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Fiche traitement

Midazolam

Centro Hospitalar de Lisboa Central • Alzheimer, Cancer

Suivi actif Non applicable

Résumé

Midazolam est développé par Centro Hospitalar de Lisboa Central. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Alzheimer, Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Centro Hospitalar de Lisboa Central
Portugal
Endobronchial ultrasound (EBUS) is commonly performed under moderate sedation with midazolam and fentanyl, but patients may still experience discomfort and procedures can be technically demanding. Dexmedetomidine is a sedative that causes little respiratory depression. This randomized trial evaluated whether adding a continuous dexmedetomidine infusion to standard midazolam-fentanyl sedation reduces patient discomfort and procedural difficulty during EBUS, compared with midazolam-fentanyl alone.
2026-11-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07926542, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées4
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

14 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-01-01Début de l’étudeNCT02645279Registre d’essai clinique
2016-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02645279Registre d’essai clinique
2024-11-04Début de l’étudeNCT06632990Registre d’essai clinique
2025-10-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06632990Registre d’essai clinique
2026-02-01Début de l’étudeNCT07472959Registre d’essai clinique
2026-04-01Début de l’étudeNCT07926542Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT02645279Registre d’essai clinique
2026-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07926542Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06632990Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationEfficacy and safety of Dimdazenil in primary insomnia and depressive episodes/bipolar depressive episode with insomnia: A post-marketing, randomized, open-label, positive-controlled study.Journal of affective disorders
2026-09-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07472959Registre d’essai clinique
2026-11-05Dernière mise à jour des donnéesMidazolamBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07472959Registre d’essai clinique
2026-11-09Création de l’enregistrementNCT07926542Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07926542 DEX-EBUS — Dexmedetomidine as an add-on Sedative for Endobronchial Ultrasound Non applicable COMPLETED Portugal Centro Hospitalar de Lisboa Central
NCT07472959 Effect of Intraoperative Morphine on Postoperative Pain After CABG Phase 4 COMPLETED Turkey (Türkiye) Istanbul University - Cerrahpasa
NCT06632990 A Study Evaluating the Potential of BMS-984923 to Alter the Systemic Exposure of Three Orally Administered Probe Substrates Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Allyx Therapeutics
NCT02645279 Comparison of Oral 30 % Dextrose and iv Midazolam Sedation During MRI in Neonates Phase 4 UNKNOWN Non communiqué Baskent University

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Efficacy and safety of Dimdazenil in primary insomnia and depressive episodes/bipolar depressive episode with insomnia: A post-marketing, randomized, open-label, positive-controlled study. Voir source 42413624 10.1016/j.jad.2026.122225 Journal of affective disorders

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.