Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SotaterceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Soterix Medical Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SoticlestatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Spectris™ AD - ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Spectris™ AD - ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Speech-Based Artificial Intelli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zealand University Hospital | |||
| Speech Analysis in ALS PatientsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barrow Neurological Institute | |||
| Speedboat™ UltraslimIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SPG-NINOX deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| SPG Block with 5% Lidocaine gelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rutgers, The State University of New … | |||
| Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sakarya University | |||
| SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPHERA_WP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Sphere-360 Pulsed Field Ablatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Cardiac Ablation Solutions | |||
| SPIO® Core-MAX® Expedition thor…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| SPIRIT — SLC6A1-NDD Prospective…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPIRITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Spironolactone Oral SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CMP Development, LLC | |||
| Splint TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi | |||
| SPN-817Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SPNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | |||
| SPOT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SPOTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Siponuoyin Biotechnology Co … | |||
| SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| Stabilizing occlusal splintIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo General Hospi… | |||
| StalevoIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| standard-calorie/standard-prote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Standard-of-care surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Standard Anticoagulant TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Da Nang Hospital | |||
| Standard C02 CryotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Standard Cardiac RehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto Dante Pazzanese de Cardiolo… | |||
| Standard delayed intervention f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Başakşehir Çam & Sakura City Hospital | |||
| Standard Dual Antiplatelet Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gyeongsang National University Hospit… | |||
| Standard early intervention for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Başakşehir Çam & Sakura City Hospital | |||
| Standard electrodesIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| standard frequency of assessmen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shengjing Hospital | |||
| Standard medical treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Al-Azhar University | |||
| Standard Oral Hypoglycemic AgentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Truway Health, Inc. | |||
| Standard perioperative manageme…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Scienceforbrain, UAB | |||
| standard pulmonary function tes…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| standard therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Standard VNS programmingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fernando Vale | |||
| STAR-MS — Single Test to ARrive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | STAR-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| STAR0602Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Statins (atorvastatin, rosuvast…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Stellate ganglion blockIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | People's Hospital of Zhengzhou Univer… | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Stenting procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| StentrodeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron, Inc. | |||
| STEP 4 Vets — A Randomized Tria…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | STEP 4 VetsProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Stereotactic Ablative Radiother…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alliance for Clinical Trials in Oncol… | |||
| Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Stereotactic body radiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amsterdam UMC, location VUmc | |||
| Stereotactic brain proceduresIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Stereotactic RadiosurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| StiMiC — Intracerebral Electric…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Stool samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norwegian University of Science and T… | |||
| Studies in Amyotrophic Lateral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Direct Brain Recording…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Study of Disrupted Sleep in Som…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Families With Twins or…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| Study of the Effect of Vagus Ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| Study on 30 Outpatients With Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Study SubjectsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Study to Assess Function and Sa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| subglottic secretion aspirationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital San Carlos, Madrid | |||
| Substance PIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Successful primary PCI, defined…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IGLESIAS Juan Fernando | |||
| SuccimerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| SudoscanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SONIRE Therapeutics Inc. | |||
| SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Sumatriptan Succinate Oral Tabl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| Summit RC+SIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Doris Wang, MD, PhD | |||
| SUN-627Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | SUNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sundance Biosciences, Inc. | |||
| SUNBIRDIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Supporting Our Caregivers In AD…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Supportive care measuresIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Supportive treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre for Infectious Disease Researc… | |||
| Supra Inguinal Fascia Iliaca Bl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute, Egypt | |||
| Suprathel 250Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alaa Emara | |||
| Supravoltage PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Surgery (radical cystectomy (RC…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Surgery as a Treatment for Medi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Surgical electrocautery (ECA)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Essen | |||
| Surgical implantation of CortiC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Surgical managementIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Surgical resectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SurovatamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Survival Prediction After Neoad…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sichuan University | |||
| SurvodutideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| Sweat Evaporimeter MeasurementIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver |
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