Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NivolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| NK510 : allogeneic genetic modi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | NK510Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Base Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | |||
| NKX019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nkarta, Inc. | |||
| nL-CHCHD-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-006Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| NMD670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMD Pharma A/S | |||
| NMRA-323511Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | NMRAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neumora Therapeutics, Inc. | |||
| NMS-01Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | NMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neumous Inc. | |||
| No-touch Microwave AblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Hospital of Jilin University | |||
| No adjuvant thermal ablationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| No aspirin (Prasugurel monother…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kindai University | |||
| No long term mechanical ventila…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Non-Invasive Brain Stimulation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Non-invasive Electrical Spinal …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| Non-invasive electroencephalogr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Non-Invasive Positive Pressure …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ohio State University | |||
| Non-invasive Temporal Interfere…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Non-Vitamin K Oral AnticoagulantIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Scientific Corporation | |||
| Nonendoscopic Screening for Bar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Louis Stokes VA Medical Center | |||
| noninvasively delivered near in…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Richard Frye | |||
| Non Invasive Neuromodulation fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Francisco de Vitoria | |||
| Non invasive Transcranial Magne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| No prescriptionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montreal Heart Institute | |||
| No prophylactic defect closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Normal Saline (0.9% NaCl)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Saglik Bilimleri Universitesi | |||
| Normative Values for the German…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andreas Monsch | |||
| Normothermic saline infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Second Provincial General H… | |||
| NortriptylineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| NPI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NPIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Arctic Therapeutics | |||
| NPT 2042Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPro Therapeutics, Inc. | |||
| NRTX-1001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | NRTXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neurona Therapeutics | |||
| NS-050/NCNP-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NS-089/NCNP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NTCELL ImplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Living Cell Technologies | |||
| NTR1011Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neutrolis | |||
| Nuclear imaging (PSMA PET) with…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| NudgingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medisch Spectrum Twente | |||
| Nuestro Sueno: Cultural Adaptat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| NurOwn MSC-NPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Nurse-Led Motivational Intervie…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kutahya Health Sciences University | |||
| Nurse Intervention TrialIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Norwegian University of Science and T… | |||
| NUSHU shoeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Nutritional Transitions to More…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NX210cIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axoltis Pharma | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| O-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObicetrapibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NewAmsterdam Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhao Minghui | |||
| Observational Study on Cardiac …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Observation Study in Patients A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Occipital Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| Occupational Therapy Approach i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uskudar University | |||
| OCRIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OCR-Prompt-LLM Information Extr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OCRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | China National Center for Cardiovascu… | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab at homeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrevus-EUIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus-USIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus ZunovoIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocrevus®Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| oCRHIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eunice Kennedy Shriver National Insti… | |||
| Ocular Coherence Tomography (OC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Ocular Mysathenia Gravis Genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| ODM-208Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ODMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Orion Corporation, Orion Pharma | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Ofatumumab approved doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ofatumumab new doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| OfatunumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| olaparibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| Olaparib BIDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| OlesoximeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OmalizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| Omega-3 Supplementation for Ped…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| OmeprazoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actio Biosciences, Inc. | |||
| Omission of Postoperative Radia…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| Omnisol organ preservation solu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vivalyx GmbH | |||
| OMT strategyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Anzhen Hospital | |||
| OnabotulinumtoxinAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Onabotulinum toxin AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corfu Headache Clinic | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| ONC201Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| ONC206Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| ONC206: Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONC206Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| ONC206: Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONC206Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Online cognitive telerehabilita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Online Study of People Who Have…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Simons Searchlight |
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