Pipeline par phase 3455 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3317En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LaserIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Pontificia de Salamanca | |||
| Laser interstitial thermal ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| Laser Interstitial Thermal Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Laser speckle contrast imagingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Laser Speckle Flowgraphy (LSFG)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Laser technology for intracereb…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Laser TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Cancer Hospital Egypt 57357 | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Laughter Frequency and Fibromya…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Walden University | |||
| LBDGCréfract — Prospective Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Grand Hôpital de Charleroi | |||
| LBL-047 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LCARProgramme lié à l’essai | Décevant | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LEAP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rong Tao | |||
| LenalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LEND — Lived Experience Narrati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LENDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| LenvatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| LenzumestrocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| LetrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LeucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| LeukapheresisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| LeuprolideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Leuprorelin (GC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Leuprorelin (GF)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Levadopa/Carbidopa eyedropsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| LevcromakalimIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| levetiracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Levetiracetam &/or sodium valpr…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| LevodopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Levodopa (L-DOPA) + Standard ca…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| levodopa-carbidopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| Levodopa/Carbidopa (Sinemet)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Levodopa/carbidopa solution for…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroDerm Ltd. | |||
| LevoleucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LHP588Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lighthouse Pharmaceuticals, Inc. | |||
| LHRH AgonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LIC Trainer (Lung Insufflation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center of Neurology and Psyc… | |||
| Lidocaine (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Lidocaine 4% Topical Applicatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Lidocaine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cooper Health System | |||
| Lidocaine Hydrochloride /mL Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Lidocaine Intravenous InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Lidocaine ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Lifestyle for the BRAin Health …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Slovak Academy of Sciences | |||
| LIFUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Lighting Intervention TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Icahn School of Medicine at Mount Sin… | |||
| Limb Girdle Muscular Dystrophy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Limb salvageIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Helsinki University Central Hospital | |||
| LINKED-BP — Home Blood Pressure…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LINKED-BPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Liothyronine sodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Liposomal Amphotericin BIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haikou Affiliated Hospital of Central… | |||
| liposomal doxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| liquid embolic agent SQUID 12, …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vedanta University Clinic | |||
| lisocabtagene maraleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| Lithium CarbonateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Lithium for Parkinson's: an Ext…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| LitifilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| LITTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Maryland, Baltimore | |||
| liver resection combined with s…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Hospital of Jilin University | |||
| Living With Frontotemporal Deme…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | National Human Genome Research Instit… | |||
| Lm-LLO-TTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Loki Therapeutics, Inc. | |||
| LMY-922Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LMYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luminary Therapeutics | |||
| LOLA — Effectiveness of Health …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LOLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Universitat de Lleida | |||
| LOMBARD — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | LOMBARDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| Long-term Efficacy of Modified …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing University of Chinese Medicine | |||
| Longitudinal Evaluation of Wome…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Longitudinal Therapeutically No…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| LorlatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chugai Pharmaceutical | |||
| lorundrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mineralys Therapeutics Inc. | |||
| LosartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Losartan (COZZAR®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huons Co., Ltd. | |||
| Losartan and aspirinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BreakBio Corp | |||
| low-calorie low-proteinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Low-Dose Naltrexone,Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Low-Dose Naltrexone and Acetami…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Low-dose prednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking Union Medical College Hospital | |||
| Low-Fidelity PDSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| Low Dose BenfotiamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Low Dose Mesenchymal Stem Cells…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| Low Dose NicotineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| low energy argonplasma coagulat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Low Level Laser TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| LP352Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Longboard Pharmaceuticals | |||
| LTX-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LTXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Leal Therapeutics, Inc | |||
| Lu-177-DOTATATEIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Lu AF28996Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Lu AG09222Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| LUCASVP — Does Increasing the C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LUCASVPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Amsterdam UMC, location VUmc | |||
| Lucid-MS (Lucid-21-302)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Lucid-MS (Lucid-21-302)Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Quantum BioPharma | |||
| Lumbar PunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| Lumishade® Active LensIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mitsui Chemicals, Inc. | |||
| Lumishade® Sham LensIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mitsui Chemicals, Inc. | |||
| LungTime-C02 — Effect of Infusi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hunan Province Tumor Hospital | |||
| Lung Volume Recruitment (LVR)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Eastern Ontario | |||
| LUPKYNISIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| LurbinectedinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| LuxPARK — Earlier Diagnosis and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Luxembourg Institute of Health | |||
| LVIVO-TaVec400 productIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LVIVOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LY2216684Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company |
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