Pipeline par phase 568 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
550En attente
18Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| /kg/day PRAX-562Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| 5-FluorouracilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Incyte Corporation | |||
| 5-FUIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| 13-PCV BoosterIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 23-PPVIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| ABBV-706Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | ABBVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Acalabrutinib (ACP-196)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Acerta Pharma BV | |||
| Acetyl Salicylic Acid (ASA)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Integre Universitaire de Sante… | |||
| AcoramidisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eidos Therapeutics, a BridgeBio compa… | |||
| Acoramidis (AG10)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eidos Therapeutics, a BridgeBio compa… | |||
| ACP-204Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | ACPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ACADIA Pharmaceuticals Inc. | |||
| Active ColchicineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Population Health Research Institute | |||
| AdagrasibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mirati Therapeutics Inc. | |||
| AFSW Guided DOACIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| AGLSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd | |||
| AGSAVIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd | |||
| AlbuminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| Alemtuzumab GZ402673Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| ALXN1720Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Amifampridine (base) with modif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| Amifampridine PhosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catalyst Pharmaceuticals, Inc. | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| AmivantamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Amlodipine + ValsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| Amlodipine + Valsartan + Rosuva…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| Amlodipine tabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| AmrubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| AnakinraIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| AnastrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AnifrolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Cambridge | |||
| Anifrolumab (blinded)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Anifrolumab (unblinded, open la…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Anisodine HydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| AnsastrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Anti-CD20 antibodiesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hansa Biopharma AB | |||
| Anti-CD20 therapies (Ocrelizuma…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Antiepileptic drug (1 to 3 only)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| AntihistamineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| AOC 1001 (del-desiran)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Avidity Biosciences, Inc. | |||
| AOC 1020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Avidity Biosciences, Inc. | |||
| AOC 1044Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Avidity Biosciences, Inc. | |||
| ApalutamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | |||
| APL-130277Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | APLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sumitomo Pharma America, Inc. | |||
| ARGX-113Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | ARGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | argenx | |||
| Aria SensorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Arm A: Gedatolisib + Palbocicli…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Celcuity Inc | |||
| Arm B: Ribociclib + FulvestrantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Celcuity Inc | |||
| Arm C: Gedatolisib + Palbocicli…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Celcuity Inc | |||
| Arm D: Ribociclib + LetrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Celcuity Inc | |||
| Aspirin or clopidogrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| AtalurenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | PTC Therapeutics | |||
| AtezolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Atezolizumab and Recombinant Hu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AtogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| AtrasentanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| axicabtagene ciloleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| AXS-05Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | AXSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Axsome Therapeutics, Inc. | |||
| AXS-14 (esreboxetine)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | AXSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Axsome Therapeutics, Inc. | |||
| AzenosertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | K-Group, Beta, Inc., a wholly owned s… | |||
| baclofen, intrathecalIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Batoclimab SC bi-weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| Batoclimab SC weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| Baxdrostat/dapagliflozinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BAY3723113Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer | |||
| BBP-418 (ribitol)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BBPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ML Bio Solutions, Inc. | |||
| BCD-063Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BCD-281Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BCGIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Belimumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| BelzutifanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| bemdaneprocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BlueRock Therapeutics | |||
| Best Available Therapy (BAT)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Best Supportive CareIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Best Supportive Care (BSC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Beta-InterferonIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| BevacizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| BI 690517Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| BIIB017 (peginterferon beta-1a)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB059 (litifilimab)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BinimetinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Biopsy of ProstateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| Biospecimen CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Bleomycin SulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| bortezomibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Pfizer | |||
| BOTOXIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Botulinum Toxin: XeominIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| Botulinum toxin type AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| Botulinum Toxin type A (Dysport…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| Botulinum Toxin Type A for Inje…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lanzhou Institute of Biological Produ… | |||
| BR005-036CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR005Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brise Pharmaceuticals Co., Ltd. | |||
| BR1019AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019A-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR1019AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019B-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR1019BProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019C-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR1019CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| Breast Surgery (Lumpectomy or M…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital do Coracao | |||
| BrivaracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL |
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