Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| KarX-ECIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| KarXTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol … | |||
| Katty focal therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | A.O.U. Città della Salute e della Sci… | |||
| KDT-3594Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KDTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| KeeogoIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pôle Saint Hélier | |||
| Keeogo™ DermoskeletonIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | B-Temia, Inc. | |||
| KER-065Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Keros Therapeutics, Inc. | |||
| Kerendia (Finerenone, BAY94-886…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer | |||
| Ketogenic dietIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Heather Olson | |||
| Ketone for Migraine PreventionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Société des Produits Nestlé (SPN) | |||
| KetoprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| KetorolacIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Khymeia robotic upper limb reha…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| Kidney TransplantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Kinesiology tapeIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| KinesiotapeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| KITE-363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KITEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| KK4277Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin Co., Ltd. | |||
| KLHIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| KorHR — Korean Registry of Targ…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dongtan Sacred Heart Hospital | |||
| KP104Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kira Pharmacenticals (US), LLC. | |||
| KP405Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kariya Pharmaceuticals | |||
| KPG-818 high dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 low dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 low dose in phase 2aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 mid dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 mid dose in phase 2aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 ultra-high dose in phas…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KRAS TCR-Transduced PBLIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KRAS TCRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| kTMPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Magnetic Tides | |||
| KW-6002 (istradefylline)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin, Inc. | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | David Simon | |||
| LAACIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Graz | |||
| LABA/ICS based treatment: budes…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA/ICS based treatment: salme…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA based treatment: indacater…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Lab Assay for seven genetic var…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Parkinson's Foundation | |||
| Labetalol or NifedipineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| LabVax 3(22)-23 and GM-CSF (adj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| LacosamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB BIOSCIENCES, Inc. | |||
| LAM-002AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRulya Therapeutics Inc. | |||
| LAMA based treatment: tiotropiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Laminectomy and bone marrow ste…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| Landmark-Based Greater Occipita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Laparoscopic surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Erin Rowell | |||
| Laser interstitial thermal ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Laser Interstitial Thermal Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Laser speckle contrast imagingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Laser technology for intracereb…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| LBBAP implantIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroPort CRM | |||
| LBDGCréfract — Prospective Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Grand Hôpital de Charleroi | |||
| LBL-047 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBT-3627Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Longevity Biotech Australia Pty Ltd (… | |||
| Lead insertionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | FIAB SpA | |||
| lead removalIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | FIAB SpA | |||
| LEAP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rong Tao | |||
| Least acupressure controlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Hong Kong | |||
| LebrikizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LEEP (device)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | International Agency for Research on … | |||
| Left Atrial Appendage Occluder …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| Left Bundle Branch ImplantIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| LenalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| LEND — Lived Experience Narrati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LENDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| LenzumestrocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| LetrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LeucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LeukapheresisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| LeuprolideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Leuprorelin (GC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Leuprorelin (GF)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Levadopa/Carbidopa eyedropsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| LevcromakalimIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Levetiracetam &/or sodium valpr…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| LevodopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Levodopa (L-DOPA) + Standard ca…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| Levodopa/Carbidopa (Sinemet)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Levodopa/carbidopa solution for…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroDerm Ltd. | |||
| LevoleucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LHRH AgonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LIC Trainer (Lung Insufflation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center of Neurology and Psyc… | |||
| Lidocaine Intravenous InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Lifestyle for the BRAin Health …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Slovak Academy of Sciences | |||
| LIFUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Lighting Intervention TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Icahn School of Medicine at Mount Sin… | |||
| Limb Girdle Muscular Dystrophy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Limb salvageIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Helsinki University Central Hospital | |||
| LinagliptinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-sen University | |||
| LINKED-BP — Home Blood Pressure…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LINKED-BPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Liposomal Amphotericin BIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haikou Affiliated Hospital of Central… | |||
| liposomal doxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| liquid embolic agent SQUID 12, …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vedanta University Clinic | |||
| Lithium CarbonateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Dundee | |||
| Lithium for Parkinson's: an Ext…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| LITTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Maryland, Baltimore | |||
| Liver resection Cavitron Ultras…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| liver resection combined with s…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Hospital of Jilin University | |||
| Liver resection with the harmon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University |
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