Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 568 études filtrées
Phase 1
0
Phase 2
0
Phase 3
568
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
550En attente
18Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

568 lignes affichées · 736 études distinctes · 568 molécules
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0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
LasmiditanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florence
LEAP regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rong Tao
LebrikizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
LenvatinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
LenzumestrocelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Corestemchemon, Inc.
LetrozoleIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
LeucovorinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
LeuprolideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Levetiracetam &/or sodium valpr…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tanta University
LevoleucovorinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
LHRH AgonistIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Lidocaine 4% Topical Applicatio…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
Lidocaine Hydrochloride /mL Inj…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
lisocabtagene maraleucelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lyell Immunopharma, Inc.
LitifilimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
lorundrostatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mineralys Therapeutics Inc.
LosartanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mayo Clinic
LP352Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Longboard Pharmaceuticals
LungTime-C02 — Effect of Infusi…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hunan Province Tumor Hospital
LurbinectedinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
MabCampath-1hIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of British Columbia
MammographyIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Maridebart cafraglutideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Amgen
Maxalt TabletIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Eurofarma Laboratorios S.A.
MCI-186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
MCI-186 in open label phaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
Mechanical Endovascular Thrombe…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Calgary
MEDA regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rong Tao
Medi-546Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Megestrol Acetate + Trastuzumab…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-sen University
memantine ERIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Forest Laboratories
MetalyseIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AO GENERIUM
MetfominIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes All India Institute of Medical Scienc…
Methylprednisolone IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Metoprolol SuccinateIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes VA Office of Research and Development
Mexiletine granules for prolong…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lupin Ltd.
Mitomycin CIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
MMFIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
MRI contrast-enhancing agentsIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
MRI contrast-enhancing preparat…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
MT-1186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Shionogi
MT1013Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shaanxi Micot Pharmaceutical Technolo…
Nab-paclitaxelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Nab-paclitaxel/PaclitaxelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BioNTech SE
NabiloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sunnybrook Health Sciences Centre
Nebulized fentanylIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bangkok Metropolitan Administration M…
NerandomilastIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Boehringer Ingelheim
NipocalimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
Nipocalimab SC-LIVIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
NivolumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
nomegestrol acetateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
No prescriptionIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Montreal Heart Institute
No thrombolysis (thrombectomy a…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Yongjun Wang
NRTX-1001Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 NRTXProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Neurona Therapeutics
ObinutuzumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zhao Minghui
OCRIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OcrelizumabIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
Ocrelizumab IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab SCIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrevus-EUIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Ocrevus-USIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
OdronextamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
Ofatumumab approved doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Ofatumumab new doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
of triamcinoloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital Plymouth NHS Trust
Olaparib BIDIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
OlesoximeIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Naval Medical Center Camp Lejeune
Online Mindfulness-Based Cognit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Robert Simpson
open label RAD001 (only used fo…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OpevesostatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
OrelabrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Liu Qing
OxaliplatinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jazz Pharmaceuticals
OzanimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
PalbociclibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
paroxetineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, Irvine
PasritamigIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
Pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genmab
PelacarsenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Pelacarsen (TQJ230)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
PembrolizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Pembrolizumab/QuavonlimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
pembrolizumab/vibostolimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Pembrolizumab coformulated with…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
PemetrexedIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Pemetrexed Disodium for Injecti…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allist Pharmaceuticals, Inc.
Perflutren lipid microsphereIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Thomas Jefferson University
PF-06821497Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
PF-06939926Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
Pharmacological Rate ControlIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of British Columbia
Photodynamic therapy-PhotofrinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Concordia Laboratories Inc.
Platform therapies (Dimethyl Fu…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Montpellier
Platinum, investigator's choiceIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
PLEXIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB
PLS240Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pathalys Pharma
PonesimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Actelion
PozelimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals

Timeline clinique — Toutes les maladies (568 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 0 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 0 étude
Phase 3 568 études
Approuvé 0 étude