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Fiche traitement

Gemcitabine

University of Louisville • Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 1

Résumé

Gemcitabine est développé par University of Louisville. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
University of Louisville
United States
The present clinical trial is a prospective, investigator-initiated, single-arm, open-label, multicenter phase II trial. Patients with unresectable perihilar and/or ductal or intrahepatic CCA with indication for bile duct stenting and palliative systemic therapy as determined by the local multidisciplinary team (MDT), who already resolved cholestasis due to RFA + Stent will be enrolled. We hypothesize that in patients with extra- and intrahepatic cholangiocarcinoma, the use of a combination radiofrequency ablation followed by systemic treatment with chemotherapy plus durvalumab might further increase the anti-tumor activity.
2025-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06440993, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-08-23Début de l’étudeNCT06440993Registre d’essai clinique
2025-10-27Dernière mise à jour des donnéesGemcitabineBiomedical Watch
2026-08-13PublicationCost-effectiveness analysis of liposomal Irinotecan in combination with oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin (NALIRIFOX) for the first-line treatment of adult patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas in Greece.Expert review of pharmacoeconomics & outcomes research
2026-08-13PublicationRosmarinic Acid Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Gemcitabine Through Oxidative Stress-Associated Apoptotic and Antiproliferative Responses.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationStress-specific 14-3-3-client modules in digestive cancers: an evidence-graded review of adaptive survival and therapy resistance.Cancer biology & therapy
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT06440993Registre d’essai clinique
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06440993Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06440993 Durvalumab + Intraductal Radiofrequency Ablation (ID-RFA) in Extra- and Intrahepatic Cholangiocarcinoma Phase 2 RECRUITING Germany Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Stress-specific 14-3-3-client modules in digestive cancers: an evidence-graded review of adaptive survival and therapy resistance. Voir source 42507757 10.1080/15384047.2026.2710413 Cancer biology & therapy
Cost-effectiveness analysis of liposomal Irinotecan in combination with oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin (NALIRIFOX) for the first-line treatment of adult patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas in Greece. Voir source 42583863 10.1080/14737167.2026.2718413 Expert review of pharmacoeconomics & outcomes research
Rosmarinic Acid Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Gemcitabine Through Oxidative Stress-Associated Apoptotic and Antiproliferative Responses. Voir source 42589399 10.3390/ijms27156741 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-10-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.