Pipeline par phase 2267 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2173En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Spectris™ AD - ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Spectris™ AD - ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Speech-Based Artificial Intelli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zealand University Hospital | |||
| Speech Analysis in ALS PatientsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barrow Neurological Institute | |||
| Speedboat™ UltraslimIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SPG Block with 5% Lidocaine gelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rutgers, The State University of New … | |||
| Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sakarya University | |||
| SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPHERA_WP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| SPIRIT — SLC6A1-NDD Prospective…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPIRITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Splint TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi | |||
| SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| StalevoIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| standard-calorie/standard-prote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Standard-of-care surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Standard C02 CryotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Standard Cardiac RehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto Dante Pazzanese de Cardiolo… | |||
| Standard electrodesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| standard pulmonary function tes…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| standard therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Standard VNS programmingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fernando Vale | |||
| STAR-MS — Single Test to ARrive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | STAR-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| Stellate ganglion blockIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | People's Hospital of Zhengzhou Univer… | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Stenting procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| StentrodeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron, Inc. | |||
| STEP 4 Vets — A Randomized Tria…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | STEP 4 VetsProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Stereotactic brain proceduresIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Stereotactic RadiosurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| StiMiC — Intracerebral Electric…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Stool samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norwegian University of Science and T… | |||
| Studies in Amyotrophic Lateral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Direct Brain Recording…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Study of Disrupted Sleep in Som…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Families With Twins or…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| Study of the Effect of Vagus Ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| Study on 30 Outpatients With Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Study SubjectsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Study to Assess Function and Sa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Substance PIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| SuccimerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| SudoscanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SONIRE Therapeutics Inc. | |||
| SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Sumatriptan Succinate Oral Tabl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| SUNBIRDIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Supporting Our Caregivers In AD…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Supportive care measuresIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Supportive treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre for Infectious Disease Researc… | |||
| Supra Inguinal Fascia Iliaca Bl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute, Egypt | |||
| Suprathel 250Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alaa Emara | |||
| Supravoltage PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Surgery as a Treatment for Medi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Surgical implantation of CortiC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Surgical resectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| SurovatamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Survival Prediction After Neoad…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sichuan University | |||
| Sweat Evaporimeter MeasurementIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| SX-682Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Symani Surgical SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MMI (Medical Microinstruments, Inc.) | |||
| Syn-T — Analysis of Cutaneous P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CND Life Sciences | |||
| T-VNS® Stimulator cM02 (Transcu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| T2:C100Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| TacabrutidegIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| TACE combined with thermal abla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fujian Medical University Union Hospi… | |||
| TacrolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| TadalafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| Tai Chi for Reducing Aromatase …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| Tailor-made Notched Music Train…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| TAK-935Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | TAKProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Targeting Immune Modulation in …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| TAS-205 [Ambulatory Cohort] [No…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | TASProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| TazbentetolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Spinogenix | |||
| TC011 single-armIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TICAROS Co., Ltd. | |||
| TCD601Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | ITB-Med LLC | |||
| TDAD — Therapeutic Diets in Alz…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TDADProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| TDP-signatures — The Aim of the…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TDPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Team-based shared decision-maki…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| TEAM-M — Treatment for Migraine…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TEAM-MProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Amanda Shallcross | |||
| Tear Biomarkers for MigraineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Telangiectatic Palmoplantar Ker…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| TelemedicineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese University of Hong Kong | |||
| telemedicine programIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Michele Vitacca | |||
| TelerehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Telisotuzumab AdizutecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Telisotuzumab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie |
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