Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Radical ProstatectomyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jonsson Comprehensive Cancer Center | |||
| Radio-Frequency Ablation (RFA) …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lee Moffitt Cancer Center and Rese… | |||
| Radiofrequency AblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Radiofrequency ablation (RFA)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Seattle Children's Hospital | |||
| Radiofrequency Ablation and Bon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National and Kapodistrian University … | |||
| Radiofrequency Ablation of Papi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Radiolabeled EDG-5506 Intraveno…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiolabeled EDG-5506 SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiotherapy 60 GrayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Radiotherapy 66 GrayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Radiotherapy 70 GrayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Radotinib HClIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Il-Yang Pharm. Co., Ltd. | |||
| Ramipril Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vastra Gotaland Region | |||
| Ramipril tabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| RamucirumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Randomized Trial of the Impact …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reengineering Healthcare Inc. | |||
| RanitidineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| RanolazineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alberta | |||
| RAP-219Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RAPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Rapport Therapeutics Inc. | |||
| RAPA-501 Autologous T stem cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RAPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Rapa Therapeutics LLC | |||
| rapcabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Rapid Titration VNS programmingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fernando Vale | |||
| RavulizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| RB-ADSCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneration Biomedical, Inc. | |||
| RC18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| RCHOP21Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Lymphoma Academic Research Organi… | |||
| RCT Examining Effects of Probio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Kebangsaan Malaysia Medica… | |||
| Real World Asparaginase Therapy…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Jude Children's Research Hospital | |||
| Real World Testing of a Brain-C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pittsburgh | |||
| Receipt of the Minder System (i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Epiminder America, Inc. | |||
| Recombinant Factor VIIaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph Broderick, MD | |||
| Recombinant Herpes Zoster Vacci…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tor Biering-Sørensen | |||
| Recombinant Human Hyaluronidase…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Recombinant Human Serum AlbuminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen Protgen Co., Ltd. | |||
| Recombinant staphylokinaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital with Na… | |||
| Recombinant StreptokinaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| Reducer SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shockwave Medical, Inc. | |||
| ReD — Sympathetic Activity and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hannover Medical School | |||
| REGN7508Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| REGN9933Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Regorafenib (BAY 73-4506)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| Rehabilitation in Muscular Dyst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Eugenio Medea | |||
| rehabilitation session assisted…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CHU de Reims | |||
| ReHIIT_CON — Exploring Resistan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| Relating Genetic and Environmen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Relation Between Muscle Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Relationship Between Upper Cerv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Relative Blood Volume Monitorin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| RelatlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Reliability and Validity of Thr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Afyonkarahisar Health Sciences Univer… | |||
| Relief — Peripheral Nerve Stimu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| Relma-celIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., L… | |||
| Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ReMMi-D Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maya Henry | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maya Henry | |||
| remote pulmonary function testi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Remote Transcutaneous Auricular…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| renal biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Renal denervationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Singapore General Hospital | |||
| Renal Denervation (Symplicity S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Vascular | |||
| Repeat Dose TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| Repeated Bout Effect i Neuromus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mads Peter Godtfeldt Stemmerik | |||
| Repetitive Peripheral Magnetic …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BTL Industries Ltd. | |||
| Repetitive Transcranial Magneti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clinique Neuro-Outaouais | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Rescue MedicationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue MedicationsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for chemothe…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for sacituzu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Research Study to Determine Sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| ResectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alliance for Clinical Trials in Oncol… | |||
| ResmetiromIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Madrigal Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Resolute Integrity™ Zotarolimus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Vascular | |||
| Resolute Onyx™ Zotarolimus-Elut…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Vascular | |||
| RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RESPONSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| RESTORE DEB paclitaxel-coated b…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sir Run Run Shaw Hospital | |||
| RetatrutideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| retrospective analysis of a pan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| RevascularizationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| Revlimid (lenalidomide)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| RFA ApplicatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Arkansas | |||
| RG6289Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Banner Health | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| Rhenium Liposome TreatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| rhIL-15Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RibociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| Right Atrial Appendage PacingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allegheny Singer Research Institute (… | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant daily dosingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant Disintegrating Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Rimegepant every other day dosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer |
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