Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 395 études filtrées
Phase 1
0
Phase 2
0
Phase 3
395
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
376En attente
19Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

395 lignes affichées · 535 études distinctes · 395 molécules
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0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
RAD001Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Radiotherapy 60 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Radiotherapy 66 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Radiotherapy 70 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RanitidineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
RAP-219Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 RAPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Rapport Therapeutics Inc.
RavulizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Rescue MedicationIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Rescue medications for chemothe…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Rescue medications for sacituzu…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RibociclibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
RiluzoleIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Corestemchemon, Inc.
RilvegostomigIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
RimegepantIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of South Florida
Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
Rina-SIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genmab
RituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medstar Health Research Institute
Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Rituximab plus CHOPIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sinocelltech Ltd.
rizatriptanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Organon and Co
rizatriptan benzoateIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Organon and Co
RLD2209-1Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 RLD2209Programme lié à l’essai Données insuffisantes Hanmi Pharmaceutical Company Limited
RLD2209-2Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 RLD2209Programme lié à l’essai Données insuffisantes Hanmi Pharmaceutical Company Limited
rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lyell Immunopharma, Inc.
rozanolixizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
S-1Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Sacituzumab govitecan-hziyIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Gilead Sciences
Sacituzumab TirumotecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Sacubitril/valsartanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun …
SafinamideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universita di Verona
SCT400 plus CHOPIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sinocelltech Ltd.
SGT-003Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 SGTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Solid Biosciences Inc.
Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
SimvastatineIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Académique
SolanezumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Eli Lilly and Company
SonrotoclaxIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BeOne Medicines
SoticlestatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Takeda
SotorasibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Amgen
Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Stenting procedureIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Concordia Laboratories Inc.
sumatriptan nasal powderIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Currax Pharmaceuticals
Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwestern University
Supportive care measuresIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
TacabrutidegIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BeOne Medicines
TACEIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
TAS-205 [Ambulatory Cohort] [No…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 TASProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
TelcagepantIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
TelitaciceptIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Children's Hospital of Zhejiang U…
TelmisartanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Sunnybrook Health Sciences Centre
TemozolomideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GT Medical Technologies, Inc.
TeriflunomideIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Teriflunomide HMR1726Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
Tizanidine HydrochlorideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Second Affiliated Hospital, Zhejiang …
TJ0113Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hangzhou PhecdaMed Co., Ltd.
TolebrutinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Sanofi
topiramateIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
TopotecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
Transcatheter Closure of Patent…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Columbia University
Transcranial Direct Current sti…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dr. Ram Manohar Lohia Hospital
Transcutaneous Cervical Vagal N…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
Trastuzumab deruxtecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Treatment with Nifedipine Exten…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
Trifluridine/Tipiracil (FTD-TPI)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes EMD Serono Research & Development Ins…
TrontinemabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
TT VaccineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
UblituximabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Allergy and Inf…
UbrogepantIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
Valproate SodiumIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidad Autonoma de San Luis Poto…
valsartanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun …
Valsartan + RosuvastatinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes HK inno.N Corporation
VicadrostatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Boehringer Ingelheim
Vidofludimus calciumIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter À confirmer Immunic
VinflunineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
vormatrogineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Praxis Precision Medicines
vormatrogine for 12 weeksIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Praxis Precision Medicines
Xanomeline/Trospium Chloride Ca…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Xanomeline Enteric CapsuleIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
XcopriIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SK Life Science, Inc.
XEN1101Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xenon Pharmaceuticals Inc.
XeominIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merz Therapeutics GmbH
ZanidatamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jazz Pharmaceuticals
zeleciment basivarsen (DYNE-101)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dyne Therapeutics
Zeleciment Rostudirsen (DYNE-25…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dyne Therapeutics
ZilebesiranIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alnylam Pharmaceuticals
ZilucoplanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
zilucoplan (RA101495)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
ZL-1310Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.
zorevunersenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Stoke Therapeutics, Inc
[18F]-APN-1607Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes JYAMS PET Research & Development Limi…
[18F]Fluorbetazine injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes HTA Co., Ltd.
[F-18]FallyprideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University

Timeline clinique — Toutes les maladies (395 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 0 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 0 étude
Phase 3 395 études
Approuvé 0 étude