Pipeline par phase 1191 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CT103AIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | CT103AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IASO Biotherapeutics / Tongji Hospital | |||
| CTA313Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Biotech | |||
| CTA313 UCAR T Cell InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Bio | |||
| CT ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| CTX112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics | |||
| cultured allogeneic adult umbil…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Custom Mask InterfaceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of Michigan | |||
| CVT-427 (zolmitriptan inhalatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acorda Therapeutics | |||
| CYB704Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| Cyclophosphamide and ATGIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Cyclophosphamide and fludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CyclosporineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CYP450 Drug CocktailIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| CYR-064Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CYRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nebraska | |||
| CytarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uma Borate | |||
| CytotronIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Centre for Advanced Research & De… | |||
| Dalfampridine [Ampyra]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MGH Institute of Health Professions | |||
| DantroleneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Darifenacin Extended Release Or…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oliver Blanchard | |||
| DasatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| DazucorilantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corcept Therapeutics | |||
| deferiproneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Lille | |||
| Definity® Vial for (Perflutren …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| DEGERWD — Sociodemographic Fact…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DEGERWDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kuopio University Hospital | |||
| Desloratadine given orallyIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Determining Feasibility and Acc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dartmouth-Hitchcock Medical Center | |||
| Development of Pain Management …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| Device UsageIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| dexamethasoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Dexamethasone given orallyIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| DexmedetomidineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Hospitalar de Lisboa Central | |||
| Dextromethorphan hydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| DIAGONALS — Serum Neurofilament…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DIAGONALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Digital App for Speech & Health…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Edinburgh | |||
| Digital Assessment of Speech an…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Digital recording of speech and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Digital Speech Markers for Moni…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| DigoxinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| dimethyl fumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| dim red lightIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| DiphenhydramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| Diphenhydramine IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Diroximel FumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Disease-Modifying Therapies (DM…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| DomperidoneIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Dose expansion: The maximum tol…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| Doxapram /kg [group D]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| Doxapram HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| DoxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Doxorubicin HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| DPA-714 Metabolite AnalysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPA-714Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DREAM — Identifying and Charact…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DREAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Yale University | |||
| DRL_RIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| Drug Product is administered by…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Essen Biotech | |||
| Dry NeedlingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Dual target CAR-T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen University General Hospital | |||
| DulanerminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| durvalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| EAFToS — Characterizing the Use…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Early antibiotic cessation alertIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peter MacCallum Cancer Centre, Austra… | |||
| Early Highly Effective Therapie…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| early use of intermittent posit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de l… | |||
| Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| Echocardiography TestIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| eculizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hansa Biopharma AB | |||
| EDA-Based Adaptive Support in V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | EDAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| Edaravone (Radicava®/Radicava O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| Effectiveness of a Mindfulness-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario Virgen Macarena | |||
| Effect of Artificial Intelligen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Effect of Music Therapy on Pain…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Bilgi University | |||
| Effect of Ocrelizumab on Cortic…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| Effect of Sensory Integration T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Effect of the Vojta Therapy in …Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aymara Abreu Corrales | |||
| Effects of Prayer on Pain Thres…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| Effects of Probiotics in Amyotr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Efficacy of Nano-PSO in Parkins…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Distribuidora Biolife SA de CV | |||
| EHP-101 BIDIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | EHPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Emerald Health Pharmaceuticals | |||
| EHP-101 ODIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | EHPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Emerald Health Pharmaceuticals | |||
| Elecsys semi-quantitative Anti-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dragonfly Research, LLC | |||
| electro-stimulation suitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daphne Kos | |||
| Electrostimulation suitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otto Bock Healthcare Products GmbH | |||
| ElezanumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| EMOSOCIAL-MS — Emotional Proces…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | EMOSOCIAL-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| Emotional Allodynia Questionnai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Bari | |||
| Empirical therapy groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Sains Malaysia | |||
| EMSTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| EMS_Rehab — Early Symptoms in M…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | LIFE - Research and Care Institute - … | |||
| ENABLE — A Study Evaluating the…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | ENABLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| ENHANCED MEDICAL TREATMENTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| EpcoritamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| EPOCH regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| ErlotinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AHS Cancer Control Alberta | |||
| Erythropoiesis-Stimulating Agen…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| Escalation Therapies GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| escitalopramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Carolina | |||
| EsoGuardIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lucid Diagnostics, Inc. | |||
| EsoGuard (lab assay)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lucid Diagnostics, Inc. |
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