Pipeline par phase 834 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
796En attente
35Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BALANCE-MS — Monitoring Intensi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BALANCE-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Klinik Valens | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Bazedoxifene AcetateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riley Bove, MD | |||
| BCD-063Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BCD-281Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BelimumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| BEN-2001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BENProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BenevolentAI Bio | |||
| Best Medical Treatment (BMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| Beta-InterferonIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Beta Adrenergic Sweat TestIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hospital for Sick Children | |||
| BexxarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| BIIB033Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB061Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB100Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIL 284 BSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| Biodegradable occluderIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese Academy of Medical Sciences, … | |||
| Biomarkers in Autoimmune Diseas…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Biomarkers in Different Types o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Loma Linda University | |||
| BIOMOG — Immunologic Biomarker …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BIOMOGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| Biospecimen CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Biostaging — Staging System in …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| BioSTAR Septal Repair Implant S…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMT Medical | |||
| BiPAPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Blood draw for the laboratory a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Blood sampleIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Régional d'Orléans | |||
| blood sample to analyse AMH lev…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| Blood testIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Blood testingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ziv Hospital | |||
| BMS-986368Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Celgene | |||
| Bosutinib (Phase 1 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University | |||
| Bosutinib (Phase 2 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University | |||
| Brain Computer Interface Keyboa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| BrainGate Neural Interface Syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leigh R. Hochberg, MD, PhD. | |||
| BRAIN — Biofluid Research on Ag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BRAINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| bright light therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| C-11 ER176 RadiotracerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| C-CAR031Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| C11 Pittsburgh Compound BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Calculus bovis sativus (CBS)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CAPTURE-ALS — Clinical Procedur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTURE-ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| CAVS-MS — Central Vein Sign: a …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | CAVS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| CBDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19/BCMA-targeted CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CD19/CD20-directed Chimeric Ant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University | |||
| CD19/CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Federal Research Institute of Pediatr… | |||
| CelecoxibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| cemacabtagene ansegedleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Cerbomed t-VNS® transcutaneous …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| CeterizineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| CetirizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| cetrizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| CEW-MS — Cone Evasion Walk Test…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CEW-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| Chemo Brain — Cognitive Impairm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph McCollom | |||
| Chemotherapy: cyclophosphamide …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chemotherapy: fludarabine (FLU)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chronic speech BCIIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| CilostazolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Circulating Biomarker for Amyot…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| Cladribine (MAVENCLAD®)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Cladribine oral tabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pontificia Universidade Católica do R… | |||
| Cladribine PillIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| ClaseprubartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dianthus Therapeutics | |||
| ClemastineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | LMU Klinikum | |||
| Clemastine FumarateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | London Health Sciences Centre Researc… | |||
| CliniMACS Cell Processing Syste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Closed Loop Trans-Auricular Vag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| CNM-Au8Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CNMProgramme lié à l’essai | Très prometteur | Clene Nanomedicine | |||
| Colchicine Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| Combined Interval Training and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | General Hospital of Ningxia Medical U… | |||
| COMBINE — A Novel Combinatory A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COMBINEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Comparison of Two Different Vir…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biruni University | |||
| Compound Ipratropium Bromide So…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Compound Sodium Chlolate and Am…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| CONTRASTOME — Human Amniotic Me…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CONTRASTOMEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| Control GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. | |||
| CONTROL — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONTROLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| Conventional RBCsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| Conventional Synthetic DMARDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Copaxone-TevaIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biocad | |||
| CoQualSEP — Cognitive Disabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| COREVALS — Psychological Manage…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COREVALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| CoSHEDRMS — Comparative Study o…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| COSISLA — Social Cognition in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COSISLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| CoVaR-MS — Covid-19 Vaccine Imm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospitals of North Midland… | |||
| COVID-19 and Multiple Sclerosis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | COVIDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nottingham University Hospitals NHS T… | |||
| COYA 302Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Coya Therapeutics | |||
| CPAPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| CreatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| Cromolyn SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PhenoNet, Inc. | |||
| CT103AIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | CT103AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IASO Biotherapeutics / Tongji Hospital | |||
| CTA313Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Biotech | |||
| CTA313 UCAR T Cell InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Bio | |||
| CTX112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics |
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