Pipeline par phase 130 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
121En attente
9Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RCHOP21Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Lymphoma Academic Research Organi… | |||
| Recombinant Factor VIIaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph Broderick, MD | |||
| Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Claudio Gobbi | |||
| Rituximab plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| RoflumilastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UConn Health | |||
| rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| Salbutamol pressurized metered …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| SCT400 plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| SIBP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | SIBPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Institute Of Biological Prod… | |||
| SimvastatineIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Académique | |||
| Symbicort, used twice daily (b.…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Terbutaline TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| TeriflunomideIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Teriflunomide HMR1726Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AHS Cancer Control Alberta | |||
| thermal ablation therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AIDS Malignancy Consortium | |||
| TofersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sanofi | |||
| Transcutaneous Cervical Vagal N…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| TT VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| UblituximabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| VadadustatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| Vidofludimus calciumIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | À confirmer | Immunic | |||
| vincristine sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| [F-18]FallyprideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University |
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