Pipeline par phase 915 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
888En attente
26Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrevus®Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| Octreotide AcetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| ODM-208Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ODMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Orion Corporation, Orion Pharma | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Oligodendrocyte progenitor cell…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| OmeprazoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actio Biosciences, Inc. | |||
| Opioid AnestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| Opioid free anestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| Oral CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| OrelabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liu Qing | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| paclitaxelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| pacritinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Palliative Radiation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| PanitumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Verastem, Inc. | |||
| Panitumumab-IRDye800Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eben Rosenthal | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| PASC transplantation (25 millio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ClusterXStem-Costa Rica | |||
| PATHWAY HER2 (4B5) assayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PB018Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| PDS01ADCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PegfilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Pembrolizumab (KEYTRUDA®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medicenna Therapeutics, Inc. | |||
| Pemetrexed /m2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Inhibrx Biosciences, Inc | |||
| Pentamidine InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Oklahoma | |||
| PeposertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Peripheral Nerve Tissue Implant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Personalised treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center | |||
| PET ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| PF-07799544Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-07799933Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-08154225Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-08161842Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF04518600Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dana-Farber Cancer Institute | |||
| Phase 1 Dose Level 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Phase 1 Dose Level 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Phase 1 Dose Level 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Phase 2 Established Dose from p…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Phase 2 Maximum Tolerated Dose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| PhenylephrineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| Photobiomodulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| Physical Effort StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| PidnarulexIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PioglitazoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Contineum Therapeutics | |||
| PIPE-791Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Contineum Therapeutics | |||
| PirfenidoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Pitavastatin plus EzetemibeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huons Co., Ltd. | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Poly ICLCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig L Slingluff, Jr | |||
| PolyICLCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Virginia | |||
| PomalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PonatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Incyte Biosciences International Sàrl | |||
| PovetaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| PRAX-222 - Fixed DosesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial Ascending Do…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Optional Ascending D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Preoperative RTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| Preventative Medication (PM)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRIMERSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Prizloncabtagene AutoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Tongji Hospital, Tongji Univ… | |||
| PRO-1562 Oral CapsulesIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | PROProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Progentos Therapeutics | |||
| ProbioticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| ProgesteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St Stephens Aids Trust | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute on Aging (NIA) | |||
| Psilocybin (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Mitchell | |||
| PTD802Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pheno Therapeutics | |||
| PumitamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BioNTech SE | |||
| Q-CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Q Therapeutics, Inc. | |||
| QH103 Cell InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Second Affiliated Hospital of Fuj… | |||
| QLS2319Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| QLS2416 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Qilu Pharmaceutical Research… | |||
| QuavonlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| R(+) pramipexole dihydrochlorid…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D. | |||
| R-5780Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rise Therapeutics LLC | |||
| Radial shock Wave therapy (3000…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Parc de Salut Mar | |||
| radiation therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ohio State University Comprehensive C… | |||
| Radiolabeled EDG-5506 Intraveno…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiolabeled EDG-5506 SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| RamucirumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| RB-ADSCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneration Biomedical, Inc. | |||
| Recombinant Human Hyaluronidase…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Recombinant Human Serum AlbuminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen Protgen Co., Ltd. | |||
| Regorafenib (BAY 73-4506)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| Relma-celIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., L… | |||
| Reparative Autologous periphera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD |
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