Pipeline par phase 204 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
190En attente
11Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Interferon beta-1aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Intraureteral AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| Intravesical AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| LAM-002AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRulya Therapeutics Inc. | |||
| LenalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| levetiracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| LY3541860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Magnetic Resonance ImagingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| MayzentIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| MB-CART2019.1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Miltenyi Biomedicine GmbH | |||
| MelphalanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| MemantineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| MetforminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| Metformin + clemastineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cambridge / académique | |||
| Metformin and clemastine in com…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cambridge University Hospitals NHS Fo… | |||
| Metformin Hydrochloride Oral Ta…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Antwerp | |||
| MetFORMIN Oral TabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German University in Cairo | |||
| MethotrexateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| MexiletineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lupin Ltd. | |||
| MinocyclineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| MitoQIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Monthly autologous Treg cells i…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| MSC_NTF cells transplantation b…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| N-acetyl cysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| N-acetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Nebido® Testosterone Undecanoat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| NemtabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| NLY01Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Non-invasive ventilationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| NPT 2042Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPro Therapeutics, Inc. | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NX210cIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axoltis Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| ONO-2506POIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Oxaliplatin, Cytosine Arabinosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Academic and Community Cancer Researc… | |||
| Part AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| Part BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| PEG-l-asparaginaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PEGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Peripheral Blood Stem Cell Tran…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| PhenytoinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | All India Institute of Medical Scienc… | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Contineum | |||
| Pleneva TM BGC20-0134Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Scientific Corporation | |||
| Polymer-Lipid Nanoparticle-Medi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daihong Liu | |||
| Positron Emission TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | City of Hope Medical Center | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| Prefilled penIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| ProtandimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| RanolazineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alberta | |||
| RAPA-501 Autologous T stem cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RAPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Rapa Therapeutics LLC | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| RE104 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reunion Neuroscience Inc | |||
| Real rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Claudio Gobbi | |||
| Rituximab /m2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Rituximab IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rituximab SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RO7268489Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| S1904 CD19 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | S1904 CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| SargramostimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uppsala University | |||
| Sham rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| Sham Vagus Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Short-course OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Simulated HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| SUN-627Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | SUNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sundance Biosciences, Inc. | |||
| t-VNS verumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| TamsulosinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| TazbentetolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Spinogenix | |||
| TC011 single-armIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TICAROS Co., Ltd. | |||
| TemelimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | GeNeuro Innovation SAS | |||
| TerfenadineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| Test drug CB03-154 groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc. | |||
| THCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AHS Cancer Control Alberta | |||
| Theophylline ERIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jaclyn Tamaroff | |||
| Theophylline PowderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| TislelizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Tislelizumab + ZanubrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| TofersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| Tyruko Injectable ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| UblituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| UsnoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zydus Therapeutics Inc. | |||
| vaginal estriolIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Tech University Health Sciences… | |||
| VerdiperstatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| VHB937Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Vidofludimus calciumIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Immunic |
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