Pipeline par phase 198 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
188En attente
10Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| JWK007 Single intravenous infus…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | West China Hospital | |||
| KER-065Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Keros Therapeutics, Inc. | |||
| Kinesiology tapeIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| Limb Girdle Muscular Dystrophy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Limb salvageIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Helsinki University Central Hospital | |||
| low-calorie low-proteinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Lung Volume Recruitment (LVR)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Eastern Ontario | |||
| Magnetic Resonance Imaging and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hugo W. Moser Research Institute at K… | |||
| Medical treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| MetforminIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prevail Therapeutics | |||
| Mobile neural decoding platform…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Modeling Mortality in Duchenne …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Monocytes and megacaryocytes cu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Motor Neuroprosthesis (MNP)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron Medical, Inc. | |||
| Muscular electrostimulation and…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario La Fe | |||
| NKX019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nkarta, Inc. | |||
| NS-050/NCNP-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NS-089/NCNP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| Observational Study on Cardiac …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Observation Study in Patients A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Oral Health, Saliva Viscosity a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sheba Medical Center | |||
| Organ Dysfunction Associated Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Liver and Biliary Scienc… | |||
| Outcomes of Neurosurgical Tone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Children's Hospital | |||
| Parent and Infant Inter(X)Actio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RTI International | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| Pediatric Radio Frequency Coils…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| Perianchor Cyst Formation, Tend…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fatih Sultan Mehmet Training and Rese… | |||
| PETRA-NMD — Personalized Traini…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PETRA-NMDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| PF-06939926Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PGN-EDODM1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | PepGen Inc | |||
| Placement of the BrainGate2 sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leigh R. Hochberg, MD, PhD. | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | National Institute of Neurological Di… | |||
| Prednisone+TofacitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| Primary major amputationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| Prospective, Longitudinal, Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| PROVIDUS — A Study Evaluating t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROVIDUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ITF Therapeutics LLC | |||
| Radiolabeled EDG-5506 Intraveno…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiolabeled EDG-5506 SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Rehabilitation in Muscular Dyst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Eugenio Medea | |||
| Relation Between Muscle Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Relationship Between Upper Cerv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Repeated Bout Effect i Neuromus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mads Peter Godtfeldt Stemmerik | |||
| RevascularizationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| RNA extractionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| RO7204239Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| SAR446268Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAT-3247Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SATProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Satellos Bioscience, Inc. | |||
| SatralizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| SevasemtenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Sevasemten Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| SFL-0821 for injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SFLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Soufflé Therapeutics, Inc. | |||
| SGLT-2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGLTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGLT2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGT-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| SGT-003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| sham rTMSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ege University | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| Skeletal Muscle Biomarkers in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eunice Kennedy Shriver National Insti… | |||
| Skeletal muscle biopsy (residua…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huashan Hospital | |||
| Splint TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| standard-calorie/standard-prote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Study of Families With Twins or…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| TadalafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| TAS-205 [Ambulatory Cohort] [No…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | TASProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| The Baby Duchenne Study: Charac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| The Impact of Early Mobilizatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal de Santa Maria | |||
| The United Kingdom Facioscapulo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Newcastle University | |||
| the — Eccentric vs Low-Load Blo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riphah International University | |||
| TODDLER — A Remote Study Using …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TODDLERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Oxford | |||
| TOM-VR-DM1 — Virtual Reality-tr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TOM-VR-DM1Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Myologie, France | |||
| Trans-auricular Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Trans-auricular Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| transcutaneous vagus nerve stim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| TREAT-EXTIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TREATProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Virginia Commonwealth University | |||
| Trunk Oriented Exercises Versus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Use of the JACO robotic arm for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association APPROCHE | |||
| Utilization of High Frequency U…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| UX016Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ultragenyx Pharmaceutical Inc | |||
| V001-BCMAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | V001Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| VamoroloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReveraGen BioPharma, Inc. | |||
| VX-670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| Wearable-device continuous phys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huashan Hospital | |||
| whole body vibrationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Xeomin Injectable ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cliniques universitaires Saint-Luc- U… | |||
| Yellow Fever vaccine (17D)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo General Hospi… | |||
| Yoomi Physical Therapy SoftwareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rutgers, The State University of New … | |||
| zeleciment basivarsen (DYNE-101)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dyne Therapeutics | |||
| Zeleciment Rostudirsen (DYNE-25…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dyne Therapeutics |
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