Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 738 études filtrées
Phase 1
1
Phase 2
737
Phase 3
0
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
698En attente
36Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

738 lignes affichées · 840 études distinctes · 738 molécules
Export CSV Export PDF
0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
SargramostimIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medstar Health Research Institute
SarilumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
SAT-3247Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 SATProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Satellos Bioscience, Inc.
SatralizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
SemaglutideIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Oslo University Hospital
Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Uppsala University
Serplulimab Combined With Chemo…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xijing Hospital
SevasemtenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 1Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 2Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 3Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
SG301 SC InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.
Sham rTMS of the brainIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Catholic University of the Sacred Hea…
Sham tPBM-2.0Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NYU Langone Health
Sham Vagus Nerve StimulationIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwell Health
Short-course OcrelizumabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
SHR-2173 injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 SHRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co.,…
SildenafilIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Herlev Hospital
silevertinib in combination wit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Black Diamond Therapeutics, Inc.
SilymarinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tanta University
SIM0811 Dose Level A (Phase II)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L…
SIM0811 Dose Level B (Phase II)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L…
SIM0811 Dose Level C (Phase II)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L…
SIM0811（Phase III）Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L…
Simenafil Hydrochloride TabletsIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vigonvita Life Sciences
Simple angiogramIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Utah
Simulated HD-tDCSIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidade Federal do Rio Grande do…
Sintilimab+mFOLFOX6 or FOLFIRI+…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai 6th People's Hospital
SirolimusIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Astellas Gene Therapies
SitagliptinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Third Military Medical University
SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 SLSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Merit E. Cudkowicz, MD
Sodium bicarbonateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
Sodium ChlorideIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital Tuebingen
Sonocloud-9 (SC-9)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwestern University
SorbitolIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istanbul Medipol University Hospital
Sotagliflozin initiationIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes HealthPartners Institute
SoticlestatIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Takeda
SPN-817Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 SPNProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chuan Qin
Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Kyverna Therapeutics
Standard medical treatmentIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Al-Azhar University
Stereotactic Ablative Radiother…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alliance for Clinical Trials in Oncol…
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes City of Hope Medical Center
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Wisconsin, Madison
Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Upsher-Smith Laboratories
sumatriptan succinateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NeurAxon Inc.
SUN-627Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 2 SUNProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sundance Biosciences, Inc.
T-DM1Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dana-Farber Cancer Institute
t-VNS verumIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes cerbomed GmbH
T2:C100Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Southern California
TacrolimusIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
TadalafilIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florida
TAK-935Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 TAKProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Takeda
TalineurenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes InnoMedica Schweiz AG
TalquetamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Noffar Bar
TamibaroteneIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nagoya University
TamsulosinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Beni-Suef University
Targeting Immune Modulation in …Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
Tau2Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Paul S. Aisen
TazbentetolIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Spinogenix
TC011 single-armIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes TICAROS Co., Ltd.
TeclistamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Noffar Bar
TegacoratIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Grünenthal GmbH
TelcagepantIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Merck Sharp & Dohme LLC
Telisotuzumab AdizutecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
Telisotuzumab VedotinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
TemelimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant GeNeuro Innovation SAS
TerazosinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ergun Y. Uc
Terazosin (Hytrin)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qiang Zhang
TerfenadineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chuan Qin
Test drug CB03-154 groupIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
Testosterone cypionateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce…
THCIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Calgary
TheophyllineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AHS Cancer Control Alberta
Theophylline ERIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jaclyn Tamaroff
Theophylline PowderIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Washington University School of Medic…
Therapeutic Conventional SurgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes M.D. Anderson Cancer Center
ThyrogenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Diabetes and Di…
TI-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Trigemina, Inc
Tirofiban InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xinqiao Hospital of Chongqing
TislelizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Health Network, Toronto
Tislelizumab + ZanubrutinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Health Network, Toronto
TNX-1900Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 TNXProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Tonix Pharmaceuticals, Inc.
TociliuzumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Oslo University Hospital
TofersenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
TolebrutinibIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
TonabersatIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Minster Research Ltd
Topical solution of 4% lidocaineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Association of Migraine Disorders
ToripalimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-sen University
Total Body IrradiationIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Trans-ResveratrolIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Georgetown University
Transdermal nicotineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Assistance Publique - Hôpitaux de Par…
Trans sternal approachIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tang-Du Hospital
Trastuzumab deruxtecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Tyruko Injectable ProductIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Queen Mary University of London
UbamatamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
UblituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes TG Therapeutics, Inc.
UsnoflastIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zydus Therapeutics Inc.
vaginal estriolIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Texas Tech University Health Sciences…
VamoroloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Timeline clinique — Toutes les maladies (738 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 1 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 737 études
Phase 3 0 étude
Approuvé 0 étude