Pipeline par phase 915 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
888En attente
26Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Repeat Dose TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| Rescue MedicationsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| ResmetiromIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Madrigal Pharmaceuticals, Inc. | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| Revlimid (lenalidomide)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Rhenium-186 NanoliposomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| Rhenium Liposome TreatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| rhIL-15Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RifaximinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of California, San Francis… | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| RituxanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Claudio Gobbi | |||
| Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7126209Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7507062Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7812653Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7845860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Robot-assisted stereotactic hem…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| RomidepsinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| RPH-035Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | RPHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| S103Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology / Xijing … | |||
| S230815- Dose BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose DIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Starting dose AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| Sacituzumab TirumotecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Sacituzumab Tirumotecan (sac-TM…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Safety and Efficacy of Adipose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Arkansas Heart Hospital | |||
| Saline Intranasal DeliveryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bastyr University | |||
| SAR442257Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR446268Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR448501Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SBRTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| SC291Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sana Biotechnology | |||
| SC RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| SC rilvegostomig + rHuIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Second generation CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd | |||
| Secukinumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| SelinexorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SelumetinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Semaglutide (Rybelsus®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto Mexicano del Seguro Social | |||
| Semaglutide Plus IL-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| SFL-0821 for injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SFLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Soufflé Therapeutics, Inc. | |||
| SG301 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd. | |||
| SGLT-2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGLTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGLT2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGT-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| SGT-003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| sham compressionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Sham surgery treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sumitomo Pharma America, Inc. | |||
| sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Sham treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| SHR 3201 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co.,… | |||
| SigmoidoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| SimvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Single Dose TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| single infusion, 1.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| single infusion, 2.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| single infusion, 3.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| Sirolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| SIZOMUS Safety of Ixazomib Targ…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| SL1CC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liping Dou | |||
| SNC116Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| SNK01Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NKGen Biotech, Inc. | |||
| SNUH-CD19-CAR-T CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SNUH-CD19-CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| Sodium lactate infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northern Arizona University | |||
| Sonatherm 600i ablation systemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| SonoCloud-4 (SC4) deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| SPOT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SPOTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Siponuoyin Biotechnology Co … | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| Standard-of-care chemotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BreakBio Corp | |||
| Standard-of-care surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Standard Oral Hypoglycemic AgentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Truway Health, Inc. | |||
| standard therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| STAR0602Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Stereotactic RadiosurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| SuccimerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SONIRE Therapeutics Inc. | |||
| Sural Nerve Graft to the Substa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Surgical resectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SurovatamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Suspension mediaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| SVN53-67/M57-KLH Peptide VaccineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SVN53Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| SX-682Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SYS6020Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | SYS6020Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | CSPC Baike / Tongji Hospital | |||
| ta-VNSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China Academy of Chinese Medical Scie… | |||
| TAA-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TAAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Catherine Bollard |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.