Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Interferon beta 1aIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Interferon beta type 1aIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Intermittent prednisoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Muhammad Aamir Latif | |||
| Intermittent theta burst stimul…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ruijin Hospital | |||
| INTERSTELLAR - International St…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | INTERSTELLARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Interstitial Photodynamic Thera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Intervening on Women's Health f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| Intervention 1Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Intervention 2Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Intervention with virtual reali…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corporación de Rehabilitación Club de… | |||
| IntismeranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Intra arterial infusion Floxuri…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Netherlands Cancer Institute | |||
| Intracranial macro-microelectro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| intransal insulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German Diabetes Center | |||
| Intrathecal infusion of autolog…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| Intrathecal MSC-NP injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tisch Multiple Sclerosis Research Cen… | |||
| Intraureteral AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| Intravenous and Intranasal BMSCIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MD Stem Cells | |||
| Intravenous anti-PD-1 and chemo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai General Hospital, Shanghai J… | |||
| Intravenous immunoglobulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Socio Sanitaria Territoriale … | |||
| Intravenous immunoglobulin (IVI…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| Intravenously administered pool…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Investigating Complex Neurodege…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Investigating the Effect of Ocr…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Investigational PFO Closure Dev…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Occlutech International AB | |||
| Investigation of Dual-Task Exer…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emre Şenocak | |||
| Investigator's choice of Chemot…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | K-Group, Beta, Inc., a wholly owned s… | |||
| Investigator's Choice of TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. | |||
| Involvement of Lymphocyte Type …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rambam Health Care Campus | |||
| ION337Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| ION363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| IONIS-PKKRx (ISIS 546254)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IONISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Smith, Timothy R., M.D. | |||
| IpatasertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| IPG11406Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd | |||
| IpilimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| IptacopanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Iptacopan (part 1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Iptacopan (part 2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| IPX066Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Impax Laboratories, LLC | |||
| IR CD-LDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Impax Laboratories, LLC | |||
| IRE + intratumoral mitazalimab …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| IRE by stunning pulse therapy d…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tian'an Jiang | |||
| IRE plus checkpoint inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Saskatchewan | |||
| IRE plus Checkpoint Inhibitor p…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Saskatchewan | |||
| IrinotecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Irinotecan HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| IRIS™ Thermal Ablation DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Basic Health International, Inc. | |||
| Irreversible Electroporation (I…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Louisville | |||
| Irreversible Electroporation (N…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clinical Research Office of the Endou… | |||
| Ischemic conditioning groupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Israelita Albert Einstein | |||
| Isolated Limb InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| isolated Ultrafiltration (iso-U…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Graz | |||
| Isometric Lingual Strength Exer…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| Isosorbide DinitrateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Copenhagen University Hospital, Rigsh… | |||
| istradefyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin, Inc. | |||
| isunakinraIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Buzzard Pharmaceuticals | |||
| ITEST-BPStroke — Innovative Too…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ITESTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| ITI-1284Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ITIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Intra-Cellular Therapies, Inc. | |||
| IUFU — Transforming Maternal Me…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IUFUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| IvabradineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| IV acetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| IV AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| Ivarmacitinib Sulfate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| IVC SensorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Foundry Innovation & Research 1, Limi… | |||
| iVEAcare Neuromodulation SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | iVEAcare | |||
| ivermectinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiteit Antwerpen | |||
| IVIG (Intravenous Immunoglobuli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damascus University | |||
| IV iron sucroseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| IV midazolamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baskent University | |||
| IV Neostigmine Methylsulfate + …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| Ivonescimab Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| Ivonescimab Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| Ivonescimab RP3DIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| IV RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| IVUS (Intravascular Ultrasound)…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación EPIC | |||
| IVUS-Guided Sirolimus-Coated Ba…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IVUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | China National Center for Cardiovascu… | |||
| IVUS-Guided Sirolimus-Eluting S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IVUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | China National Center for Cardiovascu… | |||
| IxazomibIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Iza-brenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| J-Valve Transfemoral SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | JC Medical, Inc., an affiliate of Edw… | |||
| JAB 21822Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| jailed wire techniqueIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| JANX014Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janux Therapeutics | |||
| Jawbone UpIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| JDQ443Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| JNJ-63733657Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JNJ-64042056Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium | |||
| JNJ-87189401Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JNJ-90301900Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johnson & Johnson Enterprise Innovati… | |||
| JNJ-101556143Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JNJ-101556143 Formulation 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JNJ-101556143 Formulation 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JNJ-101556143 Formulation 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| JS010 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd. | |||
| JSB462Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| JWK007 Single intravenous infus…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | West China Hospital | |||
| JX09Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty… | |||
| JZP926 capsuleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| K+ in CKD — Potassium Supplemen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Erasmus Medical Center | |||
| K-645Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TriGemX Bio, Inc. |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.