Pipeline par phase 269 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
262En attente
7Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 12-month DAPTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kindai University | |||
| 100% OxygenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| ACE-I (lisinopril) or ARB (losa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | ACEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cedars-Sinai Medical Center | |||
| Acetaminophen TabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| AcetazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Samara State Medical University | |||
| AcetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Technical University of Munich | |||
| Acetylsalicylic acid ASAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Adrenocorticotropic hormone (AC…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| airway clearanceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital San Carlos, Madrid | |||
| AlemtuzumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Almotriptan Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Messoud Ashina, MD | |||
| AMG334Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Aminophylline InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Cardiovascular … | |||
| AnifrolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Cambridge | |||
| Anti-Epileptic Drug (AED)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Anti-hypertensive therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| AntibioticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| ApixabanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| ArtesunateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-sen University | |||
| ASA plus ClopidogrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Aspirin 81 enteric coated table…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cedars-Sinai Medical Center | |||
| ASSUAGE ProtocolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rush University Medical Center | |||
| Asthma therapiesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| AtogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| Belimumab (GSK1550188)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| belimumab, obinutuzumab or anif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| Beta-Blocker Polygenic ScoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| Beta-blockersIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| BisacodylIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese University of Hong Kong | |||
| Bisoprolol Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vastra Gotaland Region | |||
| BMS-986165Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Botulinum toxinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oxford University Hospitals NHS Trust | |||
| Botulinum Toxin A (Botox )Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riyadh Elm University | |||
| Botulinum toxin type AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| CaffeineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| CangrelorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| CannabidiolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Cannabidiol Oral SolutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| CapotenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| Carbidopa and Levodopa Controll…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| Ceftriaxone 2 grams dailyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital San Carlos, Madrid | |||
| CenobamateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SK Life Science, Inc. | |||
| Chronotherapy-based individuali…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Guan… | |||
| CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| Cladribine oral tabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pontificia Universidade Católica do R… | |||
| Clinical DBS SettingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| colchicineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Comparator: theophylline ER/Dur…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Compound Ipratropium Bromide So…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Compound Sodium Chlolate and Am…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Continuation of daily low-dose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Odense University Hospital | |||
| conventional dosing regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Guan… | |||
| Conventional duration of aspiri…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Odense University Hospital | |||
| CREXONT ERIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| CrisugabalinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Provincial People's Hospital | |||
| CryoneurolysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oxford University Hospitals NHS Trust | |||
| DapagliflozinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Dapagliflozin along with standa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Dapagliflozin Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vastra Gotaland Region | |||
| DBS Setting Maximizing Prefront…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| DBS Setting Minimizing Prefront…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| dehydroepiandrosteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Ghent | |||
| Dengue 1,2,3,4 (attenuated) vac…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo General Hospi… | |||
| DesipramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Duke University | |||
| DexketoprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kecioren Education and Training Hospi… | |||
| Dexmedetomidine Injectable Solu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China International Neuroscience Inst… | |||
| Diclofenac Potassium /Pkt Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Danish Headache Center | |||
| dimethyl fumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Discontinuation of aspirin (ATC…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vestre Viken Hospital Trust | |||
| Discontinuation of daily low-do…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Odense University Hospital | |||
| Discontinue antiseizure medicat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| DonanemabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Early Highly Effective Therapie…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Early P2Y12 Inhibitor Monothera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gyeongsang National University Hospit… | |||
| EdaravoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| EdoxabanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Population Health Research Institute | |||
| EfgartigimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Efgartigimod PH20 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| EGb 761® (Tanakan®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| eletriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan… | |||
| ELEVIDYSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| EleviewIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| Emgality in Prefilled SyringeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| EmpagliflozinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| enalaprilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| Epidiolex /mL Oral SolutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Elizabeth Donner | |||
| EptinezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Eptinezumab or Eptinezumab admi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alberta Neurologic Centre | |||
| ErenumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Escalation Therapies GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| escitalopramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Carolina | |||
| EstrogenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Ghent | |||
| Estrogen + probioticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Ghent | |||
| EvolocumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Extract of Ginkgo Biloba Leaves…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG | |||
| fenfluramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | KU Leuven | |||
| Fenfluramine treatment (Fintepl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| Ferric derisomaltoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China-Japan Friendship Hospital | |||
| FinerenoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer |
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