Docetaxel
Novartis Pharmaceuticals • Cancer, Parkinson
Résumé
Docetaxel est développé par Novartis Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression, immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05132075, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
19 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2021-09-21 | Début de l’étudeNCT04812366 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-15 | Début de l’étudeNCT05132075 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07667400 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationPrediction of benefit from docetaxel chemotherapy for HR-positive breast cancer in the PACS-01 trial. | Breast (Edinburgh, Scotland) |
| 2026-08-13 | PublicationUNCX/SIN3A-Mediated H4K8 decrotonylation suppresses FOXO3 to drive TNBC progression and docetaxel resistance. | Cellular signalling |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04812366 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationIntegrating virtual screening and molecular dynamics simulations to identify emodin as a PYCR1 inhibitor modulating docetaxel sensitivity in prostate cancer. | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry |
| 2026-08-16 | PublicationClinical and economic outcomes of cabazitaxel versus Lu-PSMA in mCRPC: a US perspective. | Journal of medical economics |
| 2026-08-16 | PublicationSuppression of LncRNA AC008406.3 sensitizes breast cancer cells to docetaxel via triggering cuproptosis. | Cancer biology & therapy |
| 2026-09-24 | Dernière mise à jour des donnéesDocetaxel | Biomedical Watch |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT05132075 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-03 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05132075 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Dernière mise à jour du registreNCT07667400 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-04 | Début de l’étudeNCT07667400 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04812366 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2037-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667400 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
4 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05132075 | KontRASt-02 — Study of JDQ443 in Comparison With Docetaxel in Participants With Locally Advanced or Metastatic KRAS G12C Mutant Non-small Cell Lung Cancer | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Canada, China, Finland, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Italy, Jordan, Lebanon, Malaysia, Mexico, Portugal, Romania, Slovenia, South Korea, … | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT04812366 | GUNS — Genomic Biomarker-Selected Umbrella Neoadjuvant Study for High Risk Localized Prostate Cancer | Phase 2 | RECRUITING | United States, Canada | University of British Columbia |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07667400 | Docetaxel and SX-682 in Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Salivary Gland Carcinoma, and Advanced Prostate Cancer | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Integrating virtual screening and molecular dynamics simulations to identify emodin as a PYCR1 inhibitor modulating docetaxel sensitivity in prostate cancer. Voir source | 41665114 | 10.1080/14756366.2026.2622725 | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry | |
| Clinical and economic outcomes of cabazitaxel versus Lu-PSMA in mCRPC: a US perspective. Voir source | 42565339 | 10.1080/13696998.2026.2709297 | Journal of medical economics | |
| Suppression of LncRNA AC008406.3 sensitizes breast cancer cells to docetaxel via triggering cuproptosis. Voir source | 42189063 | 10.1080/15384047.2026.2676474 | Cancer biology & therapy | |
| Prediction of benefit from docetaxel chemotherapy for HR-positive breast cancer in the PACS-01 trial. Voir source | 42585966 | 10.1016/j.breast.2026.104894 | Breast (Edinburgh, Scotland) | |
| UNCX/SIN3A-Mediated H4K8 decrotonylation suppresses FOXO3 to drive TNBC progression and docetaxel resistance. Voir source | 42586287 | 10.1016/j.cellsig.2026.112817 | Cellular signalling |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-24
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.