Pipeline par phase 295 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
284En attente
11Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CVT-427 (zolmitriptan inhalatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acorda Therapeutics | |||
| Cyclophosphamide and fludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CYP450 Drug CocktailIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| CYR-064Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CYRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nebraska | |||
| DantroleneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Definity® Vial for (Perflutren …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| dexamethasoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Dextromethorphan hydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Dose expansion: The maximum tol…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| DPA-714 Metabolite AnalysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPA-714Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DRL_RIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| Drug Product is administered by…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Essen Biotech | |||
| Dual target CAR-T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen University General Hospital | |||
| DulanerminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| durvalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| ErlotinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AHS Cancer Control Alberta | |||
| EtoposideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| EU-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| Everolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Exosome SecretomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Extended-release quetiapine fum…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| F-18 3F4APIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Fast Dual CAR-T InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | 920th Hospital of Joint Logistics Sup… | |||
| Fecal microbial transplant (FMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Griffin Hospital | |||
| FerumoxytolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Ferumoxytol infusionIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| Fexofenadine, RanitidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | D. Walter Wray | |||
| Flortaucipir F18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| fludarabine phosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| ForalumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Tiziana Life Sciences LTD | |||
| FosigotifatorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| frusemideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| FTX-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | FTX-101Programme lié à l’essai | Décevant | Find Therapeutics | |||
| GadoliniumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| GadoteridolIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| gemfibrozilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| GNbAC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GeNeuro SA | |||
| GRT-C903/GRT-R904Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | GRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| GT802 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daishi Tian | |||
| HB2198Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hinge Bio | |||
| HK-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Everfront Biotech Co., Ltd. | |||
| Human Allogeneic Induced Plurip…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | XellSmart Bio-Pharmaceutical (Suzhou)… | |||
| Human CD19 targeted T Cells Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hrain Biotechnology Co., Ltd. | |||
| IBI301Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd. | |||
| IbrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| IL-12 GEMysIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| IMPT-514 CART Cell InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | IMPTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| Individual Patient TCR-Transduc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Injection of autologous bone ma…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hadassah Medical Organization | |||
| INS1202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insmed Gene Therapy LLC | |||
| Interleukin-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| Intrathecal infusion of autolog…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| Intravenous immunoglobulin (IVI…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| IpilimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| KamlanoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Inflammasome Therapeutics | |||
| KITE-363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KITEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| KRAS TCR-Transduced PBLIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KRAS TCRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | David Simon | |||
| Laminectomy and bone marrow ste…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LCARProgramme lié à l’essai | Décevant | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Liothyronine sodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| LTX-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LTXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Leal Therapeutics, Inc | |||
| Lucid-MS (Lucid-21-302)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Lucid-MS (Lucid-21-302)Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Quantum BioPharma | |||
| LV009 Injection InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co… | |||
| LVIVO-TaVec400 productIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LVIVOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LY2216684Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY3873862Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY3954068Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY4256984Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Lymphodepleting ConditioningIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| MA-20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Pharma Global Development, I… | |||
| MabTheraIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| MangafodipirIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Mesenchymal stem cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Poudre Valley Health System | |||
| MonepantelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neurizon Therapeutics Limited | |||
| MSC-NTF cells transplantation (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MSC-NTF cells transplantation (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MT-1186Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Shionogi | |||
| MTP-101CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MTPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Duke University | |||
| natalizumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| NB-4746Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nura Bio | |||
| NB-4746 High doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nura Bio | |||
| NB-4746 Low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nura Bio | |||
| Next Generation Dome Helmet Foc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| NI112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sachi Bioworks Inc. | |||
| nL-CHCHD-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-006Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| Normal SalineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrevus®Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Oligodendrocyte progenitor cell…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| OrelabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liu Qing |
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