Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 638 études filtrées
Phase 1
634
Phase 2
1
Phase 3
0
Autre
3
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
612En attente
25Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

638 lignes affichées · 705 études distinctes · 638 molécules
Export CSV Export PDF
0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
RPH-035Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 RPHProgramme lié à l’essai Données insuffisantes R-Pharm
S103Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 S103Programme lié à l’essai Données insuffisantes Hebei Senlang Biotechnology / Xijing …
S230815- Dose BIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 S230815Programme lié à l’essai Données insuffisantes Institut de Recherches Internationale…
S230815- Dose CIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 S230815Programme lié à l’essai Données insuffisantes Institut de Recherches Internationale…
S230815- Dose DIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 S230815Programme lié à l’essai Données insuffisantes Institut de Recherches Internationale…
S230815- Starting dose AIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 S230815Programme lié à l’essai Données insuffisantes Institut de Recherches Internationale…
Sacituzumab TirumotecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Sacituzumab Tirumotecan (sac-TM…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Safety and Efficacy of Adipose …Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Arkansas Heart Hospital
Saline Intranasal DeliveryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bastyr University
SAR442257Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
SAR446268Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
SAR448501Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
SBRTIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre hospitalier de l'Université de…
SC RilvegostomigIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
SC rilvegostomig + rHuIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
SelinexorIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Semaglutide (Rybelsus®)Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vanderbilt University Medical Center
SFL-0821 for injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SFLProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Soufflé Therapeutics, Inc.
SG301 SC InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.
SGLT-2 inhibitorIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SGLTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Vanderbilt University Medical Center
SGLT2 inhibitorIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vanderbilt University Medical Center
SGT-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 SGTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Solid Biosciences Inc.
SGT-003Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 SGTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Solid Biosciences Inc.
sham compressionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vanderbilt University Medical Center
Sham surgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Craig van Horne, MD, PhD
sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Wayne State University
SigmoidoscopyIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
SildenafilIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Herlev Hospital
SimvastatinIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pennsylvania
Sirolimus Oral ProductIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pennsylvania
SIZOMUS Safety of Ixazomib Targ…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Queen Mary University of London
SNC116Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos…
SNK01Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NKGen Biotech, Inc.
Sodium lactate infusionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northern Arizona University
Sonatherm 600i ablation systemIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Indiana University
SonoCloud-4 (SC4) deviceIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Assistance Publique - Hôpitaux de Par…
SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-9003Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
Standard-of-care chemotherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BreakBio Corp
Standard-of-care surgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre hospitalier de l'Université de…
standard therapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes RemeGen Co., Ltd.
Stem CellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Neurogen Brain and Spine Institute
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Stereotactic RadiosurgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Texas Southwestern Medi…
SuccimerIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes M.D. Anderson Cancer Center
Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SONIRE Therapeutics Inc.
Sural Nerve Graft to the Substa…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Craig van Horne, MD, PhD
SurgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ascendis Pharma Oncology Division A/S
SurovatamigIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Suspension mediaIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Toulouse
SVN53-67/M57-KLH Peptide VaccineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SVN53Programme lié à l’essai Données insuffisantes Roswell Park Cancer Institute
SX-682Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
SYS6020Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 SYS6020Programme lié à l’essai Données insuffisantes CSPC Baike / Tongji Hospital
TAA-TIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 TAAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Catherine Bollard
TacabrutidegIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BeOne Medicines
TAK-935Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 TAKProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Takeda
TCD601Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Décevant ITB-Med LLC
Team-based shared decision-maki…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
Telisotuzumab AdizutecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
TelitaciceptIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Children's Hospital of Zhejiang U…
TerazosineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Iowa
Teysuno (S1) in combination wit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Disphar International B.V.
Theophylline and BambuterolIntervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… Theophylline and BambuterolProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
Thermal Pain StimulationIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
ThisCART19A with Dose Level 1Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The First Affiliated Hospital of Sooc…
ThisCART19A with Dose Level 2Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The First Affiliated Hospital of Sooc…
TocilizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
TolebrutinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
TransCon IL-2 β/γIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ascendis Pharma Oncology Division A/S
TransCon TLR7/8 AgonistIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ascendis Pharma Oncology Division A/S
Transcranial Magnetic Stimulati…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Peking University Third Hospital
Transcranial Magnetic Stimulati…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Neuromed IRCCS
transcutaneous auricular vagus …Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xijing Hospital
TranspoCART19Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Instituto de Investigación Sanitaria …
TrastuzumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ascendis Pharma Oncology Division A/S
TRB-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 TRBProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Tridem Bioscience FlexCo
TRCN-1023Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 TRCNProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Trace Neuroscience, Inc.
TremelimumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre hospitalier de l'Université de…
TRI-611Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 TRIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes TRIANA Biomedicines, Inc.
Trifluridine + TipiracilIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Astellas Pharma Global Development, I…
TrimethaphanIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vanderbilt University
TruSight Oncology (TSO) 500Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
TS-1 (S-1)Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Center, Korea
TSLPR-CARTIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 TSLPRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
TUB-040Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 TUBProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Tubulis GmbH
TurmericIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Arkansas
UCAR T-cellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tianjin Huanhu Hospital
UlixertinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes M.D. Anderson Cancer Center
Universal CD19 CAR-γδT Cell Inj…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tongji Hospital
Universal STAR-T CellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Daishi Tian
US-OcrevusIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Polpharma Biologics International AG
US-sourced oral Femara® + Letro…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rovi Pharmaceuticals Laboratories
UtomilumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dana-Farber Cancer Institute
UwmBmmscALS — Autologous Bone M…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Warmia and Mazury
UX-GIP001Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai UniXell Biotechnology Co., L…
UX016Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Timeline clinique — Toutes les maladies (638 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 5 études
Phase 1 633 études
Phase 2 0 étude
Phase 3 0 étude
Approuvé 0 étude