Pipeline par phase 2267 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2173En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| TREAT-EXTIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TREATProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Virginia Commonwealth University | |||
| TREAT-MS — Traditional Versus E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TREAT-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Treatment with Nifedipine Exten…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Laboratorios Richmond S.A.C.I.F. | |||
| TRI-611Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TRIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TRIANA Biomedicines, Inc. | |||
| TRIAL READY (Clinical Trial Rea…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Trifluridine + TipiracilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Pharma Global Development, I… | |||
| Trifluridine/Tipiracil (FTD-TPI)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| TrimethaphanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University | |||
| triptansIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Trunk Oriented Exercises Versus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| TS-1 (S-1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Center, Korea | |||
| tSCSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| tsDCS (first cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| tsDCS (second cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| TT VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| TUB-040Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TUBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tubulis GmbH | |||
| TUDCAIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| TULSA ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Profound Medical Inc. | |||
| Tumor MicroenvironmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Tumor Tissue CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Turkish Validity and Reliabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| TurmericIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Arkansas | |||
| tVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| TYGRIS — TYSABRI Global Observa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TYGRISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Tys at Home — Comparing the Saf…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| uAOBPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taipei Veterans General Hospital, Tai… | |||
| UbamatamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| UbrogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| UCAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | UCARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| UlixertinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| UltomirisIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| ULTRA-DM/MDD — Using Learning T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ULTRAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| ultrasonography with or not sph…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| ultrasound guided Greater occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Ultrasound Guided Greater Occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Ultrasound guided Stellate gang…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Unilateral and Bilateral Resist…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| ureteral dilatationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Al-Azhar University | |||
| US-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| US-sourced oral Femara® + Letro…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rovi Pharmaceuticals Laboratories | |||
| Usage of Aminophylline prior to…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Usage of Aminophylline prior to urete…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Use of a Mobile Brain-Body Imag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston University Charles River Campus | |||
| Use of plasma of neutral argonIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maimónides Biomedical Research Instit… | |||
| Use of the JACO robotic arm for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association APPROCHE | |||
| Using Healthcare Financing and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen's University | |||
| Using High-density Flexible mic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| Using the EHR to Advance Genomi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| UsnoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zydus Therapeutics Inc. | |||
| Usual procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Utilization of High Frequency U…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| UtomilumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dana-Farber Cancer Institute | |||
| UwmBmmscALS — Autologous Bone M…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Warmia and Mazury | |||
| UX-GIP001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai UniXell Biotechnology Co., L… | |||
| UX016Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ultragenyx Pharmaceutical Inc | |||
| V001-BCMAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | V001Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Vagal StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rana Elbanna | |||
| Vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Vagus Nerve Stimulation (VNS) T…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Vagus nerve stimulation device:…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Vagus Nerve Stimulation in earl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation in late…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Validity and Reliability of VO2…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Valproate SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Autonoma de San Luis Poto… | |||
| valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Valsartan + RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| VamoroloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReveraGen BioPharma, Inc. | |||
| VAMOS-MS — Delivery of a Cultur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | VAMOS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| VariousIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Vascular PhotobiomodulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| VATS approachIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital | |||
| Veech Ketone Ester to Support B…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| VenetoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| Venous PTAIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Anna Hospital | |||
| VENT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | VENTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ventus Therapeutics U.S., Inc. | |||
| VerapamilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| VerdiperstatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Veterans Service Organizations …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | US Department of Veterans Affairs | |||
| VIB4920Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| VibostolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| VicadrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| VIDA — Virtual Diabetes Group V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | VIDAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Videogames masterclassIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Golden Gamers Go SL | |||
| VideographyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Videonystagmography and Vestibu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. med. Lukas Becker | |||
| VIGIP-SEP2: Training of Patient…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | VIGIP-SEP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Caen | |||
| ViKEM — Vitamin K2 Supplementat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sola Aoun Bahous, M.D. Ph.D. | |||
| VincristineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| VinflunineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| VIOLET — NIS to Examine Disease…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | VIOLETProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| VIS171Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otsuka Pharmaceutical Development & C… | |||
| VismodegibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Visual StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal de Pernambuco | |||
| Vitamin D3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| VIVA combo RF Generator with Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Vivistim SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroTransponder Inc. | |||
| VNS ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroTransponder Inc. | |||
| VNS TreatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synergia Medical | |||
| VonsetamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| VoriconazoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actio Biosciences, Inc. |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.