Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conventional office blood press…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gangnam Severance Hospital | |||
| Conventional RBCsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| Conventional Synthetic DMARDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Conventional Treatment groupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| conventional treatment planIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riphah International University | |||
| CopanlisibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Copeptin in Childhood EpilepsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| CoQ10 orally with Glutathione o…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | George Washington University | |||
| CoQualSEP — Cognitive Disabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| CORAL — Cocoa Extract for Migra…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CORALProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Cordio HearOIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cordio Medical | |||
| Cordio SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cordio Medical | |||
| CoRDS — Rare Disease Patient Re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanford Health | |||
| Core Stability and Parkinson Di…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de Granada | |||
| Coronary and peripheral stentsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| Coronary CTAIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| Coronary dilatation cathetersIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| Coronary Drug-Coated BalloonIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kristian Rivera | |||
| CORRECT: COmmunity RegistRy Stu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CORRECTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Endo USA Inc., a Keenova Therapeutics… | |||
| Cortical Excitability in Post-t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mid-Atlantic Epilepsy and Sleep Cente… | |||
| cortical resectionsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| corticosteroidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| COR Wearable ECG MonitoringIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peerbridge Health, Inc | |||
| CoSHEDRMS — Comparative Study o…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| CouDuMyo — Estimation of Non-Re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Couples Coping With Alzheimer's…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alzheimer's Association | |||
| CoVaR-MS — Covid-19 Vaccine Imm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospitals of North Midland… | |||
| CovExc — Muscular Rehabilitatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| COVID-19 Pandemic and Parents o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | COVIDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Gaziosmanpasa Research and Education … | |||
| CP3 — Community Pharmacy Produc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CP3Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tufts University | |||
| CPR_AUCR2026 — Cerebroplacental…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CPR_AUCR2026Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Craniocervical Flexion Training…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riphah International University | |||
| CRD-TMH-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CRD-TMHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cure Rare Disease, Inc | |||
| CreatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| Creatine MonohydrateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cooperative International Neuromuscul… | |||
| Creating a Healthy L.I.F.E: Lif…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imad Najm MD | |||
| CRF Survey — Common Carotid Art…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | DejthidaNathaphong | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRx-D — CommunityRx-DementiaIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Cryo-ablation Using DynaCAD / U…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| CryoablationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| CryoBalloon Ablation SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pentax Medical | |||
| Cryotherapy (device)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | International Agency for Research on … | |||
| CryoTherapy System (CTS)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cryotherapeutics SA | |||
| CT(Computed Tomography) guided …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación EPIC | |||
| CT-guided percutaneous radiofre…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| CT/US fusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| CT103AIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | CT103AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IASO Biotherapeutics / Tongji Hospital | |||
| CT1812Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognition Therapeutics | |||
| CTA313Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Biotech | |||
| CTX001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cajal Therapeutics Inc. | |||
| CTX340Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics AG | |||
| Cuffless ring-type continuous b…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minyoul Baik | |||
| CUG252Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cugene Inc. | |||
| cultured allogeneic adult umbil…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| cultured allogeneic adult umbil…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Custom Mask InterfaceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of Michigan | |||
| CVN424Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerevance | |||
| CVT-427 (zolmitriptan inhalatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acorda Therapeutics | |||
| CYB704Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| CYCLE-AD (CYcling to Cease or L…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CYCLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| Cyclophosphamide (non-investiga…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hideho Okada, MD, PhD | |||
| Cyclophosphamide and ATGIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Cyclophosphamide LDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital for Special Surgery, New York | |||
| CyclosporineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CYP450 Drug CocktailIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| CystoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Cytarabine (Ara-C)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| Cytarabine /MLIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt-Ingram Cancer Center | |||
| CytoSorbIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CytoSorbents, Inc | |||
| D1843R00359 — Prospective Obser…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | D1843R00359Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Daily Goal Setting to Increase …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Daily Voice RecordingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Noah Labs | |||
| Dalfampridine [Ampyra]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MGH Institute of Health Professions | |||
| danicamtivIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Bristol-Myers Squibb | |||
| Dapagliflozin (oral)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Medical Center Groningen | |||
| Dapagliflozin along with standa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Dapagliflozin Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vastra Gotaland Region | |||
| Dapagliflozin TabIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Virginia | |||
| Dapirolizumab pegolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| DaratumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Daratumumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| DarbepoetinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | VA Office of Research and Development | |||
| Darifenacin Extended Release Or…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oliver Blanchard | |||
| DAS-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | DASProgramme lié à l’essai | Décevant | DAS-MG, Inc | |||
| DasatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Data Collection, Clinical Care …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| DaTscanIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Douglas Scharre | |||
| Daunorubicin HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| DazucorilantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corcept Therapeutics | |||
| DBSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| DBS Setting Maximizing Prefront…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| DBS Setting Minimizing Prefront…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Decartes-08Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cartesian Therapeutics | |||
| Deciphering the Genetic Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| DecitabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Decitabine /m²/day for 5 daysIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… |
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