Pipeline par phase 520 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
480En attente
36Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RanolazineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Swathy Chandrashekhar, MBBS | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| rapcabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RB-ADSCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneration Biomedical, Inc. | |||
| RC18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| RE104 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reunion Neuroscience Inc | |||
| Real rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Resamirigene bilparvovecIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Dorth | |||
| RG6289Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Banner Health | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| Rituximab biosimilarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RNS SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPace | |||
| RO7046015Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7204239Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7269162Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rosuvastatin Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| rozanolixizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| RP902Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. | |||
| RTN-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RTNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Retension Pharmaceuticals. Inc. | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Saline 0.9%Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| SAR441344 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR441344 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR448851Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SargramostimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| SarilumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| SAT-3247Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SATProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Satellos Bioscience, Inc. | |||
| SatralizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| SemaglutideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uppsala University | |||
| SevasemtenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| SG301 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd. | |||
| Sham rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| Sham Vagus Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Short-course OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| SHR-2173 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SHRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co.,… | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| silevertinib in combination wit…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Black Diamond Therapeutics, Inc. | |||
| SilymarinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| Simulated HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| SirolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prevail Therapeutics | |||
| SitagliptinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Third Military Medical University | |||
| SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Sonocloud-9 (SC-9)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| SorbitolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| SoticlestatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| t-VNS verumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| T2:C100Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| TacrolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| TadalafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| TAK-935Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | TAKProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Targeting Immune Modulation in …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Tau2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Paul S. Aisen | |||
| TazbentetolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Spinogenix | |||
| TC011 single-armIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TICAROS Co., Ltd. | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Telisotuzumab AdizutecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Telisotuzumab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| TemelimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | GeNeuro Innovation SAS | |||
| temozolomide (TMZ)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Black Diamond Therapeutics, Inc. | |||
| Terazosin (Hytrin)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qiang Zhang | |||
| TerfenadineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| THCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Theophylline ERIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jaclyn Tamaroff | |||
| Therapeutic Conventional SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| ThyrogenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Diabetes and Di… | |||
| TI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Trigemina, Inc | |||
| TislelizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Cancer Hospital & I… | |||
| TNX-1900Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | TNXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | |||
| TofersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| TonabersatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minster Research Ltd | |||
| Topical solution of 4% lidocaineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| Total Body IrradiationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Trans-ResveratrolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Georgetown University | |||
| Transdermal nicotineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Trans sternal approachIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital | |||
| Trastuzumab deruxtecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Tyruko Injectable ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| UbamatamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| UblituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| UsnoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zydus Therapeutics Inc. | |||
| vaginal estriolIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Tech University Health Sciences… | |||
| VamoroloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReveraGen BioPharma, Inc. | |||
| VATS approachIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital |
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