 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-26 | Début de l’étudeNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-15 | Début de l’étudeNCT07689682 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-26 | Début de l’étudeNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-28 | Début de l’étudeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-08 | Début de l’étudeNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-01 | Début de l’étudeNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Début de l’étudeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Publication"How obsessive are dental students?" - A personality styles & disorder inventory-based cross-sectional, controlled study. | Journal of dentistry |
| 2026-08-16 | PublicationDissociable patterns of alpha-band connectivity and structural-functional coupling in major depressive disorder with mixed features. | Journal of affective disorders |
| 2026-08-16 | PublicationLinguistics and human brain: a perspective of computational neuroscience. | Cognitive neurodynamics |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Début de l’étudeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-15 | Début de l’étudeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-17 | Début de l’étudeNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-25 | Début de l’étudeNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Dernière mise à jour du registreNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT07868614 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Dernière mise à jour du registreNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-12 | Début de l’étudeNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-16 | Dernière mise à jour des donnéesMEG | Biomedical Watch |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07689682 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Dernière mise à jour du registreNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06898047 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT06898047 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Dernière mise à jour du registreNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07918053 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07918053 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-01 | Début de l’étudeNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07918053 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2028-01-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2028-06-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07868614 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-19 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2029-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2030-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2030-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2030-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2030-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2031-11-03 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2032-10-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2034-09-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07689682 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
54 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07918053 | NIGHTCAP — A Prospective Study of Rimegepant for Short-term Preventive Treatment of Night-shift-related Migraine in Healthcare Professionals | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | China | Chinese PLA General Hospital |
| NCT06898047 | CORRELATE-UK — Consistency of Response With Rimegepant in Acute Treatment of Migraine | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United Kingdom | Pfizer |
| NCT07906262 | Efficacy of Rimegepant 75 mg for the Acute Treatment of Migraine: a Bayesian Individual Participant Data Meta-analysis Standardized to Defined Target Populations | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT07689682 | O-MEG-A-MIND — OPM- MEG in Non-immune And iMmune-medIated Neurological Disease | Non applicable | RECRUITING | United Kingdom | Aston University |
| NCT07868614 | Intraoperative Microelectrode Recordings Using MAVEN Compared to Standard Recording Apparatuses | À vérifier | RECRUITING | United States | Mayo Clinic |
| NCT06473597 | A Comparison of Nurtec ODT to Maxalt MLT-ODT in Adult ED Patients With Migraine Headache | Phase 4 | RECRUITING | United States | Antonios Likourezos |
| NCT07038252 | SPIN-VA — The Effect of Oral SPM Supplementation on INflammation-induced Vascular Ageing in Obese Hypertensive Patients | Non applicable | RECRUITING | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT07809542 | Brain Network Characteristics of Pain Patients Based on Magnetoencephalography | À vérifier | RECRUITING | China | Qilu Hospital of Shandong University |
| NCT03010826 | Pharmacological Recruitment of Endogenous Neural Precursors to Promote Pediatric White Matter Repair: Establishing Correlations Between Visual Outcomes, Saccadic Function and MEG Oscillations in Children With Demyelinating Disorders in Comparison to Healthy Control Children | À vérifier | COMPLETED | Canada | The Hospital for Sick Children |
| NCT05810038 | A Study to Learn About the Safety and Effects of Rimegepant to Prevent Migraine in Chinese Subjects. | Phase 3 | COMPLETED | China | Pfizer |
| NCT06555952 | GSEBP — MegaNatural BP® GSE on Blood Pressure and Cardiometabolic Risk Factors | Non applicable | RECRUITING | United States | Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute of Technology |
| NCT05198245 | Study of Pregnancy Outcomes in Women Exposed to Rimegepant During Pregnancy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT07393399 | SLE-OMEGA — Omega-3 Supplementation in Systemic Lupus Erythematosus | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University of Sao Paulo |
| NCT03235479 | Safety and Efficacy Study in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03237845 | Safety and Efficacy in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT05449145 | The Effects of Vitamin D Plus Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Patients With Episodic Migraine | Non applicable | UNKNOWN | Taiwan | Kuang Tien General Hospital |
| NCT05127486 | CHALLENGE-MIG — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Adult Participants With Episodic Migraine | Phase 4 | COMPLETED | United States | Eli Lilly and Company |
| NCT00600717 | HFOs — Clinical Applications of High-Frequency Oscillations | À vérifier | WITHDRAWN | United States | Children's Hospital Medical Center, Cincinnati |
| NCT06467370 | CONFIDENCE — A Real-world, Prospective Observational Study of Rimegepant ODT for the Acute Treatment of Migraine Attacks in Adults. | À vérifier | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT06899074 | Omega-3 Supplementation for Pediatric Migraine | Non applicable | COMPLETED | United States | University of North Carolina, Chapel Hill |
| NCT07721272 | Human Cognition During Surgery: Stimulation-based and Cholinergic Modulation | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of Texas Southwestern Medical Center |
| NCT07543536 | MEGA-TACT-BC3 — Megestrol Acetate for Fatigue Management in T-DXd Treated Breast Cancer | Phase 3 | RECRUITING | China | Sun Yat-sen University |
| NCT03461757 | Trial in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT06267664 | Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) | À vérifier | UNKNOWN | Spain | Hospital Clínico Universitario de Valladolid |
| NCT06938178 | MindMEEG — High-Density EEG-MEG-wearable EEG: Comparison of Quantitative Electroencephalographic Indicators as Neurophysiological Markers of Effectiveness of Mindfulness Therapy in Addition to Standard Treatment in Patients With High-frequency Episodic Migraine | À vérifier | RECRUITING | Italy | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta |
| NCT07437313 | ADAPT — Marine Lipids Ease Painful TMD | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of North Carolina, Chapel Hill |
| NCT07685769 | A Study to Find Out if the Medicine Called Rimegepant is Safe for Adults in India | Phase 4 | RECRUITING | India | Pfizer |
| NCT06624137 | Computer Game, Qualitative, and MEG/EEG Assessment of Serotonergic Psychedelics | À vérifier | TERMINATED | United States | Yale University |
| NCT06641466 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Canada, China, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, United Kingdom | Pfizer |
| NCT07111065 | FAST for DM - Fatty Acid Supplementation Trial (FAST) for Dermatomyositis (DM) | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) |
| NCT05903027 | Gepant treAtments: EffectIveNess and tolERability (GAINER) | À vérifier | RECRUITING | Italy | University of Florence |
| NCT07497854 | Rimegepant PMS — A Study to Learn About the Study Medicine NURTEC® ODT 75 mg After it is Released Into the Markets in Korea | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Pfizer |
| NCT06409832 | RAISE — RimegepAnt effectIvenesS and tolErability as Migraine Preventive Treatment | À vérifier | RECRUITING | Italy | University of Florence |
| NCT07667621 | A Prospective, Open-Label Study Evaluating the Effectiveness of Gepants for Acute Treatment of Migraine in the Emergency Department | Phase 1 | RECRUITING | United States | University of South Florida |
| NCT05207865 | Safety and Tolerability Study of Daily Dosing Rimegepant in Episodic Migraine Prevention | Phase 4 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT05217927 | Efficacy and Safety Study of Rimegepant in Episodic Migraine Prevention With Multiple Dosing Regimens | Phase 4 | COMPLETED | United States, Austria, Canada, France, Germany, Italy, Poland, Spain, Sweden, United Kingdom | Pfizer |
| NCT07103694 | i-NEED: NEw migrainE Drugs Database | À vérifier | RECRUITING | Italy | IRCCS San Raffaele Roma |
| NCT07729462 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adults When Used for the Prevention of Chronic Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
| NCT05156398 | Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, Spain | Pfizer |
| NCT07609914 | A Study to Learn About the Safety of Taking an Additional Dose of the Medicine Rimegepant in Adults With Migraine | Phase 4 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
| NCT06616194 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adolescents With Frequent Migraine | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Canada, China, Czechia, Finland, Hungary, India, Italy, Japan, Poland, Slovakia, Spain | Pfizer |
| NCT04743141 | Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Poland, Spain | Pfizer |
| NCT07751497 | VERIFY — A Randomized, Open-Label, Multi-Center Study of Vestibular Migraine Prevention: Rimegepant Versus Flunarizine Non-inferiority Study | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | China | Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine |
| NCT04569708 | Sleep Spindles and Memory in Rolandic Epilepsy | Non applicable | WITHDRAWN | United States | Massachusetts General Hospital |
| NCT02107989 | Noninvasive Pre-surgical Evaluation of Patients With Focal Epilepsy and Establishment of a Normative Imaging Database | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT00127075 | POPART'MUS: Prevention of Post Partum Relapses With Progestin and Estradiol in Multiple Sclerosis | Phase 3 | UNKNOWN | France | Hospices Civils de Lyon |
| NCT07439328 | ASTRA Study: Circulating Tumor Cells in Blood of Patients With High-Grade Serous Ovarian Cancer | NA | COMPLETED | Slovenia | Institute of Oncology Ljubljana |
| NCT01113359 | The Link Between Human Cytomegalovirus (HCMV) and Hypertension | À vérifier | UNKNOWN | China | Beijing Chao Yang Hospital |
| NCT04611438 | Research on Cognitive Effect of Cannabidiol on Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut SyndromeGastaut Syndrome | Phase 3 | UNKNOWN | South Korea | Yonsei University |
| NCT02603640 | VIBRATIONS — " Virtual Brain "-Based Interpretation of Electrophysiological Signals in Epilepsy | NA | COMPLETED | France | Assistance Publique Hopitaux De Marseille |
| NCT07159750 | EUREkA — Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine | À vérifier | RECRUITING | United States, Argentina, Chile, Colombia, Croatia, Germany, Italy, Malaysia, Norway, Poland, Portugal, Spain, Turkey (Türkiye) | Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute |
| NCT03266588 | Open Label Safety Study in Acute Treatment of Migraine | Phase 2/3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT05211154 | ATOM — Evaluation of the Efficacy of Diclofenac Potassium and Rimegepant for the Acute Treatment of Migraine | Phase 4 | TERMINATED | Denmark | Danish Headache Center |
| NCT03290274 | ECP-EA — Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Security of Deep Brain Stimulation in Alzheimer´s Disease | NA | UNKNOWN | Spain | Hospital San Carlos, Madrid |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| "How obsessive are dental students?" - A personality styles & disorder inventory-based cross-sectional, controlled study. Voir source | 42365926 | 10.1016/j.jdent.2026.106866 | Journal of dentistry | |
| Dissociable patterns of alpha-band connectivity and structural-functional coupling in major depressive disorder with mixed features. Voir source | 42372881 | 10.1016/j.jad.2026.122182 | Journal of affective disorders | |
| Linguistics and human brain: a perspective of computational neuroscience. Voir source | 42428047 | 10.1007/s11571-026-10496-2 | Cognitive neurodynamics |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-10-16
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.